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马鞍山市健康大药房有限公司藏汉店皖马食药监械经营备20180151号 2020年09月27日安徽省马鞍山市当涂县姑孰镇藏汉村皇秀苑小区门面房
陕西诺康达医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20211359号 2021-07-13 陕西省西安市曲江新区芙蓉东路99号御湖公馆14幢2F217室
北京大成康健医疗器械有限公司京朝食药监械经营许20150181号 2019-11-08 2024-11-07 北京市朝阳区东三环中路39号院24号楼13层1606
张家口益联大药房连锁有限公司沽源人民南街店冀张食药监械经营备20200324号 2020-07-24 沽源县平定堡镇西围子中环路南四小学住宅楼底商20号商铺
宜春曹赤医疗器械有限公司赣宜上市监械经营许20210031号 2021-04-09 2026-04-08 江西省宜春市上高县上高大道66-408号
秦皇岛市广泽巨贸易有限公司冀秦食药监械经营备20200216号 2020-09-27 河北省秦皇岛市海港区102国道海阳段2号

我国甲流疫苗企业存在六大风险: 宋体截止到宋体月宋体号，我国内地累计报告近宋体万例甲型宋体流感确诊病例，其中重症病例累计宋体例，死亡宋体例，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，在甲流猖獗的同时，我国甲流疫苗的生产企业也存在四大风险，除此之外，还存在着价格与生产品种的困惑。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，我国甲流疫苗的生产企业存在的四大风险分别是指鸡胚等原材料供应的风险生产过程中的质量控制风险（如不良反应病例的增多）疫苗产量与国家需求的匹配风险（疫苗生产出来只能国家收储）以及疫苗生产企业的财务风险。宋体郭凡礼指出

湖南省药品GMP认证公告（2016年第13号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，三金集团湖南三金制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体三金集团湖南三金制药有限责任公司宋体湖南省常德经济技术开发区德山镇崇德居委会德山大道号宋体软胶囊剂生姜总酚中药有效部位宋体年月日宋体年月日宋体湖

国家药监局：持续加强疫情防控用中药饮片、中成药监管: 据国家药监局官网消息，月日，国家药监局召开中药质量安全监管工作会议。国家药监局党组成员副局长赵军宁要求，要持续加强疫情防控用中药饮片中成药监管，做好技术指导等服务，支持中医药在常态化疫情防控中继续发挥重要作用，保障疫情防控大局。赵军宁还要求，加快推进新修订的发布实施，有序推进中药饮片生产企业采购趁鲜切制中药材，引导促进中药材规范化发展，从源头上促进中药质量切实做好中药配方颗粒监管，严格产品企业准入，坚持中药配方颗粒科学性，严格把关完整的生产能力，不得以集团内部共用车间等方式变相放宽要求，要开展生

湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第5期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，省局开展了食品安全监督抽检，现将抽检信息公布如下本次监督抽检的食品包括饼干茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品蛋制品豆制品罐头肉制品食品添加剂食用油油脂及其制品薯类和膨化食品饮料大类批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中饮料不合格批次，肉制品不合格批次，食用油油脂及其制品不合格批次，薯类和膨化食品不合格批次，食品添加剂不合格批次。抽检样品信息详见附件。对抽检中发现的不合格产品，湖北省食品药品监管局已要求黄冈襄阳咸宁等地食品药品监管部门

九州通拿下华海厄贝沙坦全渠道销售目标销售9亿片: 九州通将负责全渠道销售华海药业中选品种厄贝沙坦。九州通拿下华海厄贝沙坦全渠道销售月日，九州通发布公告，华海扩围中标品种厄贝沙坦片的全渠道销售委托给九州通。公告显示，华海医药将其在国家组织带量采购试点扩围中的中标品种“厄贝沙坦片”在除带量采购城市及福建河北医院之外的全渠道销售，全部委托给九州通，九州通将负责在这些渠道的销售推广及在联盟采购中选省份的医疗配送保障。就厄贝沙坦全国销售渠道的定价，有了解此次合作的九州通相关人士，对赛柏蓝表示，医院市场按照国家组织药品集中带量采购扩围中，华海的中标价格供应

江西制定无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定: 为防患安全风险，保障用械安全，依据《医疗器械监督管理条例》及有关规章的规定，江西省食品药品监管局制定出台了《江西省无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定》。《规定》要求，各级食品药品监管部门应当按照属地管理原则和事权划分规定，编制本行政区域的无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位年度监督检查计划，确定监督检查的重点频次和覆盖率，并组织实施。年度监督检查计划及其执行情况，应当在每年十一月底前报告上一级食品药品监督管理部门。《规定》对各级食品药品监管部门组织开展无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使