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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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厦门庆珩艾商贸有限公司闽厦食药监械经营备20212159号 2022-09-29 3000-01-01 厦门市湖里区安岭路999号901室之三十一
天长市世浩大药房皖滁食药监械经营备20210189号 2021年05月10日 2026年05月09日天长市乔田乡乔田街道
张北县鳕亮眼镜有限公司冀张药监械经营许20221074号 2022-09-16 2027-09-15 河北省张家口市张北县新世纪商贸街A座商业7号
安徽吉兔医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20190786号 2019年06月11日安徽省合肥市庐阳区义井路967号祥和府11幢商107
河北神威大药房连锁有限公司赵县柏林店冀石食药监械经营备20161774号 2018-01-23 石家庄市赵县柏林街中段西侧
福建康佰家大药房连锁有限公司福州鼓楼区西江滨大道店闽榕食药监械经营备20190562号 2019-07-09 2099-12-31 福州市鼓楼区洪山镇西江滨大道66号融侨锦江A区二期1#楼01号店面

避孕药等多种药物可导致头发脱落: 为了能让自己的头发看起来柔顺浓密，许多人在美发上下了大工夫。可知，有些常用药物是可能导致头发脱落发质及头发颜色改变的原因，从而使得这些努力功亏一篑。在月日的英国每日邮报中发表了澳大利亚墨尔本大学研究人员的一篇文章，其中指出以下药物可引起脱发，服用时需谨慎。首当其冲的是避孕药，长期服用短效避孕避孕药，比如甲基炔诺酮，会使体内的雌激素维持在较高水平。如果突然停药，引起激素水平失衡，是可诱发或加重脱发的。墨尔本大学夏思特教授表示，避孕药避孕药可以导致部分人脱发，但一般不严重，如果发生，机体经过一段时间

医药企业招商如何力争有备无患: 在这个多变的医药行业以及充满机遇的时代中，这些年中国医药企业的发展经历了跌宕起伏，到处都可见行业竞争以及企业转型。时代的变化，突出现实的弊端，不断的被暴露出来。另外，政府部门投入加大，基层市场扩容，医药行业看似越显颓废，其实是内部充斥着诸多难以预料的变数。医药企业资本的并购在今年上演了一番“大戏”，然而医药企业发展所需根本核心竞争力是不能被暂时的光环所掩盖的。企业可以通过利用资本的力量，扩大规模优势，同时企业自身不可忘却的一点就是其最终的发展，以及未来的规划始终要以企业营销作为基础。如今摆在众多

四川县级公立医院综合改革方案出炉: 月日，记者从省政府网站获悉，四川省政府已经同意省卫生计生委等部门制定的《四川省县级公立医院综合改革实施方案》以下简称《方案》。要求全省所有县市区政府办公立综合医院中医医院含中西医结合医院民族医院专科医院年启动实施综合改革，年巩固综合改革，不断提高县域医疗卫生服务水平。《方案》称，年底前，制定全省卫生服务体系规划，修订卫生资源配置标准，各市州要完善区域卫生规划与医疗机构设置规划。每个县市区要办好所县级公立医院。按照“填平补齐”原则，推进县级医院能力建设，万以上人口的县市区应建立所二级甲等以上医院，

国家食品药品监管总局提示各类食堂落实食品安全责任: 近期，个别地区发生多起集体食堂群体性食物中毒事件，对公众身体健康造成了危害。虽然出现集体食堂食物中毒事件地域不同中毒原因各异，但反映出发生事故的餐饮服务单位在食品安全管理方面存在以下问题，急需引起注意。一是食品安全的重视程度有待进一步提高。特别是企业负责人和食品安全管理人员的食品安全意识亟需强化，食品安全管理机构亟待健全并充分发挥其作用，食品安全管理制度有待完善并有效落实。二是食堂硬件条件有待进一步改善。部分食堂亟待根据许可要求，设立充足的加工操作空间，配备紫外线消毒设施餐具清洗消毒保洁设施防虫

六家医疗器械流通企业的业务、业绩大梳理！: 日前，国金证券发布了《高值耗材流通整合路径及机遇》的研究报告，其中分析了家医疗器械流通企业的业务业绩，我们分享如下，供业界参考。（但诸如康德乐等未上市企业，没在分析之列，今后有机会我们再进行分析）。国药器械国药器械（，中国医疗器械有限公司），始建于年，隶属于国药集团。下游服务余家终端客户，上游连接百余家国内外知名品牌厂商。年营收超百亿人民币，是目前国内最大的医疗器械商业流通企业。当前国药器械已经在全国个省市自治区直辖市建立分子公司，体系庞大。产品线覆盖医疗设备（影像治疗）高值耗材低值耗材血透等，

首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获国家药监局附条件批准上市: 月日，国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染感染所致的疾病（）。公告显示，国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准该疫苗上市注册申请。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。