[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京王氏伟业科技有限责任公司

    企业名称: 北京王氏伟业科技有限责任公司
    许可证号: 京石食药监械经营备20200137号
    企业类型:
    注册地址: 北京市石景山区银河南街2号院3号楼13层1608
    社会信用代码: 9111010776500779X1
    法定代表人: 王小亮
    企业负责人: 王小亮
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6815,6821,6822,6834,6841,6854,6857,6858,6864,6865,6866***2017版Ⅱ类:01,02,06,08,10,11,12,14,15,16,18,22***
    经营地址: 北京市石景山区银河南街2号院3号楼13层1608
    仓库地址: 北京市石景山区银河南街2号院3号楼13层1608
    发证机关: 北京市石景山区市场监督管理局
    发证日期: 2020-06-11
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    甘肃省药品GMP认证公告(第106号)
    宋体根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《甘肃省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,宋体甘肃康德堂药业有限责任公司宋体等宋体家企业宋体宋体符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。宋体宋体附甘肃省药品认证目录宋体甘肃省食品药品监督管理局宋体年宋体宋体月宋体宋体日宋体宋体甘肃省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体发证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体甘肃康德堂药业有限责任公司宋体甘肃省兰州市永登县中堡镇五里墩村黄须沟
    2017/8/31 0:00:01

    甘肃省药品GMP认证公告(第106号)

    完善标准并彻底执行是中医药行业成熟发展关键
    长期以来中医药发展面临的问题之一就是标准的缺乏,这不仅成了与西医药竞争时的阻碍同时也成了走向国际化的难关之一。不过最近有专家指出标准也并不一定都是缺乏,有时候在部分领域中医药的标准还是极为严格的,但是其执行力度不强,而执行力度不强的原因则是行业没有这个动力。比如中医药行业的中药材中药材加工制作工艺规范中就有限制残留物的标准,但是这一项很少得到彻底执行,其原因就是一旦彻底执行就会极大的增加中医药企业的成本。而众所周知的是现在的中医药行业经常声称的就是成本居高不下,在这种情形下再让其提升制作工艺进一
    2013/5/4 11:33:27

    完善标准并彻底执行是中医药行业成熟发展关键

    广西施行重特大疾病医疗救助 5类人27种病可申请
    对于低收入家庭来说,如果一人患了大病,全家生活可能都没有了保障!如何解决这种情况日前,自治区政府下发《关于全面开展重特大疾病医疗救助工作的通知》(简称《通知》),全面开展重特大疾病医疗救助工作。《通知》规定,类患有种重特大疾病并造成医疗和家庭生活困难的城乡居民,在经过各种医疗保险补偿后,还可申请获得一定金额的现金救助。救助对象类人员可享医疗救助《通知》规定,救助对象有类人员,除了享受基本医疗保险待遇的群众,特困供养人员最低生活保障家庭成员也都纳入了救助对象。其中,一二三类人员是重特大疾病医疗救助
    2016/5/11 10:23:46

    广西施行重特大疾病医疗救助 5类人27种病可申请

    康脐宝:医用皮肤注输消毒器不二之选
    新生胎儿出生后,脐带就失去了它存在的意义,需要断脐。断脐之后新生儿的腹部就会留下一个脐带残端,是新生儿的唯一伤口。通常情况下,这个脐带残端在一周左右时间就会慢慢地干枯僵化。然而在这段期间,这个伤口很容易受到感染,加上新生儿免疫功能低下,体液免疫和细胞免疫都非常缺乏,从而就会导致一系列严重的不良后果发生,甚至于会影响到宝宝生命安全。所以对于脐带残端伤口的消毒非常关键,在这一方面康脐宝绝对是不二之选。康脐宝是全国独家专利的医用皮肤注输消毒器品牌,具备以下七大优势该产品采用德国进口碘成份,国内独家生产
    2014/11/13 16:18:10

    康脐宝:医用皮肤注输消毒器不二之选

    喜讯:FDA新批准38种可被仿制的原研药
    月日,美国公布了种原研药品可以被仿制,这些药物包括热门药物和最近被艾伯维收购的。仿制药不同于原研药,是指与商品名药在剂量安全性和效力质量作用以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分剂型给药途径和治疗作用的替代药品,具有降低医疗支出提高药品可及性提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。美国有关文件指出,能够获得批准的仿制药必须满足以下条件和被仿制产品含有相同的活性成分,其中非活性成分可以不同和被仿制产品的适应症剂型规格给药途径一致生物等效质量符合相同的要求生产的标准和被仿制
    2015/3/13 9:50:19

    喜讯:FDA新批准38种可被仿制的原研药

    中成药走进欧美:国际审评思路分析及获批品种经验
    板蓝根颗粒终于拿到了英国市场的“入场券”。近日,香雪制药全资子公司香雪剑桥中药国际研究中心(以下简称“香雪剑桥”)收到英国药品和健康产品管理局(以下简称“”)的通知。一直以来,中药能否以药品身份获欧美主流医药市场准入是国内药企关注的焦点。香雪剑桥向递交的用于缓解感冒感冒及流感的板蓝根产品注册申请获得审评批准,成为首家按照欧盟指令要求申报中成药的中国药企,这也是中国中药国际化发展的里程碑事件。业内普遍认为,一旦欧美注册成功,将为中药进入国际市场打开方便之门,并对于日后在欧美乃至全球市场销售产生积极
    2017/8/30 9:08:43

    中成药走进欧美:国际审评思路分析及获批品种经验

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。