漳浦县一川药店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 昌黎县晴思眼镜销售有限公司 冀秦食药监械经营许20210054号 2021-10-09 2026-10-08 昌黎县昌黎镇民生路西侧、汇文街南侧（东融中心城北侧）
- 西咸新区泾河新城旭震大药房有限公司 陕西咸食药监械经营备20210107号 2021-07-19 陕西省西咸新区泾河新城永乐镇永乐正街
- 上海金鸳医疗器械有限公司 沪杨食药监械经营许20160029号/沪杨食药监械经营备20160196号 2021-03-25 2023-09-10 上海市杨浦区翔殷路128号11号楼B座116室、119室
- 河北顺朔仪器科技有限公司 冀保食药监械经营备20210237号 2021-03-31 河北省保定市莲池区东二环1999号未来微墅商业中心6号楼201室商用
- 江西萨灵南商贸有限公司 赣宜丰市监械经营许20210141号 2021-05-07 2026-05-06 江西省宜春市宜丰县工业园工信大道53号2栋办公楼C区110
- 北京大松华信医疗科技有限公司 京海食药监械经营备20140082号 2014-12-22 北京市海淀区西小口路66号中关村东升科技园B-2号楼D-1-106室
相关资讯
- 复兴抗肺结核5.1类新药在国内申报上市
- 月日，中国国家药监局药品审评中心（）官网公示，迈兰制药和复星医药子公司红旗制药按类新药联合递交了普托马尼片上市申请，并获得受理。普托马尼是一款用于治疗耐药治疗肺结核肺结核的药物。普托马尼是一种硝基咪唑类化合物，具有独特的结构和抗结核作用机制，对结核分枝杆菌（）有很高的特异性。普托马尼是前体药，其结构中芳香环上的硝基需要经过的辅酶还原活化才能发挥生物学效应。在有氧环境中，普托马尼通过抑制细胞壁脂质合成组分中的甲氧基和酮基分枝菌酸对繁殖期发挥杀菌作用。在厌氧环境中，普托马尼被中的脱氮黄素依赖型硝基还 2023/12/13 10:08:37
- 医药界代表齐呼吁：媒体不要妖魔化中药注射剂
- 国家应旗帜鲜明地保护中药国粹，支持中药注射剂产业的发展这是“两会”代表们的心声。近年来，个别中药注射剂在临床上出现一些不良事件，在监管部门还没有做出调查结论之前，个别媒体为追求轰动效应，大肆炒作，以偏概全，使中药特别是中药注射剂被“妖魔化”，中药注射剂生产企业面临前所未有的压力。在今年的“两会”上，部分人大代表政协委员由此呼吁，媒体应在监管部门做出调查结论的基础上，审慎对待中药注射剂，科学理性进行报道。炒作严重伤害中药产业事实上，临床上导致不良事件的原因有多种，有可能是因为药品本身质量不合格导致 2009/3/17 17:53:29
- 药监局清查常用镇咳药可待因复方口服液
- 年月日上午，国家食品药品监督管理局举行月例行新闻发布会，新闻发言人颜江瑛在会上通报了我国进一步健全兴奋剂管理长效机制的相关情况及近期药品质量抽验情况，并答记者问。国家食品药品监督管理局要求进一步加强含可待因复方口服溶液的管理。近一段时间，我接到媒体的电话，曾经发生过一些青少年大量口服含可待因的复方口服溶液，甚至导致危害健康。二十世纪九十年代末期，我国部分地区开始出现了含可待因复方口服溶液滥用的问题，主要以青少年为主。发现这个问题之后，我国一直在监测使用这个药品的情况。年以来，我们国家食品药品监督 2008/12/8 17:20:00
- 药品贮存的注意事项
- 药品存放不当或贮存时间过久，会变质失效，产生毒性。家庭备存应当品种少数量小，并应注意贮藏和保管方法。家庭用药在贮存与保管方面应根据不同的药物性质和剂型持点，从影响药品质量的温度湿度光线空气时间等方面综合考虑。防潮保存有些药品在潮湿的空气中，会吸收空气中的水分而潮解。潮解后的药品可出现溶化发霉，发酵粘连等现象，不能使用。这些药品应保存在阴凉干燥处，包装要严密，以防吸潮变质。特别容易潮解的药品有阿司匹林胃蛋白酶酵母片维生素一些含糖多的糖衣片冲剂中药丸剂以及各种胶囊剂等。防止药品风化有些药品放置空气中 2011/3/31 15:21:22
- 2015中国性爱消费报告
- 今日（月日）阿里健康数据研究中心发布了《中国性爱消费报告》，借助阿里零售平台数据，揭示中国人在过去一年中对性爱的理解和变化。报告显示，中国人在性爱情趣方面的探索向着更丰富和纵深的方向发展。仅仅在年一年，人们就使用了比如“情趣内衣”“充气娃娃”“飞机杯”等超过万种搜索关键词来描述对性爱的多元需求。改革开放后出生人群勇于探索“性爱情趣”在阿里零售平台上，男性仍然是性爱用品的消费主力。报告数据显示，年中，至岁这个年龄段的男性占据了性爱用品消费的大头，以的消费占比稳居第一，至岁年龄段的男性在这个领域上的 2016/2/16 10:18:23
- 国家医疗器械质量公告（2017年第15期，总第33期）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用无菌阴道扩张器个品种批次的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种个批次。具体为一次性使用无菌阴道扩张器家企业批次产品。淄博来绪医用器材有限公司生产的批次南昌市旭辉医疗器械有限公司生产的批次南昌市兴兴医疗器械有限公司和南昌翔翊医疗器械有限公司生产的各批次一次性使用无菌阴道扩张器，抗变形能力不符合标准规定；南昌市康洁医用卫生用 2017/7/10 16:30:01
