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西安润嬴生物科技有限公司陕西食药监械经营许20190387号(已注销) 2019-05-28 2024-05-27 西安高新区草堂科技产业基地秦岭大道西6号9幢20401号4011室、4012室、4013室、4014室
安徽徽善一健康管理有限公司皖合食药监械经营备20211602号 2021年08月02日安徽省合肥市庐阳区耀远路372号8幢901
厦门市祥众医药有限公司钟岭路店闽厦食药监械经营备20212010号 2021-01-19 3000-01-01 福建省厦门市湖里区钟岭路68号瑞丰里商场一层15号店面之一
江西迪优医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210245号 2021-01-29 2026-01-28 江西省宜春市樟树市张家山城北工业园清江北二路北侧（2#厂房七）4楼F区07号
深圳哈尔逊医眼壹点零生物科技有限公司莆田分公司闽莆食药监械经营备20200029号 2020-05-21 3000-01-01 福建省莆田市荔城区镇海街道梅园东路368号
大城县建朝药店冀廊药监械经营备20220021号 2022-05-20 2099-12-31 河北省廊坊市大城县留各庄镇东留各庄村

医药代表死于国采，器械代表死于省采…: 昨天，网络上流出关于冠脉支架带量采购的消息，很多人都说器械的带量采购来了。的确，哥认为器械的带量采购已成定局。但和药品不同的是，器械高值耗材的全国带量采购不会涉及很多品种，影响范围不会很大。而对高值耗材影响大的其实是各省的带量采购，涉及的品种很多讲个故事哥一年多以前和一个外科主任聊天，说到了超声刀。恰好我入行的时候做的就是强生的超声刀，所以就多聊了两句。主任说现在国家鼓励国产，医生们也想支持国产。但是国产的质量有时难以堪以重用，对于外科来说，手术器械的可靠性是非常的重要。主任说他只敢在小的手术上

痛风药该如何服用才是合理: 痛风病是至今一种无法根治的病，以现在的医学技术都难以将其完全治愈，只能服用药物控制病情。痛风病是一种非常痛苦的病，主要是关节和肾脏功能被遭到破坏而致，严重的情况会引发其他疾病还有可能会变成残疾。在现实生活中，遇到痛风的情况，应该接受合理的痛风药进行治疗，目前痛风药缓解痛苦，降低发病的频率，使患者保持与正常人一样的身体生活条件。痛风患者会出现血液中的尿酸增高现象，因为患者在生病期间由于各种原因而致身体中酶的活性变得不正常，不但不能增强的促进尿酸合成酶的活性，还可能会降低尿酸合成酶的活性，导致尿酸生

养生离不开三宝: 国家级名老中医中日医院中西医结合心内科首席专家史载祥和和中日医院老年医学科主任医师岁的黄柳华这对令人称羡的名医夫妻一起携手走过了个年头，金婚之年，回忆起一起走过的岁月，二老说“真不容易”，他们年轻的时候都曾身患重病，通过自己的调养，生命重新绽放。这么多年对医学的潜心钻研，二老透露自己的养生生活离不开三宝。第一宝，自制的八宝羹。二老家中的厨房里放着许多瓶瓶罐罐，而这些东西是他们每日的早餐，二老头发茂盛，身强体健就与这每日的早餐有关系。这个早餐糊糊他们坚持吃了多年，几乎每天早上都会吃，这个早餐糊糊就

基层医生注意：这11种抗菌药不能用了: 近日，山西省卫健委发布《关于印发抗菌抗菌药物临床应用分级管理目录（年版）的通知》（以下简称《通知》。最新消息！抗菌药物目录出现重大调整《通知》要求各医疗机构按照优化结构确保临床合理需要的目标，于月日之前完成本机构抗菌药物供应目录调整。明确提出，医疗机构使用同类产品时，应优先选择抗菌活性强药动学特性好不良反应少性价比优国家基本药物目录的品种；及时清退存在安全隐患疗效不确定耐药严重性价比差和频发违规使用的抗菌药物品种或品规。与旧版《目录》相比，新版《目录》删除了种国家明确规定不纳入目录管理的只有外用

山东省食品药品监督管理局关于2017年3月食品安全监督抽检情况的通告: 山东省食品药品监督管理局通告宋体宋体宋体宋体年第号仿宋方正小标宋山东省食品药品监督管理局方正小标宋关于年月食品安全监督抽检情况的方正小标宋通告宋体宋体宋体宋体按照《食品药品监管总局关于做好食品抽检及信息发布工作的意见》的要求，省局对各地市食品药品监督管理部门监督抽检信息报告情况进行了汇总分析。年月全省共抽检各类食品（含保健食品和食品添加剂）样品次，其中检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品合格率为。各级食品药品监管部门已对具体品种抽检结果进行了公布，现将有关数据汇总如下。宋体在各类食品样品

倒查1年，第一类器械备案问题也要大整改: 针对第二类第三类医疗器械违法违规经营行为的大整治正在铺开，第一类医疗器械（含体外诊断试剂）反而成为“安全孤岛”并非如此。月日，湖北省药监局发布《省食品药品监督管理局办公室关于开展第一类医疗器械备案工作检查的通知（鄂食药监办文号）》，决定在全省组织开展第一类医疗器械备案工作的监督检查。此次检查范围为年月日至年月日的第一类医疗器械备案情况，以及医疗器械注册管理信息系统备案子系统的使用情况。也即倒查年。检查时间为期个多月，从月日至月日。不过检查的直接对象并非医疗器械企业，而是各市州药监局。其中，月日前