福建省康士洁医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 舒通抑菌膏
- 25g/瓶
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 多种矿物质咀嚼片草莓味
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000305
- 江西上善集团
- 钙咀嚼片
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000304
- 江西上善集团
- 葡萄糖酸亚铁咀嚼片草莓味
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000303
- 江西上善集团
- 维生素C咀嚼片甜橙味
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000302
- 江西上善集团
- 多种矿物质咀嚼片草莓味
- 50g （5gx10）
- 食健备G202636000305
- 江西上善集团
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建省康士洁医疗科技有限公司 闽榕食药监械经营许20181022号 2021-03-15 2023-03-05 福建省福州市仓山区盖山镇齐安路756号（福湾工业区10号地块）GJ-14成衣车间三层（1）-（4）轴区域
相关资讯
- 灵北、科伦、复星三国杀 通过一致性品种夹击原研
- 市场前景决定企业布局，复星医药既然愿意给一个销售不足千万的产品花万做一致性评价，必然是看重市场前景，不过科伦已经通过一致性评价，未来竞争会怎样月日，复星医药发布公告称，近日，其旗下控股子公司湖南洞庭药业收到国家药监局颁发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。值得注意的是，根据公告显示，草酸艾司西酞普兰片在国内市场的销售额仅为万元，但是截至年月，复星医药在该药品针对药品一致性评价已经投入了万元。那么，复星医药为何会投入大金额对一个销售表现平平的产品开展一致性评 2018/5/23 10:31:30
- 民生健康取得酒石酸伐尼克兰片药品批文
- 北京商报讯（记者王寅浩）月日，民生健康发布公告称，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸伐尼克兰片《药品补充申请批准通知书》。该药品主要成分为酒石酸伐尼克兰，剂型为片剂片剂，规格为，药品批准文号为国药准字，药品有效期为个月。公告显示，酒石酸伐尼克兰片主要用于成人戒烟，其作用机制为作为烟碱型乙酰胆碱受体亚型的选择性部分激动剂，与该受体结合产生激动作用，同时阻断尼古丁与该受体结合，从而发挥戒烟作用。 2025/2/14 11:26:05
- 三精制药将回收药品包装
- 月日，作为国内首批致力于药品包装回收的医药企业三精制药，将携手环境保护部宣传教育中心举行“送三精蓝瓶回家”大型环保公益活动。活动面向全国少年儿童，号召大家将喝过的三精蓝瓶送回指定回收点，统一粉碎后，通过蓝瓶生产专利技术熔炉再利用。不仅能减少能源的消耗降低对环境的污染，还能让孩子从身边小事动手做环保，提高孩子参与社会公益活动的热情。据了解，“送三精蓝瓶回家”大型环保公益活动药店回收系统已率先开通，全国约个城市的药店学校及社区兑换中心将全面启动，深圳市的药店兑换中心地址是二天堂笋岗分店人民南分店荔林 2011/3/10 11:51:29
- 高端仿制药再发力 本土企业布局生物仿制药
- 上周，华海药业合作开发的生物仿制药阿达木同时获得欧盟及美国允许开展期临床试验，这也是今年月其与美国公司合作就阿达木美罗华赫赛汀等重磅处方药处方药的仿制药展开后续研发后，首个进入临床的项目。就在半个月前，全球仿制药生产商迈兰公司与印度百康公司合作开发的曲妥珠单抗生物仿制药获得了印度官方批准。随着专利药到期浪潮袭来，以及政府控制医药卫生费用不合理增长力度加大，生物仿制药这片新蓝海竞相成为追逐的焦点。目前全球销售最好的药物中生物类药物名列前茅，这就不难理解为何觊觎者接踵而至。据悉，海正药业年就开始布局 2013/12/19 10:35:53
- 谁说实体店会下滑？传统零售业转型的8个观点
- 年的中国零售业，无疑是曲折中变革的一年，一面是实体零售关店频现，另一面是不绝于耳。与此同时，由于对互联网理解程度的不同，业界也充斥着缤纷复杂的信息有悲观迷惘，有憧憬和期待，更多的是纠结和反复。那么，未来年，中国零售业将何去何从实体零售如何拥抱互联网这些都是业界非常关心的话题。基于阿里研究院的观察和研究，我们提出以下一些观点与业界朋友商榷。总体上，关于实体零售业下滑或是假命题中国商业场所营业面积，总体呈现扩张态势。根据国家统计局的数据，除年略有下降外，我国商业用房面积保持正增长态势。年年，商业营业 2015/8/24 10:10:14
- 国务院点名CFDA：8月15日前需提交药品审评审批整改方案！
- 自年月下旬到月中旬，国务院部署开展了对重大政策措施落实情况的第二次大督查；同时，审计署也进行了政策措施落实情况跟踪审计。国家食品药品监督管理局成为被点名的个国家部门之一，重点问题在于药品审评审批积压。月日，公告称将对个已经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查工作。此举被业界认为是提高临床试验质量的有益之举，同时也能起到限制药品注册申报的作用，有助于解决审评审批积压。值得一提的是，此次自查的截止时间为月日，各地药监机构的监督汇总节点为月日。回到国务院的督查和审计情况包括在内，个 2015/7/30 9:58:51
