[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

三明市信特贸易有限公司

    企业名称: 三明市信特贸易有限公司
    许可证号: 闽明食药监械经营备20160043号
    企业类型:
    注册地址: 福建省三明市梅列区乾龙新村19幢21层7号
    社会信用代码:
    法定代表人: 蓝振诗
    企业负责人: 蓝振诗
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(2002版)二类:6801、6803、6807、6809、6810、6815、6820、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6827、6828、6830、6831、6833,6834、6840含体外诊断试剂、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858、6863、6864、6865、6866、6870。 《医疗器械分类目录》(2017版)二类:01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、6840体外诊断试剂。
    经营地址: 福建省三明市梅列区乾龙新村19幢21层7号
    仓库地址:
    发证机关: 三明市食品药品监督管理局梅列分局
    发证日期: 2018-08-13
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 三明市信特贸易有限公司 闽明食药监械经营许20160014号 2021-09-26 2026-09-25 福建省三明市梅列区乾龙新村19幢21层7号

相关资讯

    医疗器械产品将可追溯检验 销售记录
    记者日从国家食品药品监管总局获悉,新修订的《医疗器械生产质量管理规范》将于年月日起施行。根据规范,医疗器械企业应建立产品的可追溯性程序,规定产品追溯范围程度标识和必要的记录。据介绍,规范的出台旨在加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,进一步保障公众用械安全有效。修订后的规范对设备采购生产管理质量控制销售和售后不合格品控制不良事件监测分析和改进等方面进行了规定。规范要求,企业应当按照建立的质量管理体系进行生产,以保证产品符合强制性标准和经注册或者备案的产品技术要求,并建立产品的可追溯
    2015/1/19 9:09:34

    医疗器械产品将可追溯检验 销售记录

    真有白内障特效药了吗?
    白内障是常见的眼疾,且是目前为止医药界对其很无奈的眼疾,经过长时间的研究,都没有研制出能彻底治疗白内障的药物,更别说有特效药了。最近在某社交活动中认识了一白内障患者,她向我透露,她自己正在服用一种能治疗她的白内障的药物,虽然很贵,但似乎有一定的药效,这引起了我的注意力,据我长时间的了解,至今为止尚未出现任何能治疗白内障的特效药。真的有特效药出来了吗为什么业界都没有大规模进行推广呢经过一番了解分析,得之我这个朋友被骗了,她买的只是普通的预防白内障的药物,加上我这位朋友平时的保养措施做得不错,吃了这
    2014/6/22 23:28:56

    真有白内障特效药了吗?

    海南省食品药品监管推行法人承诺制行政审批新模式
    年以来,海南省本着“简政促发展释放监管力量强化企业责任”的出发点,在食品药品监管领域进行了两轮行政审批制度改革。第一轮改革重在简政放权审批“瘦身”,把个审批事项调整为服务管理事项,审批事项从项减少到项;调整项审批权限,减少审批层级和环节,审批环节由原来的个减少至个,审批时限压缩。为完善审批制度,规范审批行为,海南省食品药品监督管理局决定在食品药品监管领域进行更深层次技术性和专业性更强的行政审批重组,在食品药品监管行政审批领域试行“法人承诺制”审批模式。原来企业申报的材料,审批部门要逐项内容逐个数
    2015/5/26 12:00:01

    海南省食品药品监管推行法人承诺制行政审批新模式

    五部委:严控辅助用药,继续降低药占比!
    近日国家卫计委公布了与国家发改委财政部人社部国家中医药管理局等联合印发的《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》,要求切实减轻群众医药费用负担。《意见》指出,新一轮医药卫生体制改革实施以来,随着基本医疗保障制度实现全覆盖,基层医疗卫生机构综合改革整体推进,公立医院改革逐步拓展,医院次均费用上涨幅度得到一定控制。但总体上看,医疗费用不合理增长问题仍然存在,突出表现在部分城市公立医院医疗费用总量增幅较快,药品收入占比较大,大型医用设备检查治疗和医用耗材的收入占比增加较快,不合理就医等导致的医
    2015/11/9 9:08:32

    五部委:严控辅助用药,继续降低药占比!

    总局关于注销阿奇霉素氯化钠注射液等22个产品注册批准证明文件的公告(2016年第122号)
    根据济川药业集团有限公司等家企业的申请,国家食品药品监督管理总局决定注销阿奇霉素氯化钠注射液等个产品注册批准证明文件(品种目录及注销情形见附件)。特此公告。附件注销注册批准证明文件品种目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/7/20 16:24:01

    总局关于注销阿奇霉素氯化钠注射液等22个产品注册批准证明文件的公告(2016年第122号)

    科学设定权限 加大公开力度
    江苏省仪征市食品药品监管局线少毅加强执法监督,建立符合药品监管部门特点的行政执法监督制约机制,是一项长期性复杂性系统性工程,不可能毕其功于一役。当前,可以依托现有监督体系,在监督措施上作进一步探索和完善,以便更好地发挥监督效能。首先,探索建立执法监督机制。药品监管部门内部承担监督职责的主要是持有监督证的领导班子成员纪检监察人员和法制人员,这些人员在工作中也确实发挥了积极作用。但由于药品监管系统对内部监督机制缺少制度支撑,监督主体的职责和权限较为模糊,没有形成一套科学规范的监督程序,在一定程度上限
    2010/9/25 17:20:12

    科学设定权限 加大公开力度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。