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邯郸市志和堂医药连锁有限公司邯山区陵园路药房冀邯药监械经营备20200119号 2022-05-15 河北省邯郸市邯山区陵园路120号锦苑小区1号楼11号门市
上海崇震医疗器械销售服务中心沪金食药监械经营许20180366号/沪金食药监械经营备20190055号 2021-08-13 2023-09-16 上海市金山区朱泾镇沈浦泾路28号三楼331室
安徽运升医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20191330号 2019年09月06日安徽省合肥市肥西县新型工业园与紫蓬镇交汇处合肥华南城一期精品交易6区B-3A4-19室
安徽洛普斯医疗器械有限公司皖六食药监械经营备20210295号 2021年09月09日安徽省六安市裕安区新安镇育才路16号
北京英宾森医疗科技有限公司京丰药监械经营许20180060号 2022-07-12 2023-04-26 北京市丰台区南三环西路16号3号楼9层1006
江西亮功医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20193191号 2019-10-24 2024-10-23 江西省南昌市进贤县长山晏乡学文大道204号

“救命药”流入黑市成抢手货加价倒卖形成销售链: 一批不法分子瞅准人血白蛋白等药品医院买药难患者急用药的现状，大肆倒卖牟利“救命药”竟成黑市抢手货人血白蛋白被称为“黄金救命药”，临床上经常使用，但患者却难以从医院买到药，于是有人瞅准这一情况，做起人血白蛋白的“黑市”生意。从年月至年月，身为医院退休护士的孙琳与苏军军林一品等人，非法购进人血白蛋白狂犬疫苗等药品，再通过非正常渠道加价转手卖出，销售范围涉及山东河南吉林内蒙古等多个省市，涉案价值累计达余万元。近日，经山东省潍坊市奎文区检察院提起公诉，法院以非法经营罪判处孙琳苏军军林一品等人八年至一年零

药店陷入困境试图通过多线经营开路: 零售药店通过药品的进价与售价之间的价差来获取利润，显然这里的价差并不能随意制定，因为药店并没有给药品创造额外的价值，其就像中游的医药代理商医药代理商一样只是将药品转手一次而已，甚至比起来其利润率恐怕还要低于药品代理药品代理商，中间代理商因为体系过于复杂监管容易进入缺失地带，而零售药店则是直接在监管部门的严格监管之下，其每一个细小的动作都能被清晰的发现。就像每一次的药品价格改革几乎都是在调整药店的药品零售价，至于上游的药企以及代理商根本就没有受到太大的影响。除此之外则是药店立业的根本点是与医院的药

维生素价格大涨五只受益股将发动春季攻势: 近期，维生素系列产品价格普遍上涨。其中，维生素厂商新和成近日提高维生素报价，幅度为而维生素巨头巴斯夫公司旗下工厂发生事故，或将进一步推高相关业维生素产品价格。业内人士表示，维生素的市场需求增加，是这轮维生素维生素价格上涨的动因，相关概念股或将爆发。厂商大幅上调维生素报价日前，有消息称，维生素巨头（巴斯夫）位于德国路德维希港的甲基丁烯醛工厂月日由于化学物质泄漏发生火灾事故，甲基丁烯醛是生产柠檬醛的重要中间体，事故虽未造成人员伤亡，但甲基丁烯醛生产线已停产，复产时间尚未定。据悉，德国路德维希港是巴斯

放疗“傍上”免疫疗法，打造最新抗癌组合拳: 由来自宾夕法尼亚大学癌症中心的一个多学科研究人员小组领导的一项新研究表明，利用三重威胁包括放疗以及靶向和信号通路的两种免疫疗法来治疗转移性黑色素瘤，可以在更多的患者中引起最佳的反应，增强免疫系统对疾病的攻击。研究结果发表在今日的《自然》杂志上。资深作者放射肿瘤学助理教授博士癌症研究教授博士，放射肿瘤学教授博士，以及宾夕法尼亚大学医学院免疫研究所主任和微生物学教授博士共同领导了这项研究。这是研究人员第一次报道放疗结合抗抗体在人类患者和小鼠中的反应及治疗耐受情况。在一项称作为“”试验的期临床研究中，

好文！一文读懂企业如何才能开始生产药品！: 办一个药品企业好难的！我熟悉的药品生产企业，兼具研发生产销售的那种，林林种种的证书就够你劳心劳力折腾不少，包括药品生产许可证新药证书生产批件证书注册标准检验报告补充申请批件原辅包备案再注册批件出口销售证明书等，下面说说它们是怎么来的因为考虑分享内容过多，我先把药品企业最重要的“生产许可证新药证书生产批件证书”四张证书做一一介绍，其它证书或证明有机会再分享。因此，今天的分享主题内容如下生产许可证新药证书生产批件证书一是先说药品生产企业许可证，那是一个企业的“准生证”。药品是一种特殊商品，注定药品企

食品药品监管总局关于做好江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题处置工作的通知: 江苏省食品药品监督管理局据国家药品不良反应监测中心报告，广东省有个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液（批号）后出现寒战发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。为保障公众用药安全，请你局在已采取措施的基础上，监督企业暂停该品种生产和销售，召回问题批次药品，确保问题产品全部召回，并监督销毁；进一步对企业进行现场检查，组织对同一生产周期相关批次药品进行检验；监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因提出整改措施报告总局；在未查明原因未整改到位之前不得恢复生