[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

深圳市汇思科电子科技有限公司

    企业名称: 深圳市汇思科电子科技有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20214384号
    企业类型: 1
    注册地址: 深圳市光明区玉塘街道长圳社区长兴科技工业园46栋一层-三层、48栋一层-三层
    社会信用代码: 91440300736259568H
    法定代表人: 潘春明
    企业负责人: 田勇奇
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类07医用诊察和监护器械-03生理参数分析测量设备
    生产地址: 广东省深圳市光明区玉塘街道长圳社区长兴科技工业园48栋三层
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-04-21
    有效期至: 2026-04-20

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    苗药皮癣净抑菌乳膏

    苗药皮癣净抑菌乳膏
    20g/瓶
    赣卫消证字2023第b1010号
    赣州亿美药业有限公司

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    总局通告2批次花生油不合格
    年月至月,国家食品药品监督管理总局对花生油开展了国家专项监督抽检,抽检样品批次,抽检项目合格的样品批次,不合格的样品批次。不合格样品所涉及的标称生产单位产品和不合格指标信息为维维粮油(正阳)有限公司生产的压榨一级花生油苯并芘不符合食品安全国家标准;信阳尚万佳油脂有限公司生产的一级压榨花生油黄曲霉毒素不符合食品安全国家标准。对上述检出不合格样品的生产企业,总局已经要求河南省食品药品监管部门按照《中华人民共和国食品安全法》的规定,责令生产企业及时采取停止生产和销售召回已销售的不合格产品等措施彻查问题
    2016/1/25 17:24:01

    总局通告2批次花生油不合格

    医药企业做好四点,让招商企业一鸣惊人
    在医药行业,却有一个数量庞大的医药招商企业和群体专门为此而存在,简直就是“以医药招商为生,为招商而活”。医药招商网指出据不完全统计,从事药品招商的人可能会占到整个医药行业营销人员以上,曾经无意之中对多年来所收到的同行名片进行“统计”,其中以上的“职务头衔”均属于“招商经理”一类。因此,“招商”已经成为了一种独特的“销售模式”。为此招商企业想一举成名,就必须做好招商策略。医药招商的产品卖点在这个同质化的医药招商行业中,企业想要立足,就应该找到产品的卖点,走差异化的产品品牌之路,发现卖点,为之扩大,
    2011/8/25 10:47:43

    医药企业做好四点,让招商企业一鸣惊人

    阻力多或也能锻炼国产医械
    随着听的言论看法多了也就会对一种事物产生复杂的态度,单是针对医疗器械这一行业我们就能听到各种不同的言论,有说其一直位于中低端市场闷声赚大钱的,同样也有说高端医疗器械创新成果不断,如果单个的来看这些言论甚至都有着彼此矛盾的地方,既然医疗器械创新能力那么强为何在医院市场看不见呢,或者行业和媒体还整天叫着国产医械要进步要自强之类的口号,这不是与所谓的创新成果相背离么,接着就会出现一些解释性的言论,原来国产医械创新是真实存在的,这通过一些医械展会就能证明,上面展出的国产产品技术上可是一点都不输于进口货,
    2014/1/19 18:27:43

    阻力多或也能锻炼国产医械

    总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)的通告(2017年第19号)
    为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管号)及《医疗器械优先审批程序》(国家食品药品监督管理总局公告年第号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)》(附件),现予发布。特此通告。附件医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/2/7 15:52:01

    总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)的通告(2017年第19号)

    总局办公厅关于公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强药品检查员管理,规范检查员队伍建设,按照食品药品监管总局工作安排,经系统培训综合考评,现聘任张岩等人为国家药品检查员,现予公布并核发《国家药品检查员证》。附件第一批重新聘任的国家药品检查员名单食品药品监管总局办公厅年月日附件第一批重新聘任的国家药品检查员名单
    2016/5/31 16:25:01

    总局办公厅关于公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。