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黄山花园药业零售连锁有限公司百信大药房皖黄食药监械经营许20210064号 2021年11月17日 2026年11月16日安徽省黄山市屯溪区三华园南苑长干中路98号3幢98-20、98号4幢1至2层21
上海宏宁医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20210193号/沪奉食药监械经营备20210215号 2021-03-23 2026-03-22 上海市奉贤区奉金路166号-1第9幢6004室
凤县腾飞药品零售连锁有限责任公司双石铺凤中路分公司陕宝食药监械经营许20180234号 2022-07-05 2023-11-11 陕西省宝鸡市凤县
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司第一百四十四分公司陕咸食药监械经营许20180034号 2021-09-02 2023-02-06 陕西省咸阳市兴平市县门街西路21号
天济大药房连锁有限公司六百六十分店鄂襄食药监械经营许2021B002 2021-09-10 2026-01-21 枣阳市刘升镇刘升街十字街东两间半门面
安徽省广胜大药房连锁有限公司曹村闵贤分店皖宿食药监械经营备20190315号 2021年04月07日安徽省宿州市埇桥区曹村镇闵贤村206国道东侧商贸城

辽宁省大连市全力做好委托生产化妆品企业监管工作: 自年月以来，辽宁省大连市食品药品监督管理局不断加大对托生产化妆品行为的监管力度，积极消除化妆品质量安全监管死角，有力规范化妆品市场秩序。一是组织全市家商贸公司等委托生产化妆品企业进行培训，集中学习化妆品基本知识生产经营管理和委托生产化妆品管理法律法规及相关要求，梳理商贸公司等委托生产化妆品非特殊用途化妆品备案过程中存在的问题，明确非特殊用途化妆品备案流程和要求。二是对化妆品生产企业及商贸公司等委托生产企业备案的非特殊用途化妆品品种进行现场核查，并做好企业存在问题整改后的复查工作，对检查中发现的违

恒温扩增微流控芯片核酸分析仪获批: 宋体国家食品药品监督管理总局经审查，宋体年宋体月宋体日，批准博奥生物集团有限公司的恒温扩增微流控芯片核酸分析仪医疗器械注册。该产品是国家食品药品监督管理总局按照《创新医疗器械特别审批程序（试行）》批准注册的产品。该产品主要由仪器主机电源线数据线组成，其中仪器主机主要包含前面板组件运动平台组件升降组件光路组件电气组件外壳组件和软件模块组成。该产品在临床上仅限于与国家食品药品监督管理总局批准的体外诊断试剂配合使用，对人体生物样本中的核酸（宋体）进行检测。宋体国家食品药品监督管理总局将继续加强产品上市

湖北省孝感市市场监管局开展医疗器械专项清理整治行动: 中国质量新闻网讯近期，湖北省孝感市市场监管局聚焦医疗器械注册备案不规范标签说明书误导消费日常生活用品伪装医疗器械等突出问题，扎实开展专项清理整治行动，取得阶段性成效。聚焦能力提升，强化集中培训。将相关法规规范医疗器械产品描述预期用途及实物图片汇编成培训教材，组织医疗器械零售企业在门店开展集中培训。通过实物对比讲解产品预期用途与实际用途，帮助从业人员直观区分医疗器械与日常生活用品，精准规避经营误导风险。目前，已完成家零售连锁药店名质量负责人的培训工作。聚焦源头管控，深化自查自纠。建立行政审批与日常

辽宁省局召开会议部署全省2018年食品餐饮安全监管工作: 月日，辽宁省年食品餐饮安全监管工作会议在沈阳召开。会议全面总结了年全省食品餐饮安全监管工作，对年食品餐饮安全监管工作进行了部署。年辽宁省食品药品监管系统将围绕食品餐饮环节安全监管环节抓好四项工作。一是全面推进餐饮业质量提升工程。依法严格许可，规范办事程序，重点加强食品安全管理制度设施设备布局等项目的审查和现场核查，加快推进食品经营许可办理实现全程电子化。坚持风险分级管理，严格按照风险分级工作的总体要求，合理划分市县乡日常检查权限，按照监管责任网格化检查表格标准化监管行为痕迹化监管档案规范化要求开

女性洗私处 小心陷入怪圈: 预防阴道炎洁阴，虽说是小事一桩却大有讲究，稍有不慎，陷入怪圈，将破坏女性生殖道的天然防线，有损于健康。由于临床上各类阴道炎发病率增加，患有各种阴道炎的患者治病心切，陷入各种怪圈，我们可在医生指导下掌握正确的洁阴方法。女性生殖道有两道天然防线，一道是“解剖防线”，由外至内有五道关卡，女士洁阴的范围往往涉及第一第二道关卡。第一道关卡在外阴部，两侧大阴唇自然合拢，遮掩阴道口，使细茵难以进入。第二道关卡在阴道，由于骨盆底肌肉的作用，使阴道前后壁紧贴，阴道口闭合，可防止外界的污染。若为经产妇，产后阴道松弛

尼扎替丁在美国被召回: 继雷尼替丁后，又一大品种被召回又一重磅大品种，被召回近日，美国食品药品监督管理局官网更新，美国知名仿制药企，自愿召回尼扎替丁。公司声明显示，由于亚硝基二甲胺（）杂质的潜在水平高于制定的水平，因此在全国范围内自愿召回尼扎替丁口服溶液。本次召回范围为三批毫克毫升（毫克毫升）的尼扎替丁口服溶液。资料显示，已经建议检测发现其药品中超出可接受口摄入限度（天）的公司召回其尼扎替丁药品；同时发布了对尼扎替丁样品检测的结果，并且要求公司在自己实验室进行检测。而被归类为可能的人类致癌物（一种可能导致癌症癌症的物质