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招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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保定大明实业有限公司清目堂眼镜十店冀保食药监械经营许20210158号 2021-07-22 2026-07-21 保定市裕华西路25号
唐山协和医药有限公司煤医道店冀唐药监械经营许20220172号 2022-02-16 2027-02-15 唐山市路北区建设南路80号函授服务楼106号底商
西安德亿天乾贸易有限公司陕西食药监械经营备20210268号 2021-02-03 陕西省西安市莲湖区西大街安定广场三号楼五2楼付501室
石家庄市伯仲药房连锁有限公司星河店冀石食药监械经营备20211509号 2022-05-06 正定县南楼乡南楼村村南
安徽百宏医疗器械有限公司皖庆食药监械经营许20210046号 2021年08月04日 2026年08月03日安徽省安庆市桐城经济技术开发区兴源东路1号办公楼3楼
上海福惟信医疗器械贸易商行沪宝食药监械经营许20190030号/沪宝食药监械经营备20190023号 2020-11-03 2024-03-27 上海市宝山区锦乐路947号1幢A3522室

招标基本思路变化不大基药增补或延后: 月日在湖北宜昌召开了全国完善国家基本药物制度相关政策座谈会，有关部门领导就下一步的基药招标采购各级医院使用以及基药增补等工作，与各省市的负责人和部分企业进行了座谈。据相关参会企业的代表透露，会议的主要议题集中在基药增补方面，国家有关领导希望重新回顾梳理年版基药目录地方增补的成效谨慎增补，但并未明确增补的最高数量等内容，预计各地将在下半年进行少量品种的增补，在基药招标方面或许不会有太大的模式变化，但由于各地基药招标采购中存在的问题已经充分暴露，未来政策可能在执行思路上略作调整。记者了解到，上述会议

医药工业发展规划指南：定八大目标指明药物重点开发方向: 月日，工信部国家发改委科学技术部商务部国家卫生和计划生育委员会与国家食品药品监督管理总局部门联合发布《医药工业发展规划指南》（下称《规划指南》）。《规划指南》主要从个方面为“十三五”期间医药工业的发展设定目标行业规模主营业务收入保持中高速增长，年均增速高于，占工业经济的比重显著提高。技术创新企业研发投入持续增加，到年，全行业规模以上企业研发投入强度达到以上。创新质量明显提高，新药注册占药品注册比重加大，一批高质量创新成果实现产业化，新药国际注册取得突破。产品质量药品医疗器械质量标准提高，各环节质

抗生素滥用：耐药菌蔓延的状况令人担忧: 日前，一名身患尿路感染的六旬老人在天津市入院检查时，医生发现他竟然对种抗生素均产生耐药反应，常用的一些抗生素抗生素对他都没有一点作用。中心医院感染科主任杨文杰表示，抗生素并不是可治百病，滥用抗生素会增强细菌的抗药性，严重者可能会频临无药可医的窘态；目前，抗生素的不合理应用，导致耐药菌蔓延的状况令人担忧。据国内权威医学统计显示，肺炎链球菌对红霉素克林霉素的耐药率均达到以上；最常见感染细菌鲍曼不动杆菌，对我国现存抗菌药物的耐药率也均在以上；金黄色葡萄球菌除万古霉素等几种昂贵药物外已经无药可除；我国引

东北制药丙肝检测试剂盒获批: 中国证券网讯由东北制药辽宁生物医药有限公司研发的“丙型肝炎肝炎病毒核酸检测试剂盒荧光探针法”，日前，正式获得国家食品药品监督管理总局的注册批复文件。据了解，丙肝检测试剂盒与生物公司现有乙肝乙肝艾滋病检测试剂盒形成了重大传染性疾病系列产品，不仅使东北制药成为国内能够同时提供三种重大传染性疾病高敏核酸定量检测试剂的供应商之一，而且凭借可以比肩国际名企的产品技术水平，为我国重大传染病检测试剂替代进口创造了良好条件。早在年月，东北制药的齐多夫定商品名克度原料药和制剂产品就获得了国家食品药品监督管理局生产

药品价格调整应把决定权交还市场: 我国药品的价格一向严格受政策管制约束，企业并没有太大的定价自主权。而近些年在医改的推动下降价缓解患者买药经济压力成为政策的主要方向，但是随着近期发改委降价政策的发布大量化学药物企业都没有及时申报药品出厂价，即便发改委给出了一定时间的延长期限仍然有部分企业没有按时申报，针对此次申报价格的集体延期现象专家指出这是企业集体对药价调整的抵抗。业内人士指出发改委之所以要企业申报药品出厂价就是为了研究清楚并掌握企业产品的成本和最后大概利润以做好价格调控的准备，出发点是好的但收集企业产品成本和利润信息这种方式

CFDA发布：规定将21种药品转换为非处方药: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，柴黄胶囊胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方