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上海圣薏科技有限公司沪嘉食药监械经营许20210059号/沪嘉食药监械经营备20210148号 2021-09-18 2026-09-17 上海市嘉定区真新街道西栅桥路518-528号1层140室
河北麦琳商贸有限公司冀石食药监械经营备20170252号 2018-03-06 河北省石家庄市长安区丰收路19号北城国际A区底商4号
沙河市同益堂药房冀邢食药监械经营备20200107号 2021-09-15 河北省邢台市沙河市白塔镇白塔市场
滁州华府大药房有限公司皖滁食药监械经营备20200346号 2020年11月03日安徽省滁州市南谯区醉翁西路388号（金城华府）S2商业101号、102号
北京养生堂福春药店有限公司京朝药监械经营备20151184号 2022-09-20 北京市朝阳区力源北街2号院4号楼1层106室2号
安徽药膳堂大药房连锁有限公司习友路店皖合食药监械经营备20171609号 2018年04月10日安徽省合肥市经济技术开发区烟墩路以西，慈光路以北联想合肥研发基地建设项目C座102、103

全国人大代表陈致慜呼吁加速中医药立法进程: 由年的“扶持”到今年的“积极发展”。政府工作报告对中医药事业细微措辞的变化，让陈致慜这位医药行业全国人大代表备受鼓舞。月日，在河北代表团小组讨论会上，全国人大代表邯郸摩罗丹药业股份公司董事长陈致慜发言时表示，调整中医药增值税，加快中医药立法，以保障促进中医药事业持续健康发展。“中药企业在增值税方面多交了，加上城建税土地使用税企业所得税等其他税种，中药行业的征税之重，超过其他行业，在一定程度上阻碍行业发展”。因此，陈致慜呼吁国家要调整改革中成药企业增值税不对等的状况。陈致慜同时指出，目前我国还没有

这些法规7月1日实施影响所有制药人: 随着年月份药品管理法的实施，年多项配套法规政策陆续落地，年月日施行的法规有《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《生物制品》附录《药物临床试验质量管理规范》《生物制品注册分类及申报资料要求》《化学药品注册分类及申报资料要求》《挥发性有机物无组织排放控制标准》《水处理用臭氧发生器技术要求》《网络直播营销行为规范》；《医疗器械清洗剂》《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》《医疗器械年进口暂定税率调整》共个。药品监督管理办法和药品注册管理办法年月日国家市场监督管理总局官网公布了《药品生产监督管

北京经开区升级对医药健康领域支持: 到年，北京经开区将实现医药健康产业工业产值突破亿元，获批上市创新药械达到个以上。这是记者月日从北京经开区获悉的。当前，全球医药健康产业正经历深刻变革，细胞与基因治疗脑机接口合成生物等前沿领域加速突破。经开区作为北京医药健康产业核心承载区，拥有国家药监局六大中心等国家级审评审批资源，以及拜耳赛诺菲阿斯利康等余家医药领域国际龙头企业，产业基础雄厚。同时也面临产业结构待优化“腰部企业”数量不足前沿赛道布局需加强等挑战。最新发布的《北京经开区促进医药健康产业高质量发展的若干意见》聚焦补短板强弱项，在促进

福建试点县公立医院9月起实行药品零差率: 《福建省县级公立医院综合改革实施方案》月日起实施。根据方案，今年月日起，福建省试点县公立医院将全部实行药品零差率。方案要求，今年内，全省县级公立医院改革实现“点面双过半”，即莆田龙岩三明宁德所有县（市），福州的连江闽侯，漳州的龙海，南平的邵武建瓯，泉州的石狮晋江惠安等个县（市）的县级综合医院和中医院开展综合改革。明年内，全省所有县（市）全面开展县级公立医院综合改革。根据方案，福建省县级公立医院改革首先将改革管理体制，合理配置医疗资源，探索建立公立医院法人治理结构和现代医院管理制度。每个县（市）将

三大医保或由第三方机构统一管理: 对于备受关注的城镇职工城镇居民新农合三大医保“三合一”整合，在人社部与国家卫计委陷入拉锯战导致方案一再拖延的情况下，目前，中央编办或将考虑另一种新方案，可能将成立一个类似“医保基金管理中心”的第三方机构进行统一管理。三大医保整合已推迟年多按照去年月日国务院办公厅发布的《国务院机构改革和职能转变方案》的任务分工，年月底前，应该由中编办牵头，完成城镇职工基本医疗保险城镇居民基本医疗保险新型农村合作医疗的职责整合。然而，距离这一时间点已过去一年多，至今三大医保整合进展如何，仍未有官方表态。作为我国并存

新药审批办法（三）: 第三章新药的临床前研究第八条新药临床前研究的内容包括制备工艺（中药制剂包括原工药村的来源加工及炮制）理化性质纯度检验方法处方筛选剂型稳定性质量标准药理毒理动物药代动力学等研究。新发现中药材还应包括来源生态环境栽培（养殖）技术采收处理加工炮制等研究。第九条凡研制麻醉药品精神药品戒毒药品放射性药品，均应向当地省级药品监督管理部门提出申请，并报国家药品监督管理局批准立项后方可实施。第十条从事新药安全性研究的实验室应符合国家药品监督管理局《药品非临床研究质量管理规范》（）的相应要求，实验动物应符合国家药