[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京骅云信息科技有限公司

    企业名称: 北京骅云信息科技有限公司
    许可证号: 京朝食药监械经营备20200803号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区弘燕山水文园5号楼1层商业3内302
    社会信用代码: 91110112MA01LBUC1Q
    法定代表人: 陶敬华
    企业负责人: 陶敬华
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6808,6864***2017版Ⅱ类:02,14***
    经营地址: 北京市朝阳区弘燕山水文园5号楼1层商业3内302
    仓库地址: 北京市朝阳区弘燕山水文园5号楼1层商业3内302
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    发证日期: 2020-04-24
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    浙江四大类耗材招标:均降25.7%!三成产品降幅过万
    浙江省药械采购中心月下旬发布了《我省年四大类医用耗材集中采购工作顺利完成》的报道,我们认为这是对该省四大类医用耗材采购的一次梳理和总结,虽然文字很官方,但看了之后相信你会有所收获。完善目录据悉,该省在年心脏介入类周围血管介入类心脏起搏器类和电生理类(以下简称四大类)集中采购中,完善了目录,具体包括在心脏起搏器类细分了磁共振下兼容单腔双腔起搏器和等目录,有效的满足了临床需要。在心脏介入类增加了可吸收支架,在周围血管介入类增加药物球囊超长支架及载药微球等个适应新技术发展的目录。大降价其次,在产品参考
    2015/10/28 9:03:24

    浙江四大类耗材招标:均降25.7%!三成产品降幅过万

    科兴制药人促红素注射液获《药品补充申请批准通知书》
    月日,科兴制药发布公告称,于月日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,旗下产品人促红素注射液注射液新增“治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血”适应症以及新增支规格。在治疗“非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血”时,大规格的人促红素产品,可以显著降低用药频率,在疗效等同的前提下,提高患者用药依从性。
    2022/2/14 9:59:27

    科兴制药人促红素注射液获《药品补充申请批准通知书》

    卫健委严打统方、回扣等行为!合规监管再升级!
    月日,北京市卫健委官网发布“北京市召开医疗行业行风建设工作专项行动部署会”消息,落实推进医疗行业作风建设工作专项行动。据悉,该行动将于月正式启动,检查对象覆盖北京全市各级各类医疗机构和医务人员,对利用职务便利牟取红包等不正当利益行为收取回扣违法违规行为诱导消费和不合理诊疗行为违反医疗技术临床应用管理行为医药产品违规营销行为予以坚决打击和查处。医疗反腐愈演愈烈为持续弘扬新时期职业精神,进一步加强医疗行业行风和医务人员医德医风建设,规范医疗机构及其从业人员廉洁行医行为,切实解决当前卫生健康行业损害行
    2020/8/25 9:09:08

    卫健委严打统方、回扣等行为!合规监管再升级!

    开塞露品牌有哪些?
    开塞露品牌有哪些开塞露是一种肛门栓剂类制剂,主要用于治疗便秘。其常见成分为甘油制剂和山梨醇硫酸镁制剂,利用甘油或山梨醇的高浓度,即高渗作用,来软化大便刺激肠壁,反射性地引起排便反应,同时具有润肠作用,使大便容易排出。使用开塞露时,需要将容器顶端刺破,挤出少许润滑顶端,然后缓慢置入肛门,最后将药液挤入。请注意,动作应放缓,避免瓶口划伤黏膜引起出血。使用开塞露可能会引起一些副作用,如肛门和直肠疼痛肠道依赖性肠壁损伤肛门瘙痒肠炎以及过敏反应等。因此,在使用开塞露时,应严格遵循医生或药品说明书的指示,不
    2024/3/22 13:44:01

    开塞露品牌有哪些?

    中药材产地加工与饮片生产一体化有优势
    中药材产地加工是指为了防止药材霉变与成分流失,以及剔除杂质与非药用部位便于干燥与包装方便仓储与物流运输等目的,在产地对中药材趁鲜切制成片段块条丁丝瓣等形状的原药材(即仅改变形状不改变其化学性质的原药材)的过程。产地初加工历史悠久年月,甘肃省药监局发布关于当归等个产地加工片标准与产地片加工技术规范,并于年月日起实施。该规范是定性中药材产地加工片把中药材产地加工合法化的良好开端,符合中药材产业的发展方向与趋势。据笔者了解,这个产地片标准与加工技术规范在甘肃省执行情况良好,目前当归与党参在产地切片的比
    2021/7/27 9:19:58

    中药材产地加工与饮片生产一体化有优势

    独家解读:过度重复药品“重灾区”
    为了通过信息的公开,引导药企注册申报政策,减少资源的浪费,连续两年发布过度重复药品名单。过度重复药品名单内的品种,未来将何去何从为此,笔者对两批名单的品种进行深入分析与解读。两批目录对比品种增减与纳入条件连续两年发布过度重复药品名单。年月,根据年间已上市药品,以已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件,共筛选出第一批个过度重复品种。年月,再次对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,按照符合已获批准文号企业数家且样本医院()监测年在销批准文号企业数家的条件,或符合已获批准
    2017/6/8 9:02:43

    独家解读:过度重复药品“重灾区”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。