[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京蓝天共享健康管理有限责任公司

    企业名称: 北京蓝天共享健康管理有限责任公司
    许可证号: 京丰食药监械经营备20190228号
    企业类型:
    注册地址: 北京市丰台区广安路9号院3号楼1006号
    社会信用代码: 91110106MA00B4X75T
    法定代表人: 汪徐
    企业负责人: 汪徐
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6821***
    经营地址: 北京市丰台区广安路9号院3号楼1006号
    仓库地址: 北京市丰台区广安路9号院3号楼1006号
    发证机关: 北京市丰台区市场监督管理局
    发证日期: 2019-08-22
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    诺华全资子公司苏州诺华对外转让 估价7.9亿
    诺华的一家全资子公司苏州诺华对外转让,估价亿元。诺华亿转让子公司月日晚,浙江九洲药业股份有限公司(以下简称九洲药业)发布公告称,公司拟收购诺华集团的全资子公司苏州诺华制药科技有限公司(以下简称苏州诺华)的股权,交易估价为亿元。本次交易完成后,苏州诺华将更名为瑞博(苏州)制药有限公司(暂定名,以工商审核为准),九洲药业持有其股权,成为其全资子公司。据赛柏蓝查询,苏州诺华成立于年月日,注册资本亿美元,主要经营范围有专利保护原料药的生产;危险化学品生产;专利保护原料药的研发;外销自产产品;诺华产品在中
    2019/9/6 9:12:16

    诺华全资子公司苏州诺华对外转让 估价7.9亿

    深圳公立医院改革 病人满意度将与医生工资挂钩
    昨天(日)下午,全国公立医院改革试点工作电视电话会议召开。记者从深圳分会场获悉,深圳被确定为广东省唯一一个全国公立医院改革试点城市。深圳市副市长唐杰表示,首先要在市区两级建立医院管理委员会负责管理公立医院和统筹公立医院改革。改革一病人满意度与工资挂钩经国务院同意,卫生部中央编办国家发展改革委财政部和人力资源社会保障部昨日正式发布《关于公立医院改革试点的指导意见》。《指导意见》明确提出从今年开始推进公立医院改革试点工作,改革须以公益性为核心,逐步取消药品加成,切实缓解民众看病贵看病难问题。而深圳从
    2010/2/24 11:26:36

    深圳公立医院改革 病人满意度将与医生工资挂钩

    国家药监局发布《临床试验用药品(试行)》GMP规范
    月日,国家药监局发布《药品生产质量管理规范(年修订)》临床试验用药品附录的公告(年第号)。公告显示,根据《药品生产质量管理规范(年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(年修订)》配套文件,自年月日起施行。临床试验用药品(试行)原文如下第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品(包括试验药物安慰剂)的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物时,其更改包装标签等也适用本附录。第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规
    2022/5/30 10:57:07

    国家药监局发布《临床试验用药品(试行)》GMP规范

    注射用紫杉醇脂质体力扑素说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。注射用紫杉醇脂质体力扑素说明书文字版暂无注射用紫杉醇脂质体力扑素说明书图片版注射用紫杉醇脂质体力扑素外包装注射用紫杉醇脂质体力扑素生产厂家简介南京绿叶制药有限公司成立于年月日,注册地位于南京高新开发区高新路号,法定代表人为杨荣兵。经营范围包括冻干粉针剂冻干粉针剂(抗肿瘤药)粉针剂无菌原料药(氨磷汀)原料药(香菇多糖盐酸安非他酮盐酸司来吉兰帕米膦酸二钠)药用辅料(蛋黄卵磷脂二硬脂酰磷脂酰胆碱培化磷脂酰乙醇胺胆固醇)小容量注射剂(抗肿瘤药非最终灭菌)二
    2023/6/5 16:42:45

    注射用紫杉醇脂质体力扑素说明书

    如何突破我国中医药服务国际壁垒?
    我国中医药文化已有上千年历史,世世代代都无法忘怀,而随着时代的发展,中医药服务也开始普及化,但由于在技术上得不到提升,我国中医师在国外也被当成江湖术士对待,根本不能像在国内一样提供中医药服务。那么想要让中医药服务走向国际,该如何突破呢相关人员称,突破口在于两点,一是借助于当前的国际形势,让中医药服务更自由和便捷。二是借助我国推出的政策,将中医药服务推向国际化的平台。随着我国经济快速发展,与很多国家都签署了自由贸易协定,从这方面入手,相信也能让中医药服务能够走出中国,为全世界的人民带来福音。当然,
    2015/4/20 22:30:58

    如何突破我国中医药服务国际壁垒?

    “溶出”还是“BE”,何为临床疗效“金标准”
    《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》规定“应采用体内生物等效性试验的方法进行评价,允许企业采取体外溶出度试验的方法进行评价。采用体外溶出度试验方法进行评价的品种,以后还应当采取体内生物等效性试验的方法进行后续评价。”一时间业界出现了“溶出派”和“派”两大阵营的对峙,“究竟谁才是临床疗效一致性的金标准”也引发了诸多探讨。在月日召开的第六届亚洲仿制药国际峰会上,多位业内专家就如何正确看待体外溶出与试验给出了各自的答案。溶出试验还是试验目前,国际上多采用试验作为仿制药物上市的批准
    2016/4/26 9:07:12

    “溶出”还是“BE”,何为临床疗效“金标准”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。