[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建海华医药连锁有限公司龙岩康洋店

    企业名称: 福建海华医药连锁有限公司龙岩康洋店
    许可证号: 闽龙食药监械经营许20201055号
    企业类型:
    注册地址: 福建省龙岩市新罗区东城东新路15号
    社会信用代码:
    法定代表人: 卢明凯
    企业负责人: 王晓明
    质量负责人:
    经营范围: (2002版)三类:6815注射穿刺器械 6866输液器 (2017版)三类:14注输、护理和防护器械
    经营地址: 福建省龙岩市新罗区东城东新路15号
    仓库地址:
    发证机关: 龙岩市市场监督管理局
    发证日期: 2020-09-01
    有效期至: 2025-08-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械产品注册工作的管理,进一步提高注册审查质量,鼓励医疗器械研发创新,国家食品药品监督管理总局组织制定了接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/11 17:58:01

    总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)

    湖北省武汉市推行豆制品预包装
    近日,湖北省武汉市豆制品获证生产企业作出承诺年月日全部实行预包装。为进一步加强对豆制品行业监管,提升豆制品行业食品安全整体水平,从今年月开始,湖北省武汉市食品药品监督管理局对全市豆制品生产企业开展了规范管理工作。一是开展密集调研。围绕全市豆制品生产经营情况存在的主要问题及治理对策等内容,对全市豆制品获证企业小作坊集贸市场超市等豆制品生产经营单位进行调研,与市豆制品商会多次会商,专题研究全市豆制品质量安全状况,就豆制品生产企业规范管理工作及商会作用发挥等达成共识。二是集体约谈全市豆制品获证生产企业
    2015/5/20 10:03:01

    湖北省武汉市推行豆制品预包装

    漳州水仙药业炎夏产销两旺,税利增加
    漳州水仙药业有限公司是生产药品的企业,其中生产夏令药品有“水仙牌”风油精无极膏拜尼多。月份,公司备足生产原料和包装材料,用于大批量生产。月日以来,全国许多地区持续高温,北京上海河南湖北重庆和本省的经销商不断增加夏令药品订货量。该公司根据订单,科学安排,合理调度,工作日延时生产,双休日不停产,每条生产线满负荷生产,日生产量比平时增长了一倍。销售部门也加班加点,把药品及时发至高温地区,给消费者带来“清凉”。开足马力生产夏令药品,仅月日到日,就生产“水仙牌”风油精万瓶无极膏万支,确保市场供应,为消费者
    2010/7/11 23:32:24

    漳州水仙药业炎夏产销两旺,税利增加

    美国民众和政府不满高价药 全球药企收入变得不乐观
    美国民众和政府越来越不愿意为高价的药物买单,这正在对全球药企的收入形成长期压力。据英国《金融时报》消息,医药市场研究机构月日宣布下调全球制药公司的收入预期,将未来五年(年)全球药企的收入预期下调亿。图表来源这是十年来第一次下调药企收入预期。预测部门负责人称“不论是已上市的药品,还是未来的新药,美国政府和民众都在密切关注药品的价格,我们认为这种关注短期内不会消失,现在制药企业已经开始承受压力。”的确,近期包括安进的赛诺菲的和诺华的在内的高价创新药品都在美国市场上面临销量不振的局面。制药巨头也已纷纷
    2017/6/23 9:10:12

    美国民众和政府不满高价药 全球药企收入变得不乐观

    美FDA调查四种药增加儿童患癌的风险
    美国食品药品监督管理局日前宣布,正在对种治疗类风湿性关节炎及其他免疫系统疾病的药物进行调查,以确定这些药物是否会增加儿童罹患癌症的风险。这种药物分别为雅培公司的惠氏公司和安进公司的强生公司的以及公司的。美国食品药品监督管理局说,从年到今年月底,已收到近例服用上述药物的儿童和青少年罹患癌症的报告,其中近半数病例都是淋巴瘤。这种药物均通过阻断一种名叫肿瘤坏死因子的蛋白质来消除炎症,它们可用于治疗类风湿性关节炎银屑病等多种免疫系统疾病。这些药物对免疫系统有一定的抑制作用,因此被认为有可能增加人们患癌症
    2008/8/13 17:00:30

    美FDA调查四种药增加儿童患癌的风险

    国家食品药品监督管理总局关于浙江康恩贝制药股份有限公司药品GMP公告(2015年第28号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,浙江康恩贝制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称浙江康恩贝制药股份有限公司组织机构代码法定代表人胡季强质量负责人宋永标生产地址中国浙江省兰溪市康恩贝大道号认证范围小容量注射剂现场检查员李再新沈文爽魏文鹏国家食品药
    2015/5/8 0:48:01

    国家食品药品监督管理总局关于浙江康恩贝制药股份有限公司药品GMP公告(2015年第28号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。