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三明市杰创贸易有限公司

企业名称：	三明市杰创贸易有限公司
许可证号：	闽明食药监械经营备20200508号
企业类型：
注册地址：	福建省三明市三元区长安路21号3幢三层2号
社会信用代码：
法定代表人：	占儒剑
企业负责人：	占儒剑
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类：6801、6803、6807、6808、6809、6810、6815、6820、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6827、6828、6830、6831、6833，6840（诊断试剂除外）6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858、6863、6864、6865、6866、6870。《医疗器械分类目录》（2017版）二类:01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、12、14、15、16、17、18、19、20、21、22、6840（体外诊断试剂除外）。
经营地址：	福建省三明市三元区长安路21号3幢三层2号
仓库地址：
发证机关：	三明市市场监督管理局
发证日期：	2020-12-01
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西同德致远商贸有限公司陕西食药监械经营许20202066号 2022-05-31 2025-06-11 陕西省西安市高新区唐延南路11号2幢1单元11914室
石家庄盛琳医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20150245号 2015-06-03 裕华区槐安东路123号石家庄裕华万达广场商业综合楼04单元2812、2813
西安仁安医药有限公司第四十三分公司陕西食药监械经营备20161813号 2021-04-21 西安市灞桥区纺织城纺五路1号白鹿花园小区10101号商铺
衡水金裕医疗器械有限公司冀衡食药监械经营备20160156号 2019-05-06 河北省衡水市桃城区小商品批发市场A幢1-2层10号
安徽情意朦胧日用品销售有限公司皖合食药监械经营备20211888号 2021年09月15日安徽省合肥市高新区大别山路399号南岗科技园306室-214号
北京瑞生嘉业贸易有限公司京朝食药监械经营许20160290号 2021-12-08 2025-11-29 北京市朝阳区广渠东路3号院中水电国际大厦5层506

非处方药牛黄解毒片毒副作用不可忽视: 牛黄解毒片属非处方药，公众购药方便，许多家庭小药箱都备有此药。牛黄解毒片是清热解毒中成药的代表，由人工牛黄雄黄石膏大黄黄芩桔梗冰片和甘草制成，可清泻三焦实火，清肺胃实热，荡涤积滞，多用于口疮牙痛扁桃体炎咽炎及便秘等常见病患的治疗。需要注意的是，牛黄解毒片中的雄黄含砷，属于重金属矿物性药物，可损害肝脏肾脏血液系统神经系统与生殖系统，并且能够在体内蓄积。《中华人民共和国药典》规定药品中砷含量为十亿分之一克级的水平，近期有专家建议对其安全性进行评价。近年来发现，服用牛黄解毒片引起的不良反应涉及神经循环

四川省食品药品监督管理局加强桶装饮用水检出铜绿假单胞菌风险防控: 为加强桶装饮用水风险防控，近日，四川省食品药品监督管理局多举并措开展桶装饮用水中铜绿假单胞菌的检验检测。一是组织调研。组织了专家（检验机构消毒行业质量管理人员等）监管人员对部分不合格企业进行专项调研，掌握企业的水源（供水系统情况）工艺消毒包装人员卫生情况，并对生产企业提出了整改和防范建议。二是检验论证。检验机构抽取了企业生产线的各段样品进行充分实验检测，并通过水源人员包装以及其他可能与工艺相关的污染源的系统检测，提出铜绿假单胞菌的溯源分析，设立了关键控制点，进行行业性风险预警。三是标准宣贯。加强

国内近期主要原料药产品趋势分析: 主要原料药产品趋势分析价格有变化的原料药品种本周价格下跌元至元，整体反弹力度较原先预期较弱。新和成目前仍然处于停产状况，浙江医药也可能停产检修，我们将密切关注价格动向。本周价格下降元至元，符合我们一贯判断。最近一年多来，全球市场价格波澜起伏，从去年上半年不足元公斤持续走高，一直到去年月份左右的元公斤，涨幅超过，而今年年初至现在，在供应的好转下，价格又大幅度下跌，我们多份报告一直保持密切跟踪。本周价格再度下降至元。其中，海盛化工是维生素领域的第二大生产商，仅次于浙江花园，年其饲料级销量分别占全球总

谨防县级医院设备器械上的粗放扩张: 据小编了解，公立医院改革的一个突破口是县级医院的改革，这同时给我们敲响了一个警钟过去大城市医院的粗放扩张之路造成了严重的后果，我们的县级医院在建设中不能重蹈覆辙。在改革中，要求我们的县级医院全面的取消以药补医，并且能够全面降低药物耗材和试剂价格。这些也要求我们必须对医院的信息化建设提出了高要求，医疗健康有可能成为未来物联网中最重要的医用领域其一。在十二五期间，县级医院将成为医改工作的下一个突破口。二零一二年，将有十八个县三百一十一个试点县和三百四十二个试点医院首批试行取消以药补医。这次试点也是引

质量一致性评价增强产品韧劲: 《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》下称“号文”将提高仿制药质量，加快仿制药质量一致性评价工作列为改革五大目标之一。力争年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。就业界关注的参比制剂问题，新政明确由征询专家意见后确定，可选择原研药品，也可选择国际公认的同种药品。无参比制剂的，由企业进行临床有效性试验。规定期限内未通过的不予再注册。号文发布当日，国新办少见地就药审改革举行新闻发布会，接下来，质量一致性评价工作将呈现蹄疾步稳纵深推进的态势。上海市食品药品检验所谢沐风老师告诉本报记

2012年新药注册的批准数量会有所增加: 昨日，国家食品药品监督管理局公布称，我国在年批准化学药品仿制药品的数量，较往年相对减少了很多，而且在年批准新药的数量也有所增加。据年药品注册审批年度报告显示，我国年共批准了件药品注册申请。其中批准的注册申请关于境内药品有件，进口药品有件；且在境内的件药品注册申请中，中药占，有件；化学药品占，有件；生物制品占，有件。从注册的分类来看，在境内药品的注册申请中，改剂型占，共有件；新药占，共有件；仿制药占，共有件。在去年，我国还批准了个注册申请，来开展临床的研究。据专家介绍，这些经过批准进入临床试验的药