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陕西弘旺生物科技有限公司陕西食药监械经营许20211577号 2021-12-01 2026-11-30 陕西省西安市高新区丈八一路1号汇鑫IBC 第2幢1单元9003-4室
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司钓台店陕咸食药监械经营许20160146号 2020-11-03 2021-07-14 陕西省西咸新区沣西新城钓台镇街道门面房
都昌县精益眼镜行赣九食药监械经营许20200092号 2020-06-18 2025-06-17 江西省九江市都昌县东街步行街7号
福建康佰家医药集团有限公司梅列徐碧店闽明食药监械经营备20160013号 2021-01-28 3000-01-01 福建省三明市梅列区乾龙新村373幢A座一层20-22号
丰城市雨薇医疗器械销售中心赣丰食药监械经营许20180033号 2018-09-28 2023-09-27 江西省宜春市丰城市龙津湖总部经济基地69号楼307号
饶阳润饶医疗器械商贸有限公司冀衡食药监械经营备20190145号 2019-03-15 河北省衡水市饶阳县饶阳镇段君道村二区86号

四川耗材血腥招标：大降价、相互举报！: 近日，四川省药械集中心发布了关于开展四川省高值医用耗材集中挂网阳光采购年第一轮增补和新增工作的通知》（川基药采号）及其补充文件要求。其中规定一要求企业如实填报最低价，在最低价基础上再降作为招标价格二填报最低价以后，还要公示，让同行互相举报，经查不是最低价的就按规定处罚。三若违反规定，取消挂网，踢出四川市场一年。中国医疗器械促进会联席理事长韦绍锋认为这次的通知会给企业带来以下影响一是降价幅度太狠了。二是企业最不愿意全国价格联网，现在已经无法回避了。三是还有侥幸心理想弄虚作假的，现在因互相举报处罚严

国产第3家！南京正大天晴「仑伐替尼」获批上市: 月日，中国国家药监局（）最新公示，南京正大天晴的仑伐替尼获批上市，成为该品种国产第家仿制药。来源官网仑伐替尼是血管内皮生长因子受体（）成纤维细胞生长因子受体（血小板衍生生长因子受体（）及抑制剂。该药是自年索拉非尼在中国获批后，我国晚期肝癌治疗十年来的首个新药。年月，卫材在中国递交了仑伐替尼肝癌适应症上市申请，并于月日获得了优先审评审批资格。年月，国家药品监督管理局（）批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的患者，商品名为乐卫玛。在的医保谈判中仑伐替尼降价成功进入医保，今

颈康胶囊品牌哪种好？: 颈康胶囊品牌哪种好品牌名称晟世通用名称颈康胶囊批准文号国药准字功能主治补肾活血止痛。用于肾虚血瘀型颈椎病所致的颈项胀痛麻木活动不利头晕耳鸣主要成分熟地黄何首乌杜仲鹿衔草骨碎补（烫）钩藤葛根三七莱菔子（炒）辅料为淀粉。用法用量口服。一次粒，一日次产品规格粒招商企业吉林省晟世药业有限公司联系人王总电话品牌名称龙仕康通用名称颈康胶囊批准文号国药准字用法用量口服，一次粒，一日次；或遵医嘱。性状剂型胶囊剂产品规格粒板盒盒中盒招商政策区域独家经营。市场保护。一对一市场扶持，大量广告，物料支持。联系人李经理联

参莲颗粒：独家医保抗癌新药火热招商: 中国疾控中心指出，每年我国新增患癌人数高达万人，每年有多万人因为癌症失去生命。国家癌症中心近日发布的最新癌症报告显示，根据全国个癌症登记处的数据，仅年全国新增癌症病例约万例，新增癌症死亡万例。也就是说，我国平均每天有万多人会被诊断为新发癌症，平均每分钟有人确诊。当然，随着医学技术发展，很多癌症通过药物治疗可以得到有效控制，比如高发的肺癌和胃癌患者。这类患者在治疗过程中有一款新药，它就是参莲颗粒。作为独家医保抗癌药品，山西澳迩药业有限公司的参莲颗粒主要用于中晚期癌症的治疗特效药。主要成份为苦参山豆

海南省食品药品监督管理局关于国家食品药品监督管理总局2016年第65号通告不合格食品核查处置情况的: 一不合格食品基本情况总局关于批次食品不合格情况的通告（年第号），涉及我省的产品有批次，为海口龙华源春盛商行销售的标称海南文昌椰江食品有限公司委托文昌市东中椰品厂生产的椰子片二氧化硫残留量检出值为，比标准规定（不超过）高出；天猫鸿琛旗舰店销售的标称海南鸿琛工贸有限公司生产的芒果干环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）检出值为，比标准规定（）高出倍。二核查处置情况（一）标称海南文昌椰江食品有限公司委托文昌市东中椰品厂生产的椰子片文昌市食品药品监督管理局于年月日启动核查处置，向椰子片的生产企业文昌市东中椰品厂送达

CFDA：1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产: 据国家食品药品监督管理总局网站消息，国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范年修订》有关事宜发布公告。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年