北京台之杰医疗器材有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 兆春牌水杨酸白矾抑菌液
- 20mL/盒
- 陕卫消证字[2022]第A088号
- 西安市康春皮肤病疑难病综合研究所
- 兆春牌氯己定白鲜皮抑菌膏
- 30g/支
- 陕卫消证字[2022]第A088号
- 西安市康春皮肤病疑难病综合研究所
- 蚊不叮™抑菌液
- 100ml
- 鄂卫消证字[2021]第0057号
- 武汉九州邦医药科技有限公司
- 苦参妇用洗液
- 260ml
- 鄂卫消证字【2021】第0057号
- 武汉九州邦医药科技有限公司
- 钙铁锌特膳直饮包草莓味
- 300mL（10mL/袋X30袋）
- SC10636098211517
- 江西众腾药业有限公司
- 金银花特膳饮
- 300mL（10mL/袋X30袋）
- SC10636098211517
- 江西众腾药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京台之杰医疗器材有限公司 京朝食药监械经营许20210123号 2021-05-24 2026-05-23 北京市朝阳区王四营乡人民日报印刷厂综合业务楼7层793室
相关资讯
- 青海推行药品安全信用分级分类监管
- 月日，青海省药品监督管理局传来消息，为贯彻落实药品安全信用监管体系建设要求，省药品监管局通过完善制度加强培训系统建设等举措，推行药品安全信用分级分类监管，初步构建“守信激励失信惩戒”的监管格局。省药品监管局制定印发《青海省药品安全信用分级分类管理办法试行》，从药品信用信息归集分类标准分类监管分类应用等方面，对药品安全信用风险分类监管的具体要求作出明确规定。提出结合日常监督检查专项检查审评监测等多维度综合评估药品生产企业信用风险情况，每年定期组织开展信用等级评定工作，对参与评定的药品生产企业按照四 2025/6/9 8:46:40
- 吉林密之康三七伤药片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。吉林密之康三七伤药片说明书文字版产品编号国药准字用法用量口服，一次片，一日次或遵医嘱。规格片板片板片板片袋袋杯片袋袋盆服用天数天天天天天有效期个月生产厂家吉林省密之康药业有限责任公司详细介绍舒筋活血，散瘀止痛。用于跌打损伤，风湿瘀阻，关节麻痹急慢性扭挫伤，神经痛见上述证候者。吉林密之康三七伤药片说明书图片版暂无。吉林密之康三七伤药片外包装吉林密之康三七伤药片生产厂家简介吉林省密之康药业有限公司成立于年，注册资本贰仟万元，公司现有员工人，其中药学技术 2023/3/17 14:19:20
- 冲击波治疗 - 冲击波治疗能替代手术治疗吗？
- 目录什么是冲击波治疗冲击波治疗分类冲击波治疗的优点冲击波治疗的作用原理冲击波治疗的不良反应冲击波治疗的禁忌症冲击波治疗的治疗流程冲击波治疗可以完全替代药物治疗冲击波治疗能替代手术治疗冲击波治疗越痛效果越好什么是冲击波治疗冲击波治疗，全称为体外冲击波治疗，是一种安全且非侵入性的治疗技术。其利用高能量压力波直接作用于人体，通过力化学信号转导机制促进组织细胞再生及功能修复。在临床上，冲击波可用于治疗结石结石骨组织疾病组织慢性损伤性疾病，在改善局部血液循环刺激修复缓解疼痛等方面都有很好的疗效。冲击波治疗 2025/9/23 13:54:44
- 30亿注射剂风云再起！四环医药第二家获批
- 日前，四环医药发布公告称，集团的小儿复方氨基酸注射液注射液（）已获得国家药监局颁发的药品注册批件。规格为毫升克和毫升克，是氨基酸组成的复方制剂，由种常见蛋白氨基酸和牛磺酸组成。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端复方氨基酸（）注射剂销售额超过亿元。资料显示，该产品为静脉用胃肠外营养输液，可以用于早产儿低体重儿及各种病因所致不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿；各种创伤，如烧伤外伤及手术后等高代谢状态的小儿；及各种不能经口摄食或摄食不足的急性及慢性营养不良的小儿，如坏死性小肠结肠炎结肠炎急性坏 2020/3/26 9:03:40
- 食品药品监管总局办公厅关于开展食品药品监管总局本级保健食品监督抽检和风险监测承检机构遴选工作的通知
- 各省（区市）计划单列市副省级省会城市食品药品检验院（所）各保健食品注册检验机构为做好年保健食品监督抽检和风险监测工作，总局将开展总局本级保健食品监督抽检和风险监测承检机构的遴选工作。现将有关事项和要求通知如下一承检机构基本条件（一）拥有完善的实验室质量管理体系，通过保健食品检验相关资质认定；（二）具有保健食品检验所需的仪器设备实验室环境设施安全有效的信息管理体系；（三）拥有良好的保健食品检验工作业绩，且在保健食品检验工作中未出现过重大差错；（四）能够保证检验结果质量，参加与检验任务相关的能力验证 2015/1/20 12:00:01
- 解密2016药审报告：审评数、撤回数“新高”
- 药品注册审评从年年中开始着手改革，年是政策密集发布年。笔者回顾年至年的历年审评报告数据并汇总，以便分析中国药品审评的发展趋势。完成审评数“新高”，新注册申请数“新低”如表所示，年增加人手之后，审评完成数量（不计算撤回和复审）达到历史新高，其中中药审评完成数量同比增长幅度最大。表年完成审评情况汇总（受理号数）（未计申请人撤回和非中心审评，不计复审任务；审评完成总数以化学药审评中药审评和生物制品审评之和统计。数据来源识敏信息）然而，识敏信息进一步分析发现，年申报数量仅件，不及近八年的最高峰年申报数量 2017/3/29 9:21:32
