北京康熙医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 16.8g
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏25g
- 25g/瓶
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏
- 12g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京康熙医疗科技有限公司 京兴食药监械经营许20220027号 2022-01-18 2027-01-17 北京市大兴区欣雅街15号院1号楼4层409
相关资讯
- 国家食品药品监管总局国家监督抽检通告（2016年第23号）[关于2批次肉及肉制品不合格情况的通告
- 国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品饮料焙烤食品和乳制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，肉类及其制品批次，不合格样品批次，占；饮料批次，焙烤食品批次，糖果及可可制品批次，炒货食品及坚果制品批次罐头批次和乳制品批次，均未检出不合格样品。此次共抽到安徽生产的一大类批次食品，均合格。一不合格样品涉及的标称生产加工单位产品和不合格指标为大庆市龙大食品有限公司生产加工的后腿股肉（牛肉）和齐齐哈尔市铁锋区杨生屠宰场生产加工的牛上脊肉（牛上脑）检出地塞米松（肾上腺皮质激 2016/2/17 0:00:01
- 脑血栓患者要积极进行溶栓治疗
- 脑血栓是导致脑卒中的重要原因，有调查显示有以上的脑卒中由脑血栓引发，所以说脑血栓患者要积极进行治疗，以避免脑卒中带来的严重后果。脑血栓脑血栓的最佳疗法就是溶栓治疗，通过这种方式可以大大降低脑卒中发病率。据了解，脑卒中严重威胁我国民众健康，每年因脑卒中死亡的人数约为万，而引发脑卒中的重要原因就是脑血栓，更令人心痛的是，在我国很多脑血栓患者都没有接受规范治疗，在发达国家患者有效溶栓治疗为，而在我国仅为，这就给患者带来更多健康风险。脑血栓患者规范治疗才能避免脑卒中发生，而溶栓治疗是最佳治疗方案，在临床 2012/7/2 15:31:55
- 持续关注:昆明药交会前的三个奇葩单品
- 一受第四次婴儿潮及“二胎政策”影响，未来年，患儿数量持续增加（）根据年第六次人口普查数据，岁儿童人口为（约亿）人，占比。（）今后年将迎来第四次婴儿潮，每年新生儿的数量有望提升到万。预计到年，儿童人口有望达到亿。我国第四次婴儿潮二儿童就医门诊量增加（）调查结果显示，岁儿童的两周患病率高达，岁的儿童两周患病率达到。儿童门诊人次占医院总门诊人次的，且门诊量呈逐年上升趋势。年儿科门急诊量（亿人次）（）儿童疾病的治疗高度集中于儿童专科医院与三甲医院儿科。其中，的治疗发生在儿童医院和三甲医院儿科，而县域医院 2016/11/29 15:31:43
- 国内首个格列净药物即将上市兼评国内注册分析
- 目前全球共有款“列净”类单方药物上市，分别为（卡格列净坎格列净）（达格列浄）（恩格列净艾格列净）（伊格列净依格列净）（鲁格列净）以及（托格列净）。其中批准的只有前种，后三种由日本厚生劳动省批准上市。卡格列净是批准的第一款“列净”类药物（年月获批），达格列浄是批准的第一款“列净”类药物（年月获批）。目前国内有款列净类药物已申报进口上市，分别为阿斯利阿康的达格列浄，以及勃林格殷格翰的恩格列净。达格列浄受理号为和年月承办，目前已于年月日灭灯，应该是已经审评完毕，审评时的备注为“食药监药化管便函号过渡期 2016/6/22 9:21:12
- 全球抗感染药物市场转移至抗耐药的开发
- 由于抗感染性疾病市场面临耐药菌增长的挑战，故许多制药公司将精力集中在开发抗耐药菌药物上，而开发的重点已从抗真菌和抗细菌药物转向抗病毒药物，抗病毒药物市场由此成为年全球药物增长最快的市场目前，全球抗感染药整个产业较为成熟，由于上市新药枯竭和价格下降等影响增速放缓，年增速约为。现有产品相对成熟，通用名药企后来居上。耐药性问题成为新产品研发的主要推动力。抗感染药物可分为抗细菌药抗病毒药抗真菌药和疫苗，年全球抗感染市场估计为亿美元，比年增长。按地理区域分布，年美国占据抗感染药物市场的份额，欧洲占的份额， 2010/7/17 17:50:37
- 临床研究监查：原始资料从“核查”到“审核”
- 原始资料核查（）一直都是保证临床研究质量的重要手段，也是监查员在临床研究监查过程中花费时间和精力最多的地方。但是，随着申办方和研究者临床研究经验的不断积累各种临床研究新工具的不断出现，百分之百的原始资料核查已经不能满足临床研究监查工作高质量与高效率并举的要求。随着美国基于风险的临床研究监查指导原则的推出，原始资料审核（，）越来越得到临床研究部门的重视。积弊渐重本末倒置近二十年来，随着临床研究专业化的不断发展，监查员的分工也越来越细。这种高度分工紧密协作的流水化作业，曾极大程度上提高了临床研究监查 2017/11/21 9:32:35
