厦门鹭燕大药房有限公司江头分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 金银花清清宝固体饮料
- 8g/条x30 条
- SC10636098212180
- 江西佰泰药业有限公司
- 钙铁锌清清宝固体饮料
- 8g/ 条x30条
- SC10636098212180
- 江西佰泰药业有限公司
- 蜂蜜菊花清清宝固体饮料
- 8g/ 条x30条
- SC10636098212180
- 江西佰泰药业有限公司
- 益生元清清宝固体饮料
- 8g/ 条x30条
- SC10636098212180
- 江西佰泰药业有限公司
- 益生菌清清宝固体饮料
- 8g/条x30条
- SC10636098212180
- 江西佰泰药业有限公司
- 菊花晶清清宝固体饮料
- 8g/条x30条
- SC10636098212180
- 江西佰泰药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 厦门鹭燕大药房有限公司江头分店 闽厦食药监械经营备20161109号 2022-03-16 3000-01-01 福建省厦门市湖里区台湾街444号
相关资讯
- 福建省启动医疗器械质量安全信用分级监管工作
- 年月中旬，福建省食品药品监督管理局下发了《福建省医疗器械生产企业质量安全信用分级管理试点工作方案》，正式启动医疗器械质量安全信用分级监管工作。福建省局从年月份至年月份，利用一年的时间，将全省第三类医疗器械体外诊断试剂避孕套等三种类型的医疗器械生产企业率先列为试点企业，开展信用分级监管工作。一要在年月底前建立起试点企业电子基础信用档案；二要对列入试点企业的质量信用进行等级评定；三要对评定结果在网站公示，经企业申诉，修正企业信用等级后正式在省局网站和省医疗器械行业协会网站上公告；四是从年开始，对试点 2015/7/21 14:36:01
- 总局办公厅关于调查处理Becton Dickinson and Company生产的真空采血管有关
- 上海市食品药品监督管理局近日，食品药品监管总局收到质检总局办公厅通报新疆出入境检验检疫局在进口医疗器械风险监测工作中，发现由英国生产的一批真空采血管注册证号国械注进；批号；代理人碧迪医疗器械（上海）有限公司管内管壁有黑色异物，存在质量安全隐患。经新疆维吾尔自治区食品药品检验所检验，该批次真空采血管不符合“《真空采血管》”标准规定。目前碧迪医疗器械（上海）有限公司正在对该批次产品进行召回。鉴于该批次产品涉及其他省市多家经营企业和使用单位，为做好风险防控等工作，现就有关事项通知如下一请你局依据《医疗 2017/6/22 22:13:01
- 医保监管有“法眼”了！每个医疗行为都将被监控
- 月日，国家医疗保障局办公室印发关于贯彻执行项医疗保障信息业务编码标准的通知（医保办发号，下称《通知》），《通知》给出项医疗保障信息业务编码标准贯彻执行的最后期限是年月底。医保标准化加速项信息业务编码标准落地年月，国家医疗保障局印发了医疗保障标准化工作指导意见（医保发号）。指导意见提出的主要目标是建立国家医疗保障局主导相关部门认同各地协同推进的标准化工作机制，形成与医疗保障改革发展相适应的标准化体系。到年，在全国统一医疗保障信息系统建设基础上，逐步实现疾病诊断和手术操作等项信息业务编码标准的落地使 2020/12/4 9:03:46
- 江西省开展医疗机构食堂餐饮食品安全 “双随机”检查
- 为加强医疗机构食堂餐饮食品安全监管，督促餐饮单位落实主体责任，消除风险隐患，严防严控严管食品安全，确保病患饮食安全。江西省食品药品监督管理局从月日起至月底，组织开展了医疗机构食堂餐饮食品安全“双随机”检查。检查中对家医疗机构食堂下达份责令整改通知份监督意见书，对家医疗机构食堂存在违法违规行为已移交省食品药品稽查局立案查处。本次医疗机构食堂餐饮食品安全“双随机”检查采取省市级同步开展，省级组织的“双随机”从省级“双随机一公开”行政执法系统抽调人员名监督员组成个检查组，对全省家医疗机构食堂进行了“双 2017/12/7 19:32:01
- 80年代以来 医药代表发生了哪些变化？
- 上世纪年代中期开始，第一批医药外企进入中国，自此中国职业目录里有了“医药代表”这一词。医药代表是最早的第一批外企精英，彼时中国医疗条件和人民意识落后，全民医疗甚至尚未普及，这些外企医药代表不遗余力的带给尚在围城里的中国临床专家，最有疗效的药物最新的国外医疗情况和学术文献研究。那是医药代表最受到尊敬的年代，也是最能赚到奖金的时候，彼时，是医院抢着联系外企医药代表要货的年代，在现在随意能找到的网络照片里，我们甚至能看到医院领导举着横幅，欢迎医药代表来院的图片。估计新生代后新销售压根不能理解，这是的照 2020/4/24 9:20:22
- 国家药监局：积极支持创新药械进医院、进医保
- 国家药品监督管理局局长李利日表示，药品监管部门将加快临床急需产品的审评审批，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评注册核查注册检验等各环节时限，加快审批步伐。月日，国新办举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会。会上，有记者问我们关注到二十届三中全会对促进生物医药医疗装备等产业发展作出了改革部署，请问国家药监局在落实中央相关部署方面，有哪些具体打算李利回应称，党的二十届三中全会通过的《决定》提出要完善推动生物医药等战略性产业发展政策和治理体系，健全强化医疗装备等重点产业链发展体制机制 2024/9/15 18:17:22
