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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京四服商贸有限公司京丰食药监械经营备20200297号 2020-04-27 北京市丰台区纪家庙86-23
汉中博美生物科技咨询有限公司陕汉食药监械经营许20210034号 2021-04-02 2026-04-01 陕西省汉中市汉台区七里办事处崔家营村一组132号
福州双珠生物科技有限公司闽榕食药监械经营备20142453号 2021-06-15 3000-01-01 福建省福州市台江区苍霞街道江滨西大道208号江岸豪庭花园A1、A2楼连接体1层04店面-1
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆大龙山镇大地凤凰城店皖庆药监械经营许20220110号 2022年06月14日 2027年06月13日安徽省安庆市宜秀区大龙山镇中心社区兴宜路8号门面
江西讯铭医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210757号 2021-04-09 2026-04-08 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区52栋3楼K区10号
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出海新进展：2药品分别出口美国、韩国: 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为人福医药制剂品种恩扎卢胺软胶囊胶囊获得暂定批准文号北京北陆药业原料药碘海醇获得韩国产品注册证书。人福医药制剂获批准文号一药物基本情况药品名称（恩扎卢胺软胶囊）申请事项（美国新药简略申请，即美国仿制药申请）批件号剂型软胶囊规格药品类型处方药处方药二药物其他相情况恩扎卢胺软胶囊适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（）成年患者的治疗，也适用于雄激素剥夺治疗（）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺前列腺癌（）成年患者的

胰岛素市场继续上扬，国产品牌奋起争夺: 全球市场规模约亿美元，并将持续增长；国内市场进口产品占大多数份额，国产品牌奋起争夺。胰岛素是治疗糖尿病不可替代的产品，胰岛素产品包括人胰岛素及类似物（）动物胰岛素（）胰岛素设备（）。全球据统计，截止年月的个月（年月至年月，下同），全球胰岛素类产品出厂金额约为亿美元，占糖尿病用药市场的（亿美元亿美元）。全球人胰岛素及类似物制剂出厂金额约为亿美元（占胰岛素市场的），按浮动汇率固定汇率计（下同），分别增长。动物胰岛素约为万美元（占胰岛素市场的），分别增长。胰岛素设备约为亿美元（占胰岛素市场的），分别增

畅销母婴保健产品全国火爆招商: 怀孕是人生的一大喜事，从孕妈妈看到试纸上的那一条红线开始，母亲的夙愿和憧憬就开始了，她们想象着自己健康聪明的宝宝，粉白粉白的皮肤，牙牙学语的乖萌通常，女性在怀孕之后会格外注意自己的身体状况，经常熬夜的女性会选择早睡早起，喜欢健身的女性也会改为适合孕妇的舒缓运动。此外，在怀孕的时候，孕妈妈也会非常注意饮食健康及营养摄入，因为孕妈妈所吃的东西，不仅要满足自身的营养需求，还要保证胎宝宝的生长发育所需，多样化有营养的饮食安排，才能让宝宝更好的生长发育，同时孕妈妈们还会通过营养保健产品来保证自己各方面营养

如何早期发现泌尿系统肿瘤: 泌尿系统肿瘤和其他系统肿瘤一样，它的预后除了和肿瘤的恶性程度有关系外，其能否早期发现直接决定着肿瘤的治疗效果。并且泌尿系肿瘤相对于其他人体系统的肿瘤来说，大部分恶性度是相对较低的，泌尿系统肿瘤只要早期发现，是大部分可以治愈的。所以早发现早治疗，对泌尿系肿瘤尤为重要能为患者提供第二次生命的机会健康体检中国目前健康体检还不是很规范，虽然各种各样的体检中心非常多，但真正认真负责而规范的没几家，而赚钱效应的机构很多。但不管怎样，人要过了岁，最好每年有一次体检，虽然不规范，但有些检查是必须的比如女性的妇科

药店GSP大规模“飞检”即将开始，你准备好了吗？: 近日，记者获悉，从月份开始，各地药监部门对药店的大规模“飞检”即将陆续展开。其实在上半年，已有一些地方在“飞检”药品批发企业的同时，加大了对药店的“飞检”力度。例如月日，湖北十堰市食药监局收回该市家药房的证书月日，四川广元对家药品零售企业开展了飞行检查，其中，对拟撤销证书的家企业先行立案查处，并收回家企业证书，其余责令限期整改月初，山东开展大规模飞检，日照烟台等地的家零售药店被依法撤销证书自从《药品医疗器械飞行检查办法》实施以来，飞行检查的常态化趋势逐渐明显，随后，国家食药监总局发布“史上最严”

总局关于修订新复方大青叶片说明书的公告（2016年第158号）: 根据安全性评价技术报告结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对新复方大青叶片说明书警示语不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有新复方大青叶片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照新复方大青叶片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各新复