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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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神威大药房连锁（邯郸）有限公司峰峰矿区水泥厂分店冀邯食药监械经营备20210390号 2021-10-14 河北省邯郸市峰峰矿区临水镇军民路健康街门市
北京天通苑开心医疗器械经销部京昌食药监械经营备20160078号 2016-04-29 北京市昌平区东小口镇天通苑东苑三区56号楼二层203室
安徽百斯泰医疗设备有限公司皖滁食药监械经营许20210025号 2021年03月04日 2026年03月03日安徽省滁州市南谯区中都大道1555号（凯迪置地广场）A幢办公1020-1025室
安徽金玛神大药房有限公司颍泉区周棚分公司皖阜食药监械经营备20211894号 2021年02月26日安徽省阜阳市颍泉区周棚街道幸福街15号
江西全莱维生物科技有限公司赣饶食药监械经营许20210938号 2021-10-22 2025-11-29 江西省上饶经济技术开发区拓展路力能产业园2栋A3045
北京新盛宏成医疗器械有限公司京石食药监械经营备20200153号 2021-09-14 北京市石景山区银河南街2号院2号楼11层1207、13层1622

转河南省食品药品监督管理局化妆品监督抽检结果公告（2018年第1期）: 为加强化妆品安全监管，切实保障公众健康安全，河南省食品药品监管局组织全省各级食品药品监管部门开展了化妆品监督抽检。本次监督抽检涉及两类化妆品一类是宣称生发育发固发养发产品，抽检样品共计批次，全部合格；另一类是宣称祛痘抗粉刺类产品，抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，不合格信息详见附件。河南省食品药品监督管理局已要求相关食品药品监管部门对抽检不合格化妆品采取查封扣押暂停销售等必要风险控制措施，对检品来源单位依法进行查处。特此公告。附件化妆品抽检不合格信息

通化芪冬颐心口服液服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。芪冬颐心口服液，中成药名。由黄芪麦冬人参茯苓地黄龟甲（烫）煅紫石英桂枝淫羊藿金银花丹参郁金枳壳（炒）组成。益气养阴剂。医保乙类。本品为棕黄色至棕红色的液体；味甜微苦。芪冬颐心口服液服用禁忌孕妇忌服。请以产品实际附带说明书为准。芪冬颐心口服液注意事项偶见服药后胃部不适，宜饭后服用。儿童用量应咨询医师或药师。请以产品实际附带说明书为准。芪冬颐心口服液外包装芪冬颐心口服液生产厂家通化白山药业股份有限公司成立于年月日，注册地位于吉林省通化湾湾川开发区，法定

如何操作主导性市场策略: 企业明确了主导性经营策略所涵盖的四个层次内容后，接下来要做的就是确定每个层次所要掌握的内容，并具体的针对某一个情况展开市场操作策略。一借助主导媒体发力，促进销量的整体提升企业的战略方案决定了招商行为是短期还是长期，企业的价值所在就看是只顾自身利益还是实现共赢。这其中包括两个方面的含义一就是以广告为主的市场宣传和促销方面的支持；二是以产品为主线的产品知识技术和售后等等方面的支持。这两项支持作用于产品群以及市场，再通过经销商完成销售。在进行市场操作过程中，必须先要明确主导产品，再明确宣传渠道和方向，

国家食品药品监督管理总局关于修订曲克芦丁制剂说明书的公告（2015年第162号）: 为保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对曲克芦丁制剂的说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有曲克芦丁制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲克芦丁制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各曲克芦丁制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好曲

上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第374号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查人宋体上海吉康药房宋体零售宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品宋体上海市长宁区宋体上海市长宁

江苏省食品药品监管局着力加强全系统食品药品安全重大信息报送工作: 近日，江苏省食品药品监督管理局印发了《关于加强食品药品安全重大信息报送工作的通知》，明确了食品药品安全重大信息的范围以及报送的程序形式和内容等。《通知》要求，县级以上食品药品监管部门在获知食品药品安全重大信息后，应及时报告上级食品药品监管部门并通报同级政府相关部门，由省局报告总局应急领导小组办公室。《通知》指出，食品药品安全重大信息报告应依照“初报事件要素续报事件详情”的原则，分步分重点报送。要尽快建立和完善重大信息监测搜集和报告工作的相关制度和网络体系，确保应急联络小时畅通；充分发挥食品药品监