[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

广州涞富医疗设备有限公司

    企业名称: 广州涞富医疗设备有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20183253号
    企业类型: 1
    注册地址: 广州市白云区西槎路827号13号楼5楼
    社会信用代码: 91440101MA59AJME5G
    法定代表人: 李备成
    企业负责人: 李备成
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅲ类08呼吸、麻醉和急救器械-02麻醉器械,Ⅲ类14注输、护理和防护器械-02血管内输液器械,Ⅱ类14注输、护理和防护器械-03非血管内输液器械,Ⅱ类14注输、护理和防护器械-05非血管内导(插)管,Ⅱ类14注输、护理和防护器械-13手术室感染控制用品,Ⅱ类14注输、护理和防护器械-14医护人员防护用品
    生产地址: 广州市白云区西槎路827号13号楼5楼
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-10-14
    有效期至: 2023-10-15

招商信息

    四逆汤

    四逆汤
    10ml
    国药准字Z37021256
    湖北四海医药有限公司

    生脉饮

    生脉饮
    每支装10毫升10支
    国药准字Z37021017
    湖北四海医药有限公司

    烫伤油

    烫伤油
    30gX2瓶/盒。
    国药准字Z37021032
    湖北四海医药有限公司

    蚊不叮&#8482抑菌液

    蚊不叮&#8482抑菌液
    100ml
    鄂卫消证字[2021]第0057号
    武汉九州邦医药科技有限公司

    苦参妇用洗液

    苦参妇用洗液
    260ml
    鄂卫消证字【2021】第0057号
    武汉九州邦医药科技有限公司

    氨基酸蛋白粉固体饮料

    氨基酸蛋白粉固体饮料
    1千克
    SC12736098200053
    江西优康实业有限公司

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    绿叶制药复方镇痛药报产
    近日,绿叶制药集团有限公司董事会宣布,该集团镇痛领域在研产品羟考酮纳洛酮缓释片的上市许可申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心受理。是首个由中国企业开发的高技术门槛的羟考酮纳洛酮缓释片,由强阿片激动剂盐酸羟考酮和阿片拮抗剂盐酸纳洛酮组成,用于治疗非阿片类药物不能有效控制的中重度慢性疼痛,解除疼痛持续时间可达小时,并可有效防止阿片类药物引发的滥用问题以及降低该类药物引起的便秘便秘等胃肠道不良反应。当以标准片剂片剂形态口服时,纳洛酮在体内可与胃肠道肌层神经丛中神经元阿片受体结合,竞争性
    2022/1/24 11:40:25

    绿叶制药复方镇痛药报产

    执业药师考核体系关乎药学发展改革成为必经之路
    近日在全国两会上有从事药店行业的人大代表向与会人员提交了一份关于我国执业药师行业的发展现状调查报告,在报告中显示我国执业药师的发展现状极其不乐观,仅有万人的执业药师队伍却要满足于整个社会的需要,这中间的数量缺口是非常巨大的,而更为严重的是这些本就稀少的执业药师还多位于大型医疗机构和科研院所中,这就直接造成了我国其它近万家医疗机构和广大基层医疗机构缺乏专业执业药师的现状,这其中就更不用提我国庞大的零售药店根本就没有执业药师可用的情况了。因此相关部门及时制定出执业药师的立法草案的进程对医疗药学行业具
    2013/3/22 13:23:24

    执业药师考核体系关乎药学发展改革成为必经之路

    国家食品药品监督管理总局提醒关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应
    日前,国家食品药品监督管理总局发布第期《药品不良反应信息通报》,提示关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应。氟喹诺酮类药品抗菌谱广,尤其对需氧革兰氏阴性菌有较强灭菌作用,对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌也有较好抗菌活性,某些品种对结核分枝杆菌支原体衣原体及厌氧菌也有作用。氟喹诺酮类药品适用于敏感病原体所致的呼吸道感染泌尿生殖系统感染胃肠道感染以及关节软组织感染等。国内外监测数据及相关文献资料表明,氟喹诺酮类药品具有神经肌肉阻断活性,可能加剧重症肌无力患者的肌无力症状;可引起周围神经病变,其周围神经病变风
    2013/11/21 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局提醒关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应

    重磅!5月1日起医疗回扣正式入刑,医药行业迎来最严反腐新规!
    年月日起,最高人民法院最高人民检察院联合发布的《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》将正式施行。新规重点降低单位行贿罪入罪门槛,明确医疗领域行贿从重处罚。此举意味着医药领域商业贿赂正式入刑。这是继年相关司法解释施行之后,反腐败司法领域特别重磅全面的一次升级。《解释(二)》直接指向“单位行贿罪过去量刑过轻”,这个长期让药企感到“安全”的制度漏洞。往往只是“罚酒三杯”了事,现在直接入刑并且加大处罚力度。此次直接对准了医疗购销中最“致命”的商业贿赂链条。无论是单位集体决定,还是由实控
    2026/4/13 8:51:45

    重磅!5月1日起医疗回扣正式入刑,医药行业迎来最严反腐新规!

    浙江基低药先行招标,低价药大幅涨价无望
    上周五,浙江省卫计委对新一轮基药招标公开征求意见,对于低价药执行这一业内关注的焦点,该省定调基低药先行招标,仅遴选质量较高的前位中标,且价格不得高于左右联动最低价的,低价药大幅涨价无望。该征求意见稿显示,首轮低价药采购范围仅限于基本药物品种,对其只进行经济技术标评审,即只招质量和服务,按照经济技术标得分从高到低的顺序,选择前个产品作为拟中标产品;在价格方面,参考北京山东江苏河南湖南上海等地最新一轮的最低交易价格,由医疗机构与中标企业议价决定,然而对价格涨幅却有硬性规定,即采购价格若高于参照价及以
    2014/8/26 16:16:29

    浙江基低药先行招标,低价药大幅涨价无望

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!
    境外仿制药的春天已然到来。年月日,国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告(年第号)。该指导原则所涉及的境外临床试验数据,包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据,以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药(即类药品,境外上市的非原研药品申请境内上市)申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好,须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示,国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据,主要从三方面进行考虑一是境外临床
    2018/7/27 14:17:15

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。