建峰建设集团股份有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 天吻娇颜清润冻干益生菌酶饮
- 50mlx10支
- sc10643112305264
- 北京锦然医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 建峰建设集团股份有限公司 京怀食药监械经营许20210059号 2021-07-14 2026-07-13 北京市怀柔区杨宋镇北凤翔科技开发区五号
相关资讯
- 药店卖处方药！放宽限制了！
- 近日，四川药监局发布《四川省药品零售（连锁）企业监督管理办法（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》），以支持和促进药品流通产业高质量发展。根据官方解读文件，《意见稿》明确细化了药品零售企业许可条件和程序，药品零售经营的管理要求，以及药品经营的监督管理要求。在“药品经营管理要求”方面，《意见稿》提到，药品零售（连锁）企业可以实行慢性病患者处方留存购药制度，即慢性病患者第一次凭处方购买处方药处方药后，药品零售（连锁）企业建立慢性病患者用药档案，采取复印扫描拍照等方式留存处方。处方信息已留存的慢性病患者 2023/8/4 10:08:02
- 中国首个自主研发PCSK9抑制剂！信达生物重磅降脂药获批
- 月日，国家药品监督管理局官网显示，信达生物制药（苏州）有限公司申报的托莱西单抗注射液注射液（商品名信必乐）获批上市。该药品适应症为在控制饮食的基础上，与他汀类药物或者与他汀类药物及其他降脂降脂疗法联合用药，用于在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇（）目标的原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常的成人患者。心血管疾病是威胁人类安全的头号杀手。在我国，心血管疾病流行情况持续升高，以动脉粥样硬化性心血管疾病（）为主的心血管疾病 2023/8/17 10:26:43
- 6681家药企被通报 多省份相继出台通知
- 最后期限！一批药企被通报两省接连发布通报月日，陕西省公共资源交易中心发布了关于尽快提交《医药企业价格和营销行为信用承诺书》的通知。根据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》文件，中心组织平台相关医药企业提交《医药企业价格和营销行为信用承诺书》，截止至月日，仍有家医药企业未按要求上传，其中包含药品生产企业家，药品配送企业家，耗材生产企业家，耗材配送企业家。对于未提交书面承诺的企业，自月日起，不再接受其新的投标或挂网申请；自月日起，对已中标或挂网的医药企业及其产品，在保障临床 2021/3/24 9:17:43
- 我国将通过新闻媒体曝光药企黑名单
- 据了解，近日国家发改委人民银行工信部等七部委联合印发了《关于进一步加强药品安全信用体系建设工作的指导意见》，国家发改委的相关负责人表示，针对药品生产经营失信的企业，相关部门将设立药企“黑名单”，并在各级的新闻媒体和网站上进行披露曝光。《指导意见》主要是从两个方面着手一从药品安全的各环节着手，通过加强信用建设，降低药品研制生产流通和使用等环节的信用风险，比如建立健全药品研制环节信用体系建设建立健全药品企业产品质量信用管理体系完善药品流通体系，健全准入退出机制等措施；二从运行的机制建设和保障措施着手 2012/10/31 15:26:54
- 黑龙江省哈尔滨市开展土特产类滋补品专项整治
- 近日，黑龙江省哈尔滨市政府食品安全办市食品药品监管局召开全市土特产类滋补品专项整治工作会议，传达省食品药品监督管理局《关于严厉打击土特产类滋补品制假售假的通知》精神，介绍《哈尔滨市开展土特产类滋补品专项整治行动实施方案》，对土特产类滋补品专项整治工作进行全面部署，对总体工作提出具体要求。会议要求，在巩固以往整治成果基础上，组织监管执法力量集中解决“四个重点”。以容易发生问题的火车站机场宾馆旅店旅游景点等为重点区域；以食品药品生产经营企业批发市场和批发零售企业等为重点场所；以人参鹿心血灵芝孢子粉鹿 2015/5/18 15:43:01
- 食品药品监管总局 海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知
- 各省自治区直辖市人民政府为进一步规范增设允许药品进口的口岸（以下简称药品进口口岸）工作，经国务院同意，现将有关增设原则和标准通知如下一增设药品进口口岸的原则增设药品进口口岸遵循“按需设置标准控制严格监管有进有出”的原则。二增设药品进口口岸的标准（一）增设的药品进口口岸，应是已设立海关机构且具备进口药品海关监管能力的地级及以上市的口岸。（二）增设药品进口口岸，须与本省（区市）医药经济规模和药品进口需求量相适应。药品进口需求连续年达到每年个品种及总量批次以上（不包括中药材，下同）的，可设立个药品进口 2015/1/13 12:00:01
