北京瑞福康医药有限公司西潞园药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 心脑康胶囊
- 每粒装0.25g
- 国药准字Z22025480
- 河南省万鸿医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京瑞福康医药有限公司西潞园药店 京通食药监械经营许20150165号 2021-11-25 2025-03-01 北京市通州区西潞园小区商业楼80号甲1号
相关资讯
- 越来越多的不法分子将药品炼制成毒品
- 感冒药感冒药能制造毒品，并不仅仅是传说，而是活生生有很多活生生的例子。不久前，最高人民法院通报了典型的起毒品犯罪案例，其中与麻黄碱类复方制剂有关的有起。年月，内蒙古赤峰市席海龙在一间烟雾缭绕的出租屋内，按照从网上学来的办法，用新康泰克胶囊胶囊提炼出伪麻黄碱，制成了克毒品甲基苯丙胺；于今年月份，赤峰市红山区法院以贩卖制造毒品罪判处其有期徒刑年。近年来，越来越多的不法分子利用新康泰克胶囊等麻黄碱类复方制剂来提取麻黄碱，将药品炼制成毒品。于是，日前最高人民检察院最高人民法院和公安部共同发布关于办理走私 2012/7/19 15:57:22
- 药企药店同走规模集中路线
- 对比药店和药企之间的地位关系人们通常会认为药企占据的地位更具强势，毕竟其手握产品而且掌握着药品的出厂价控制权，而药店只能在药品价格上赚取一点差价利润而已。话虽如此不过这也要看双方实际的对比体量，如果拿大型连锁药店同小型不知名药企来对比显然以上的理论就不值得推敲了，事实上从整体上来看也许现在药企还在药品的流通体系上占据一定的优势而未来这一优势将会被逐渐淡化，其最终谁能控制流通话语权就看各自的规模大小了，而这也是两者未来主要的走势，药企之间的兼并重组从几年前就开始而直到现在依然如火如荼，大鱼吃小鱼在 2013/7/17 11:22:25
- “炒”高的药价必须降下来
- 据国家卫计委网站消息，针对央视报道有关医院工作人员收受回扣事件，国家卫生计生委高度重视，要求上海湖南两地卫生计生行政部门对报道中涉及的高价回扣事件展开调查，同时已向两地派出督查工作组。高药价回扣事件一经披露，立即引起舆论广泛关注。目前上海湖南两地多名涉事医生已停职接受调查。有关部门同时表态，将部署全面排查和专项整治工作，要继续加强行风建设，深入治理医药购销和医疗服务中的不正之风。然而这些还不够，有关部门应该以此次高价回扣事件为突破口，力争短时间内把虚高的药价降下来。药价虚高成因复杂，而此次回扣事 2016/12/28 11:02:36
- 迈迪制药积极开展“慈善一日捐”活动
- 宋体为积极响应清徐县委县政府关于组织开展“慈善一日捐”活动的号召，为职工奉献爱心搭建平台。年月日，山西迈迪制药公司领导携全体员工踊跃投身到慈善事业中来，献爱心行善举，为慈善事业添砖加瓦，在短短的几天内共筹集善款元。宋体慈善事业是一项崇高而伟大的社会公益事业，是社会福利事业和社会救助工作的重点之一，是一个国家和地区文明进步的重要标志。大力发展慈善事业，是弘扬中华民族扶贫济困行善积德传统美德的重要体现，是构建社会主义和谐社会的重要内容，对促进社会公平，推动社会进步和发展，发挥越来越重要的作用。宋体公 2009/12/15 12:24:19
- 日采用羊皮肤细胞制成心脏主动脉瓣
- 据新华社讯日本国立循环器官疾病研究中心不久前宣布，该中心研究人员采用山羊的皮肤细胞作为辅助材料，研制出人工心脏主动脉瓣。将这种主动脉瓣植入山羊的心脏后，它已在体顺利工作了一个多月。心脏内防止血液逆流的主动脉瓣出现异常会导致心脏瓣膜病，患者需接受主动脉瓣置换手术。目前，临床采用的人工主动脉瓣多是金属材料制成的机械瓣，或是由生物组织成分制成的生物瓣。但是，这两种制品都有缺点使用机械瓣容易出现血块，心脏逐渐长大的患儿也不适合采用这种制品；而生物瓣在使用约年后会老化，需要再次手术。日本循环器官疾病研究中 2010/8/26 17:07:22
- 食品药品监管总局办公厅关于医用分子筛制氧相关问题的复函
- 海南省食品药品监督管理局你局《关于对医用分子筛制氧相关问题的请示》（琼食药监号）收悉。经研究，现函复如下一医用分子筛制氧设备作为二类医疗器械管理，其在医疗机构使用应遵守《医疗器械使用质量监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）要求，无需向食品药品监督管理部门备案。二医用分子筛制氧设备制备的富氧空气按药品监管，其质量应符合国家药典委员会制定的富氧空气标准（氧，标准编号）要求。食品药品监管总局办公厅年月日 2016/2/25 13:27:01
