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淮南市直通车眼镜超市皖南食药监械经营许20190030号 2019年03月13日 2024年03月12日淮南市田家庵区朝阳中路永辉超市D0377016
固安永和堂医药零售连锁店二十九分店冀廊食药监械经营备20210707号 2021-08-17 河北省廊坊市固安县凯旋路西侧、福寿街南侧孔雀城剑桥郡辰和园32幢1单元103室
宜都市柏苓药铺鄂宜食药监械经营许20180016号 2018-02-11 2023-02-10 宜都市陆城杨守敬大道（锦绣江南27-1-101铺）
上海安科驰达医疗器械销售中心（有限合伙）沪崇食药监械经营许20210011号/沪崇食药监械经营备20210014号 2021-01-13 2026-01-12 上海市崇明区堡镇化工路14号2幢307室
合肥在滨科技有限公司皖合食药监械经营备20211737号 2021年08月23日安徽省合肥市高新区红枫路与科学大道交叉口中瑞大厦科研楼A座5层A区3537室
福州大参林贸易有限公司漳州市文华园分店闽漳药监械经营备20220030号 2022-05-31 3000-01-01 福建省漳州市芗城区南昌路香格里拉-观园5幢A12-A13号

CFDA：首仿优先审批！利好这14药企22个品种: 近日，给了药企一个利好。月日，国家局药品审评中心出台了一极为简练的《“首仿”品种实行优先审评评定的基本原则》。原则总计字。从发布意义上而言，该文件更像部门工作计划调整的告知函。在该文件从药品申报上提出了部门内部的“首仿药”的定义，并将首仿药的申报注册纳入优先范畴。这将大大提速首仿药物的上市进程。首仿药需同时满足以下条件（一）同品种仅有一家进口上市；（二）待审评同品种中，按药品审评中心承办日期先后顺序属于第一家的；（三）已经超出法定审评期限。首仿药以前无官方定义“首仿”概念源于美国首仿药的概念，《

湖北省食品药品监管局六措施推进投诉举报信息报送统计工作: 日前，湖北省食品药品监督管理局出台六项措施，要求全省系统进一步做好投诉举报信息报送和统计分析工作，实行日报周报月报季报年报制度，充分发挥投诉举报服务决策服务监管服务群众的作用。一是强化投诉举报重要信息实时报送。对处理投诉举报中发现的带有倾向性风险性和群体性食品药品安全问题等信息，实时报送省局投诉举报中心，同时抄报稽查等相关部门。二是强化日常受理基本信息每周报送。三是强化热点难点问题分析每月报送。对本行政区域内投诉举报信息反映的突出问题难点问题，以及群众关注度较高的食品药品安全问题等实行月报，每月

水果打蜡成行规，专家建议削皮吃: 水果亮晶晶，刮出蜡一堆，这是真的吗蛇年春节将至，又到了市民采购水果年货的时节，有市民向本报报了说，市场上有的水果卖相虽好，却是打蜡的。对此，专家称，进口的苹果香梨橙子等往往都打了蜡，市民最好用盐水浸泡或削皮后再吃。据了解，打蜡已不是什么新鲜事。打蜡水果，在广州市场上已很普遍。有位水果店老板说到，像比较贵的的苹果香梨香橙等，买的人较少，如果不打蜡的话，水果根本放不久。另有江南果蔬批发市场的主管林业桃告诉记者，水果打蜡，一是为了保险，进口水果需要长期水上运输，水果表层靠打蜡来抑制细菌生长；二是为了卖

想要长久抑菌、脚不受“气” 赶紧使用江西康林狼毒抑菌系列: 潮湿的春夏季节几乎是每个脚气人士的噩梦，刚走两步便脚汗淋漓，鞋子和袜子潮湿到黏在一起，多年的脚气瞬间复发，那股酸馊的臭味，实在太恶心！而且患上脚气的双脚不止于臭，脚气还会带来物理伤害，通常伴随着密密麻麻的小疱疹，在潮湿的环境下犹如千万个蚂蚁在脚上，痒到令人发狂，逼得人挠破双脚。说来也奇怪，明明每天勤换袜，勤洗脚，可怎么还是会染上脚气呢！其实这脚气问题是半点不由人，不仅男人有，女人也有。据世界卫生组织调查发现，每个中国人中，就有个是脚气携带者，特别是我国南方和沿海地区，脚气概率更是高达以上！原因就

宁夏中卫积极推动家庭过期药品回收: 本报宁夏讯近日，宁夏回族自治区中卫市市场监管局组织辖区部分药品经营企业，开展家庭过期药品回收公益活动，现场回收过期药品千克。此次活动，中卫市市场监管局组织国大药房荣和春医药德生堂医药中瑞医药家药品经营企业，在红太阳广场设立宣传咨询台，采取抽纸置换形式回收居民家庭过期药品，共接待参与活动市民余人次。活动现场，药品监管人员还积极宣传安全用药知识，发放宣传资料余份。近年来，中卫市市场监管局将家庭过期药品回收作为一项为民办实事的重要举措，先后印发《中卫市家庭过期药品回收工作方案》《家庭过期药品回收兑换标

总局关于修订跌打万花油等32种非处方药说明书的公告（2017年第175号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对跌打万花油等种非处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下一各相关非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照跌打万花油等种非处方药说明书范本（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。各相关非处方药生产企业应当采取有效措施做好跌打万花