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梅德曼医疗设备（北京）有限公司

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托克逊县君康颐仁堂医药有限公司新吐市监械经营许20220005号 2022-02-18 2027-02-17 新疆吐鲁番市托克逊县人民路南侧僖之汇商铺7区38段1号楼104
唐山市众仁医药连锁有限公司丽丰店冀唐食药监械经营备20161056号 2016-07-20 唐山市丰南区黄各庄镇米厂村北
江西康明医药有限公司赣宜食药监械经营许20160019号（更） 2022-10-20 2026-02-04 江西省宜春市袁州区医药工业园朝霞路389号
上海康冉医疗科技有限公司沪金食药监械经营许20200060号/沪金食药监械经营备20200045号 2021-03-09 2025-01-21 上海市金山区朱泾镇秀江路280弄80号25幢134室
宁波旻天医疗器械有限公司浙甬食药监械经营许20200105号 2020-06-05 2025-06-04 宁波市鄞州区新天地东区1幢1-3号，民安路1018号（21-7-1）室
合肥一同生物科技有限公司皖合食药监械经营备20190837号 2019年06月17日合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城G-5-10幢1210室

总局发布医疗器械网络销售监督管理办法: 近日，国家食品药品监督管理总局以总局令第号发布《医疗器械网络销售监督管理办法》（以下简称《办法》），自年月日起施行。《办法》坚持线上线下一致的原则，明确从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人，其销售条件应当符合《医疗器械监督管理条例》和《办法》的要求；网络交易服务第三方平台提供者应当审核确认在其平台入驻的企业具备线下实体店。《办法》要求网络销售企业和网络交易服务第三方平台提供者分别向市局和省局备案，并进一步细化了网络销售企业和网络交易服务第三方平台提供者的义务，规定网络销售企业应当保

京津冀鲁1118家医疗机构60项检验结果互认: 本报北京月日电（记者潘俊强林丽鹂）记者近日从北京市市场监管局了解到经过多年探索研究，京津冀三地市场监督管理部门联合三地卫生健康部门，形成《医学实验室质量与技术要求》京津冀区域协同地方标准，并于近日正式实施。截至目前，京津冀鲁地区检验结果互认医疗机构达到家，互认检验项目达到项。据介绍，年，京津冀区域检验结果互认试点工作正式启动，年山东省加入互认队列。该标准规范了医学实验室通用要求临床标本管理检验设备管理检验试剂耗材管理等要求。《人民日报》（年月日版）

天坛生物打造疫苗产业化基地将促其产能提升: 宋体月宋体日，天坛生物在北京亦庄投资近宋体亿元打造国内生产能力最大质量标准最高设备最新的生物疫苗产业化基地，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，新的生物疫苗产业化基地将促使天坛生物提升其产能扩大生产规模以及完善企业产品链条。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，天坛生物打造新的疫苗产业化基地主要是因为公司原来的厂址已经不能满足如今的产能以及大规模的需求，天坛生物拥有宋体年的发展历史，而以前的厂房对于一个年销售总额近宋体亿元利税超宋体亿元的企业而言显然远远不够。宋体郭凡礼指出，新的疫苗产

上海印发药品招标新方案：将公开医院采购信息: 关于印发上海市公立医院药品集中采购工作实施意见的通知沪人社医号各有关单位为贯彻落实《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（国办发号）和《国家卫生计生委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》（国卫药政发号），结合上海工作实际，市人力资源社会保障局（市医疗保险办公室）会同市发展改革委市卫生计生委市食品药品监管局市财政局研究制定了《上海市公立医院药品集中采购工作实施意见》，现印发给你们，请遵照执行。上海市人力资源和社会保障局上海市医疗保险办公室上海市发展和改革委员会上

大地震！医药咨询公司遭清洗？！审计署已定性: 过票公司销声匿迹，公司疯狂涌现，协助药品加价！审计署定性“过票洗钱”！国税局公司大量涌现，为药品加价提供服务近日，业内流传一份国家税务总局湖北省税务局发布的《关于开展医药咨询行业专项风险应对工作的通知》（以下简称《通知》）。（原文件见附件）《通知》显示，“两票制”实施后，过票公司销声匿迹。但大量冠以“咨询管理服务”“医药科技咨询”“信息科技”等头街的第三方服务公司出现。这即是行业俗称的公司。这类公司基本为原医药经销商注册成立，一个经销商利用亲朋好友的身份证件，或以支付极少费用利用农民身份证件，办

仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）: 月日，仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布了《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》。该文件为申请人提供参考，便于其整理申报资料，加强自查，提高申报资料质量。根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（年第号）的要求，仿制药质量和疗效一致性评价申报资料应进行“立卷审查”。通过“立卷审查”评估研发工作与申报资料的完整性和可评价性，以提高申报资料的质量和审评效率。仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价