大家医联（北京）医疗投资管理咨询有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 女性私护水润抑菌凝胶oem代工厂家西安大爱健康
- 详见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
- 七星消私护草本抑菌凝胶OEM源头工厂西安大爱健康
- 详情见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
- 体外培育牛黄
- 0.15g/瓶
- 皖20220525
- 江西燕爱品生
- 牛黄
- 0.1g/瓶
- 皖20220525
- 江西燕爱品生
- 人工牛黄
- 0.35g/瓶
- 皖20220525
- 江西燕爱品生
- 唤瑾私护抑菌凝胶OEM贴牌厂家西安大爱健康
- 详见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 大家医联（北京）医疗投资管理咨询有限公司 京西食药监械经营许20180061号 2018-11-16 2023-11-15 北京市西城区西直门外大街18号楼19层1单元2222、9层1单元1021
相关资讯
- 北京药企行贿将进“黑名单” 两年禁向医院卖药
- 北京建医药购销行贿不良记录制度，医院购药须签廉洁合同，医院工作人员禁参加药企安排的娱乐活动针对医药领域的商业贿赂行为，北京市卫生计生委表示，将建立医药购销领域的商业贿赂不良记录制度。列入行贿“黑名单”的药企，其产品将两年内禁入公立医院。公示行贿“黑名单”向社会公布此前，葛兰素史克“行贿门”等事件，引发公众对医药领域商业贿赂行为的关注。昨天，北京市卫生计生委表示，北京将建立医药购销领域商业贿赂不良记录制度，该制度将对药企医药代表以及医院相关负责人药品采购人员和医师形成监督制约。这意味着北京卫生行政 2014/4/24 9:36:25
- 优势叠加引来医药产业投资热潮
- 年前一段时间，修正药业集团股份有限公司董事长修涞贵格外忙碌，吉林贵阳之间来回跑了好几趟，“主要是为了修正药业产业园项目，这可是集团实现千亿战略万亿蓝图中的重要一环。”根据计划，修正集团将投资亿元，在乌当区云锦洛湾医药产业园建立一个集生态旅游温泉疗养健康养身和围绕生命过程的服务产业为一体的候鸟式养生养老产业基地。在修涞贵眼中，贵阳是大健康医药产业发展的“宝地”。“贵阳不仅生态环境优美，中药材中药材资源丰富，更重要的是还有产业支撑。”修涞贵认为，贵阳去年开始大力发展的大数据产业就是一个重要的产业平台 2015/2/28 9:12:31
- 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知
- 各省自治区直辖市公安厅（局）食品药品监督管理局卫生计生委禁毒委员会办公室，新疆生产建设兵团公安局食品药品监督管理局卫生局禁毒委员会办公室近年来，非药用类麻醉药品和精神药品制贩走私和滥用问题日益突出，为加强对非药用类麻醉药品和精神药品的列管工作，防止非法生产经营运输使用和进出口，遏制有关违法犯罪活动的发展蔓延，公安部国家食品药品监督管理总局国家卫生计生委和国家禁毒委员会办公室联合制定了《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》。现印发给你们，请认真贯彻执行。执行中遇到的问题，请及时上报。公安部国家卫生 2015/9/29 16:53:01
- Hikma制药斥资26亿美元收购Boehringer 美国仿制药单元
- 年月日讯生物谷制药公司发布公告，以现金加股票形式约亿美元购进美国仿制药单元。根据协议，将支付亿美元现金，并发行价值万新股。约旦制药一直从事仿制药及注射剂的研发和销售，通过本次收购有望成为美国第六大仿制药公司，推动在美国仿制药市场的业务发展。董事会主席表示，本次收购为坚定仿制药市场开发提供了重要契机。同样在本周，公司以亿美元强势收购了仿制药业务。此前试图收购对手，到目前一直未能成功。去年，斥资亿美元收购了在美国的仿制注射药公司。除了生产设施，还获得了的款注射剂仿制药的所有权及许多为其它公司生产药物 2015/7/30 15:41:05
- 化妆品行业协会（商会）座谈会召开
- 月日，国家药监局召开化妆品行业协会（商会）座谈会，听取行业对化妆品监管工作的意见和建议。国家药监局党组成员副局长雷平出席会议并讲话。与会代表认为这次会议召开的非常及时，大家围绕化妆品注册备案安全评估标准建设等方面提出了建设性意见。会议要求，监管部门与技术支撑机构要坚决守牢安全底线，大胆改革创新，不断完善常态化行业沟通交流机制，及时研究行业关切的问题，推动化妆品安全社会共治。行业协会作为政府与企业之间的“桥梁纽带”，要传递好国家法规政策要求，引领企业守法经营，助力行业高质量发展。家化妆品行业协会代 2024/12/27 13:35:57
- 总局发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见
- 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》，现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见食品药品监管总局年月日附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作的开展，现对品种的分类情况提出如下指导意见一原研进口上市品种。无需开展一致性评价，经国家食品药品监督管理总局审核确定发布后，可选择为参比制剂。二原研企业在中国境内生产上市的品种。原研 2017/4/6 10:34:40
