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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西伍德医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20200204号 2021-09-10 2025-08-02 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区紫阳大道2999号紫阳明珠一期办公楼2506室
吉安樊强医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20200229号 2020-09-22 2025-09-21 江西省吉安市吉州区华通物流园区6号楼3楼029卡位
怀宁县百姓源药房有限公司孔雀路店皖庆食药监械经营备20190095号 2022年04月22日安徽省安庆市怀宁县高河镇孔雀路西苑小区B#幢135/136号
杭州富阳盛康医疗器械有限公司浙杭药监械经营许20140024号 2022-09-14 2027-10-18 浙江省杭州市富阳区富春街道回春路11-19号
保定市敬伟商贸有限公司冀保食药监械经营备20210962号 2021-12-29 河北省保定市莲池区杨庄乡东二环直隶花园小区1188-28号底商
北京顺千百商贸有限公司京燕食药监械经营备20170004号 2017-05-02 北京市房山区燕山迎风南路甲6号

板蓝根分散片等32种药品转换为非处方药: 日，国家食品药品监督管理局宣布，板蓝根分散片等种环球医药网药品转换为非处方药。根据《处方药与非处方药分类管理办法》，只有凭执业医师或执业助理医师处方才可调配购买和使用处方药，而非处方药则不需要凭执业医师或执业助理医师处方就可以自行购买和使用。中国环球医药网医药工业信息中心资深信息分析师王彩娟分析道，种处方药转换为非处方药，将会扩大国内非处方药市场，而对于消费者来说，也进一步增加了选择自由度，特别是其中有种是中成药，对于中国消费者而言，接受程度会相对更高一些。中国非处方药物协会组织在年编撰的《中国

四川省药品经营企业GSP认证公示公告（2015第037号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示。请社会各界予以监督。监督电话地址成都市玉沙路号邮编宋体企业名称宋体经营方式宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体四川省泓泰医药有限公司宋体批发宋体生化药品生物制品（不含预防性生物制品）抗生素原料药中成药化学药制剂抗生素制剂宋体同认证范围宋体达州宋体达州市通川区黄泥扁街宋体号宋体宋体至宋体

天津市实施食品生产经营企业量化分级管理工作: 为认真落实“四个最严”食品安全监管要求，天津市积极创新监管方式方法，在食品生产经营企业实施量化分级管理工作。按照“日常监管风险”，将企业量化等级分为四个等级年度记分分，评为级诚信企业，每半年现场检查次；年度记分分，评为级基本诚信企业，每季度现场检查次；年度记分分，评为级警示企业，每月现场检查次；年度记分分，评为级失信企业，实行零距离监管，对其生产经营行为随时检查，并对企业量化考核等级的结果，分别在企业公示栏和天津市食品安全网上进行公示，进一步强化企业主体责任，充分发挥企业自律互律作用，形成齐抓共

青岛药店两年关千家部分药店试水多元化经营: 药店多过便利店，这曾经是岛城一大“怪现象”。而如今，由于受到政府推行社区零差价药对药店要求更加规范等多重因素的影响，一度风光无限遍布岛城大街小巷的药店陷入困境，数量急剧减少。昨日，记者从市食品药品监督管理局获悉，在今年吊销多家药店资格的情况下，明年又将有家药店关门。不到两年的时间，我市药店数量将关闭至少成以上。密度数量超出需求“咱们青岛的药店，不管是密度还是数量，已经远远超过市民的实际需求。”市食药局工作人员说，目前，全国有万家药店，平均不到人就有一家药店，而国际上平均人拥有家药店，相比我国零售

10亿重磅产品伊班膦酸钠注射液，又迎一家过评药企！: 骨转移是恶性肿瘤主要转移部位之一。骨痛骨相关事件（）是骨转移常见的并发症。主要包括病理性骨折（尤其是椎体压缩或变形）脊髓压迫骨放疗（因骨痛或防治病理性骨折或脊髓压迫）骨转移病灶进展及高钙血症。目前临床上，用于治疗恶性肿瘤骨转移的药物主要包括双膦酸盐类药物和地舒单抗，统称为“骨改良药物”。骨改良药物可抑制破骨细胞介导的骨吸收作用，减少骨丢失，提高骨密度，进而减少骨转移引起的的发生。伊班膦酸钠是由瑞士罗氏制药公司开发的第三代双膦酸盐类，注射剂最早于年月在欧盟获批，主要用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症预

睿智医药与科恩泰达成深度战略合作: 人民财讯月日电，月日，睿智医药科技股份有限公司（简称“睿智医药”）与广州科恩泰生物医药科技有限公司（简称“科恩泰”）正式签署深度战略合作协议。未来双方将围绕多种模态药物的发现与评价，进一步发挥各自优势，秉持合作共赢的基本原则，在创新药开发研究的临床前体外体内药理药效药代和生物分析安全性评价以及等多个关键环节，探索构建适合国产创新药快速开发推进的生态模式。