北京三新创新科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山市丰润区易龙大药房 冀唐食药监械经营备20160539号 2019-11-04 河北省唐山市丰润区田园景苑102号商业楼11号
- 南昌麦迪康医疗器械厂 赣洪食药监械经营许20180082号 2018-05-11 2023-05-10 江西省南昌经济技术开发区西河
- 唐山市聚福康药店有限公司金山壹号店 冀唐食药监械经营备20180692号 2019-06-10 河北省唐山市古冶区唐家庄东华温馨家园华西路53号
- 安徽恒健药业有限公司恒健大药房孟楼村店 皖宿食药监械经营备20190286号 2020年11月10日 安徽省宿州市萧县闫集镇孟楼行政村孟楼自然村
- 北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司海淀第三十四分店 京海食药监械经营备20160198号 2016-04-28 北京市海淀区西直门北大街32号2号楼首层101-第50至72号
- 郎溪县谢浩大药房有限公司 皖宣药监械经营备20180106号 2022年10月12日 郎溪县涛城镇郎广路
相关资讯
- 联邦制药投资5亿人民币发展胰岛素产品
- 联邦制药主席蔡金乐指，看好胰岛素药品市场，胰岛素毛利率达。公司将主力发展胰岛素产品，投资额约至亿元人民币下同。大幅生产胰岛素产品后，相信会降低售价，希望藉此增加销售，预计至年内有盈利贡献。他又指，目前没有收购计划，亦不会发展中成药。总经理彭韪表示，集团已完成扩建中山厂房，料今年内投产，集团目前正在研发种新产品，投资额达亿元。现时海外销售占营业额，是去年的一倍，未来视乎价格高低，以及盈利能力，决定是否扩大海外市场。 2010/8/8 22:05:49
- 国药监局指出存隐患药品不召回将重罚
- 月日记者从国家食品药品监督管理局了解到，其印发的《药品和医疗器械医疗器械行政处罚裁量适用规则》将于年月日起开始施行，届时，生产销售假劣药等行为给予从重处罚和按照“情节严重”处罚的界定将更为清晰。规则中指出，对当事人依法给予从重处罚的情形主要包括以麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；生产销售以孕产妇婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药劣药的；生产销售的生物制品血液制品注射剂药品属于假药劣药的；生产销售使用假药劣药或者不符合标准的医疗器械，造成人员伤害后果 2012/11/6 11:28:27
- 国内植物饮料有哪些品牌？植物饮料哪种好？
- 国内植物饮料有哪些品牌植物饮料哪种好品牌名称健驰牌产品名称注眠酸枣仁丁酸肽植物饮批准文号产品用途请见说明书主要成分七花酸枣仁黄精百合莲子大枣枸杞鱼胶原蛋白肽氨基丁酸茶叶茶氨酸木糖醇。食用方法饮前请摇匀，开盖后即时饮用，每日食用量不超过瓶。产品规格（瓶）公司简介西安健驰生物医药科技有限公司厂区占地亩地，建筑面积平米，生产设备及厂区卫生级别是目前陕西省高先进的生产厂之一，设有产品研发中心，实验室，消毒用品车间（膏剂，凝胶剂，液体，泡腾片，隐形眼镜护理液），固体制剂车间（代用茶，片剂，胶囊，颗粒剂，粉 2023/11/8 14:23:18
- 抗生素年销20亿 辅仁药业1类新药获药监局临床批件
- 近日，辅仁药业发布公告称，全资子公司开药集团于近日收到国家药监局核准签发的注射用重组人凝血因子融合蛋白（瓶）及注射用重组人凝血因子融合蛋白（瓶）份《药物临床试验批件》，并将于近期开展上述产品的临床试验。据悉，该产品对人凝血因子缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病的出血症状及这类病人的手术出血治疗。目前国内已上市治疗血友病的药物有人凝血因子注射用重组人凝血因子注射用重组人凝血因子，其中仅有人凝血因子为国产产品。亿元打造出来的国产类新药，得益于优先审评图注射用重组人凝血因子融合蛋白 2018/10/17 14:34:40
- 医保并轨殊途同归路尚需时日
- 公平是消除社会矛盾的最佳良药，而现实中很多社会问题的最初起因都是源于公平的缺乏，其所造成的差异化使得人们感到不公正待遇，如此的情形怎会不引发社会矛盾呢。由于历史形成原因我国的医疗保险体系建立之路非常坎坷，最初始的公费医疗其实也是一种医保体系，不过其覆盖的人群仅仅是公务人员以及企事业单位，这一特点使得其受到了不少人的诟病和埋怨，在其他人都还在承受着极大的医疗压力的时候部分人却可以享受近乎免费的医疗服务。因此此后无论是出于安抚民众的心理考虑也好，亦或是公费医疗成本过高这一机制都开始出现变革，取消公费 2013/12/3 21:20:59
- 江苏、广东、青海全面部署药物临床试验数据自查核查工作
- 江苏省近日，江苏省食品药品监督管理局召开全省药物临床试验数据自查核查工作视频会议。会议提出三项要求一要高度重视，迅速部署与落实。各地各有关单位要高度重视本次药物临床试验数据自查核查工作，增强工作的责任感和紧迫感，在细化实化上下功夫。二要动真碰硬，严格开展自查与核查工作。要按照总局要求开展自查核查工作，按照申请人的属地管理职责，结合临床试验机构和日常监督检查情况，对于公告涉及的品种，按风险分析和既往检查等情况认真进行调查。三要积极探索，完善长效监管机制。要以此次药物临床试验数据自查核查工作为契机， 2015/8/14 16:04:01
