福建壹号大药房有限公司龙脊山店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 感特灵胶囊（瑰宝）
- 0.2g*24粒
- 国药准字Z19993018
- 成都同兴康药业有限公司
- 盐酸奥洛他定片（贝飞灵）
- 5mg x16片
- 国药准字H20223350
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟胶囊（昊邦）
- 100mg *12粒
- 国药准字h53021613
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟胶囊（柯德平）
- 100mg x10粒
- 国药准字H20041661
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢地尼胶囊（柯德平）
- 0.1g*12粒
- 国药准字H20203295
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢地尼颗粒（弗得诺）
- 50mg*12袋
- 国药准字H20233397
- 成都同兴康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建壹号大药房有限公司龙脊山店 闽莆食药监械经营备20200059号 2022-10-19 3000-01-01 福建省莆田市城厢区凤凰山街道南门西路454、458店面
相关资讯
- 药监部门回应质疑：维C银翘片不会列为处方药
- 环球医药信息网记者了解到，中西药复方制剂维银翘片的安全性问题近日引起公众广泛关注。平常人们在感冒的时候，经常会服用维银翘片，医生的处方中也常常能见到维银翘片的影子。那么在众多感冒药当中为什么只发布维银翘片的安全性提示田春华表示，这是因为维银翘片的安全性提示在中西复方感冒药中具有一定的代表性。在评估过程中，他们认为维银翘片的不良反应多数是由它的化学成分的已知不良反应构成的，但是也发现公众甚至一些医务工作者可能忽视其中含有的化学成分，这样可能会带来一些额外的风险。维银翘片是一种非处方药，公众在药店医 2010/10/13 23:40:51
- 总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技
- 为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动，鼓励药品生产企业兼并重组，规范药品生产场地变更的注册行为，食品药品监管总局组织起草了《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。电子邮箱附件药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《 2017/10/17 17:09:01
- 我国食品安全国家标准体系年底形成 将基本覆盖所有食品类别
- 新华社北京月日电（记者陈聪）日提请十二届全国人大常委会第二十五次会议审议的国务院关于研究处理食品安全法执法检查报告及审议意见情况的反馈报告指出，今年年底前，我国将形成近项的食品安全国家标准体系，涵盖万项指标，基本覆盖所有食品类别和主要危害因素。国家食品药品监督管理总局局长国务院食品安全办主任毕井泉受国务院委托向全国人大常委会作报告时表示，国家卫生计生委已牵头完成近项食品标准的清理整合，并会同食药监总局农业部等部门发布项食品安全国家标准，计划年底前再发布余项标准，届时将形成近项的食品安全国家标准体 2016/12/23 20:12:01
- 走医药招商代理模式非常重要
- 在医药招商行业中，随着销售规模的扩大，企业代理商双方博弈的代价也越来越大。为了有效管理代理商，医药招商企业不断地调整代理政策，医药招商代理商精细化管理是制药企业可持续发展的客观要求。招商代理模式不断演化创新联合开发联合广告联合促销代理权分享等，形成了所谓的“混合模式”。医药招商网指出十几年来，许多制药企业通过招商代理模式获得了飞速发展，不少企业单品种销售已经过亿元甚至过数亿元。但更多的医药招商企业对招商代理模式却有不少困惑。医药招商代理模式之所以被许多制药企业所采用，是因为它能帮助企业在最短时间 2011/9/21 10:13:36
- 你必须知道的十种“有毒”药品
- 六神丸为消肿解毒药，常用于治疗急性扁桃体炎咽炎等症。除孕妇禁用外，体质虚弱者也应慎用。例如一位患者因为患疖肿与咽喉干痛而服六神丸后，竟产生皮肤奇痒烦躁不宁面色苍白恶心呕吐嗜睡昏迷，以及胸闷不适喘气困难心率缓慢心律不齐等症状，经过及时的治疗，才转危为安。这主要因为该药含有蟾酥等有毒的成分的缘故，因此切勿乱用。牛黄解毒丸通常用于治疗咽炎急性扁桃体炎口腔溃疡牙龈炎等病。值得注意的是，孕妇禁服此类的中成药。金匮肾气丸又称六味地黄丸，常用于治疗腰酸腿软小腹急痛烦渴不眠小便不利或尿频等症。但是有些病人服用后 2009/3/25 17:34:17
- 政府或将规范细胞治疗，筛选医疗机构开展临床研究
- 一位免疫细胞与干细胞治疗领域专家在券商组织的电话会议上表示，卫计委即将出台细胞治疗规范文件，并选择国内有基础和实力的医疗机构开展细胞治疗的临床研究，实现细胞治疗临床应用规范化。日前，国务院发布《关于取消非行政许可审批事项的决定》，取消第三类医疗技术临床应用准入审批，取消的审批项目包括原来由国家卫计委负责的造血干细胞移植基因芯片诊断免疫细胞治疗等第三类医疗技术临床应用准入审批。业内人士预计，《决定》将对精准医疗板块尤其是免疫细胞治疗行业构成巨大利好。上述专家指出，细胞治疗不同于其他第三类医疗技术， 2015/5/25 9:58:59
