[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

湖北育康科技有限公司

    企业名称: 湖北育康科技有限公司
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许20210054号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 洪山区雄楚大街229-1号春林庭苑综合楼A座2单元26层3、4室
    社会信用代码:
    法定代表人: 熊聪
    企业负责人: 熊聪
    质量负责人:
    经营范围: 2002/2012版: Ⅲ类:6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械(仅限微创入路系统),6810矫形外科(骨科)手术器械,6812妇产科用手术器械(仅限宫颈炎治疗托),6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液),6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置(仅限辐照生物羊膜),6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),6841医用化验和基础设备器具,6845体外循环及血液处理设备, 6846植入材料和人工器官, 6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具, 6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件,6877介入器材*** 2017版:01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、12、13、14、15、16(不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液)、17、18、19、20、21、22***不含医疗器械冷链(运输、贮存)***
    经营地址: 洪山区雄楚大街229-1号春林庭苑综合楼A座2单元26层3、4室
    仓库地址: 洪山区雄楚大街229-1号春林庭苑综合楼A座2单元26层3、4室
    发证机关: 武汉市市场监督管理局
    发证日期: 2021-01-29
    有效期至: 2026-01-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局关于发布人工智能医用软件产品分类界定指导原则的通告(2021年第47号)
    为进一步加强人工智能医用软件类产品监督管理,推动产业高质量发展,国家药监局组织制定了《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》,现予公布。特此通告。附件人工智能医用软件产品分类界定指导原则国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件
    2021/7/9 17:11:28

    国家药监局关于发布人工智能医用软件产品分类界定指导原则的通告(2021年第47号)

    三明百余辅助用药停止报销将全国效仿?
    月日到日,国务院副总理国务院医改领导小组组长孙春兰在福建进行了调研。期间,她走访了三明市第一医院和医疗保障管理中心南平市人民医院和延平区水东街道社区卫生服务中心,实地了解公立医院改革药品招标采购薪酬制度改革基层卫生服务等情况,并在福州召开座谈会。而在月日,国家医保局局长胡静林把上任后的首站也选择了福建。当时,胡静林在三明市医管中心市第一医院沙县高桥镇卫生院和新桥村卫生所等地进行调研,并听取了福建省三明市医改工作汇报。孙春兰在座谈会上提出,公立医院改革是医保医疗医药等政策落地的关键点,是深化医改的
    2018/10/19 14:09:17

    三明百余辅助用药停止报销将全国效仿?

    关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明
    为规范总局立法工作,保证立法质量,提高立法效率,国家食品药品监督管理总局制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》(以下简称《规定》)。一基本框架《规定》共九章五十条,规定了立项起草审查审议与发布备案与解释评估清理与汇编规范性文件的审查与清理等。基本框架如下第一章“总则”(共条),包括立法目的和依据适用范围职责分工立法原则立法技术要求等。第二章“立项”(共条),包括法律行政法规和规章立法计划的申报制定审议印发执行及调整等。第三章“起草”(共条),包括起草分工调研与征求意见立法决策风险评估意见
    2013/11/4 12:00:01

    关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明

    中药品种保护条例(四)—罚 则
    第四章罚则第二十二条违反本条例第十三条的规定,造成泄密的责任人员,由其所在单位或者上级机关给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。第二十三条违反本条例第十七条的规定,擅自仿制中药保护品种的,由县级以上卫生行政部门以生产假药依法论处。伪造《中药品种保护证书》及有关证明文件进行生产销售的,由县级以上卫生行政部门没收其全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价格三倍以下罚款。上述行为构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。第二十四条当事人对卫生行政部门的处罚决定不服的,可以依照有关法律行政法
    2010/8/31 15:10:49

    中药品种保护条例(四)—罚 则

    盘点:2014年第三季度中国医院市场用药
    年,全国二级以上医院药品市场规模(以零售价为统计口径)为亿元,同比增长。有关品类厂家及单品排行,详见内文。整体市场表现中康数据显示,年,全国二级以上医院药品市场规模(以零售价为统计口径)为亿元,同比增长这是年前三季度中最高的同比增速,但实际上环比仅比增长了,故季度的高增速更多是因为年的市场规模较小,而不是市场复苏的信号。事实上,年前三季度与年的前三季度相比,市场规模同比增长。年,化学药市场规模为亿元,中成药市场规模为亿元。中成药占比回升至年以来的最高水平,占。整体年前三季度,中成药的市场规模增长
    2014/12/16 13:49:18

    盘点:2014年第三季度中国医院市场用药

    西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告(第96号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定自治区藏药审评认证中心依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织现场检查,经综合评定,以下药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》(年)及其附录要求,现予公示,公示期为天,自年月日月日,请社会各界予以监督。监督电话(药品安全监管处)(认证中心)传真通讯地址拉萨市当热西路号邮编宋体企业名称宋体认证范围(经营方式)宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体西藏誉衡阳光医药有限责任公司宋体批发宋体中成药化学药抗生素制剂生化
    2015/9/17 15:17:01

    西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告(第96号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。