南平市延平区科诺视医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 感特灵胶囊（瑰宝）
- 0.2g*24粒
- 国药准字Z19993018
- 成都同兴康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 南平市延平区科诺视医疗科技有限公司 闽南食药监械经营备20210039号 2021-08-02 3000-01-01 福建省南平市延平区滨江中路181号3层
相关资讯
- 药械全国查账，模式变了！
- 近日，上海市税务局发布公告，明确上海市新设立登记的纳税人纳入数字化电子发票开票试点范围，开具数字化电子发票和纸质发票，但是增值税电子专用发票及普通发票不再领用开具。目前，全国已有上海广东内蒙古四川厦门地试点开票，每个省自治区直辖市计划单列市都能收取全电发票！上海市此次公告发布，意味着不仅全电发票要全国铺开，作为过渡阶段的电子发票，即将退出历史舞台！那么，“全电发票”对医疗器械企业意味着什么“专票电子化”的目的，是以票控账，以票审计，以票查税。只要企业开完一张发票，开票数据就已经被开票系统上传到国 2023/2/10 10:25:21
- 关于19批次食品不合格的通告（2015年第27号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品，抽检项目合格的样品批次，不合格样品批次。现通告如下一抽检粮食及其制品批次，样品检验项目合格的批次，不合格样品批次。不合格样品为标称上海潮乡源食品有限公司生产的加勒比海盗披萨微生物指标菌落总数和大肠菌群超标。二抽检肉及肉制品批次，样品检验项目合格的批次，不合格样品批次。不合格样品分别为标称南通市海诺尔食品有限公司生产的小节肠检出不得在该产品中使用的色素诱惑红；南京佳福食品有限公司生产的香辣鸭翅亚硝酸盐超标；北京市天瑞祥食品加工中心生产的盐水鸭微生物 2015/7/7 15:31:01
- 上海浦东市场监管局深化药品上市许可持有人试点
- 上海市浦东市场监管局结合上海自贸试验区改革和具有国际影响力的科创中心建设，不断深化推进药品上市许可持有人试点工作。一是搭建信息交流平台，提升质量管理水平。与上海市浦东新区生物产业行业协会协作，共同搭建“浦东试点工作交流平台”，及时了解试点企业存在的困难，有效帮助企业加快推进试点项目研发和申报注册，保障药品上市许可持有人制度试点工作顺利推进，实现试点企业双方质量管理体系的无缝衔接，保障药品研发生产过程中产品质量安全可控。二是实施全程跟踪服务，扩大改革试点成效。事前开展调研，全面掌握药品企业状况和参 2017/11/6 19:13:01
- 憋尿困难应予以重视
- 膀胱过度活动症经常引起尿失禁，这就给患者带来很多尴尬，且严重影响社交和工作，所以出现憋尿困哪的情况就应该及时治疗。膀胱过度活动症，，其主要表现为尿急症状，还有尿频尿急夜尿情况，部分患者同时伴有急迫性尿失禁，有调查显示，在岁以下人群中发病率为，而该疾病随着年龄的增长发病率也呈上升趋势，岁以上人群中发病率则上涨到，所以出现憋尿困难或者尿失禁时症状时应该予以重视。因其主要表现是尿频尿急尿失禁，所以给生活和工作带来严重影响，也造成患者出行困难，同时给心理造成阴影，不及时治疗还可能引发其他疾病，所以说要对 2012/6/28 10:32:56
- 药企的“中国制造”到“中国创造”
- 无论是类似美国这样的发达国家，还是如中国这样的亚太地区发展中国家代表，医疗健康行业在国家经济总量举足轻重的地位正给业界巨头带来一个又一个新的课题。在盛产老牌大公司的医药行业，如何保持老当益壮大而弥坚的状态，永远是一个待解的问号。亚太地区经济形势风云际会，药企经营环境危机并存。而如此迫切的追问，投向目前全球规模最大品牌美誉度领先的跨国药企强生公司似乎再合适不过。在北京会议期间，记者就前述问题专访了美国强生公司全球董事会主席兼首席执行官亚历克斯戈尔斯基。创新是一个动态过程记者对于目前亚太地区，尤其是 2014/11/11 10:48:33
- 中国首款！复星凯特CAR-T疗法正式获批
- 根据中国国家药监局（）最新公示，复星凯特细胞治疗产品阿基仑赛注射液（又称益基利仑赛注射液注射液，代号）已正式获得批准。这意味着中国迎来首款获批上市的细胞治疗产品。来源官网阿基仑赛注射液是根据美国公司的产品经技术转移而本地化生产。于年月在美国获批上市，年月在欧洲上市。年月，用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤获美国批准于美国上市。复星凯特于年从引进技术并获授权在中国进行本地化生产的靶向自体细胞治疗产品。本次获批适应症为用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大细胞淋巴瘤（） 2021/6/23 9:35:19
