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莆田耀曲高合贸易有限公司

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
咸阳怡康医药连锁有限责任公司第十七分店陕咸食药监械经营许20160241 2021-07-07 2026-07-06 陕西省咸阳市三原县盐店街12号
陕西壹壹壹医药有限公司西安鑫苑大都汇分店陕西食药监械经营备20181415号 2022-06-23 西安市莲湖区丰禾路北侧鑫苑大都汇5幢3单元1层30103号、30104号商铺
江西贵浩医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210111号 2021-02-02 2026-02-01 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A157室
浙江物产中大医药有限公司浙杭药监械经营许20170653号 2022-10-25 2024-05-07 浙江省杭州市拱墅区中大广场1号9层
上海国慈大药房有限公司沪浦食药监械经营备20160383号浦东新区惠南镇拱极路3050-3056号
合肥安虹商贸有限公司皖合食药监械经营备20191830号 2019年12月09日安徽省合肥市瑶海区当涂路325号东城时代广场1幢办公楼商业B座1402

金融海啸下 医药产业依然快速发展: 历史证明在美国经历的次金融危机中，惟一一个不曾出现负增长的行业就是医疗行业。现实表现虽然金融危机已经冲击了很多产业，房地产业“冬天来了”股票金融市场欲振乏力，餐饮零售旅游等消费市场极度萎靡在各行各业的严冬中，医药健康产业的抗跌表现已经吸引了众多国内外投资者的目光。微观需求药品保健品与奢侈品汽车等消费品不同，不管经济萧条与否，人都会生病，生病就得看医生吃药，所以，市场对医疗服务药品保健品的需求是刚性的。国家发改委公布的今年前三季度主要工业行业运行情况验证了这一判断医药行业生产和效益保持快速增长。国

糖尿病重磅药「利拉鲁肽」首次在国内申报用于减肥: 华东医药于月日发布公告宣布，其核心子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得国家药监局受理。公告显示，本次中美华东就利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症的药品注册申请依据两项试验结果。其一为一项随机开放两周期自身交叉对照试验设计的期试验，用于评价利拉鲁肽注射液与诺和力在中国健康受试者中药动学和安全性的比对研究；其二为一项多中心随机双盲安慰剂平行对照的期临床试验，用于评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖，或超重伴并发症的成年非糖尿病患者疗效和安全性。根据界面新闻

总局关于上海血液生物医药有限责任公司药品GMP认证公告（2016年第66号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，上海血液生物医药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海血液生物医药有限责任公司组织机构代码法定代表人史亚伦质量负责人刘剑荣生产地址中国（上海）自由贸易试验区法赛路号认证范围抗抗血型定型试剂（单克隆抗体）现场检查员

药店经营面临的三大经营问题: 如今虽然医药零售行业竞争激烈，但是仍然很多零售药店“不食人间烟火”，面对药店经营所出现的问题置之不理。直到受到了发展阻碍了才意识到事态的严重性。如今零售药店所面临的经营问题比比皆是，其中最重要的就是存在核心竞争力不强的现象。该问题的问题的主要表现有三个方面一是缺乏精细化管理；二是缺乏人才；三是处在低级状态的会员制。接下来我们就针对这三个方面进行详细的分析探讨。缺乏精细化管理大部分连锁药店都非常缺乏对市场的了解，也从不对市场发展势态以及消费者的需求进行研究分析，都是按照自身的感觉来经营药店，也有的

11月1日起第三批国采结果多省正式落地: 省市，第三批国采结果日执行截至月日，全国已有省（省市仅剩湖南和新疆未发文）就第三批国采中选结果的挂网工作发文。其中，据赛柏蓝梳理，共省市明确执行时间，其中省市均于月日起执行。辽宁月日，辽宁省的通知要求，月日起执行第三批国采中选结果，组织医疗机构与中选企业在月日前完成购销合同签订。江苏月日，江苏发布通知要求，月日起执行第三批国采结果，做好第三批国采结果执行的相关工作，包括医保资金的预付和支付标准，未中选药品价格调整及使用等。山西月日，山西省发布通知要求，第三批国采的执行时间为月日起，至采购周期结束

国谈结果将揭晓！哪些重磅品种“跑步”进医保？: 月日，国家药监局发布公告称，近日通过优先审评审批程序批准临床急需罕见病药品注射用司妥昔单抗的进口注册申请。司妥昔单抗曾因罕见病用药被纳入我国《第一批临床急需境外新药》名单。年月，该药在国内递交的上市申请获受理，同时被纳入优先审评程序。司妥昔单抗加速上市，充分展示出我国在加速引入高质量罕见病创新药物方面的决心和力度。近年来，随着医改的持续深入，我国创新药审评审批制度逐步完善，新药审批速度得到大幅提升，让创新药物迅速惠及中国患者，同时治疗罕见病的“孤儿药”创新药也是每年医保目录调整的重点保障范围，更