[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

东莞大朗东冠电子制品厂

    企业名称: 东莞大朗东冠电子制品厂
    许可证号: 粤食药监械生产许20091685号
    企业类型: 1
    注册地址: 东莞市大朗镇洋乌工业区
    社会信用代码:
    法定代表人: 叶创成
    企业负责人: 叶创成
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围:
    生产地址: 东莞市大朗镇洋乌工业区
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2009-02-08
    有效期至: 2014-02-08

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 东莞大朗东冠电子制品厂 粤食药监械生产许20030657号 2006-04-28 2008-04-08 东莞市大朗镇洋乌工业区

相关资讯

    高温来袭,如何做好健康防护?消夏饮食这样吃!
    编者按月以来,北方“炙烤”,华北黄淮等地高温不退。面对高温天气,我们应该如何做好健康防护呢户外活动避开最高温时段根据高温天气调整作息时间,避开一天中气温的最高时间段进行户外活动。外出时采取必要的防晒措施,尽量戴太阳镜遮阳帽或使用遮阳伞,穿着透气散热的棉麻等面料衣服。充足睡眠充足的睡眠可使大脑和身体各系统都得到放松,注意不要躺在空调的出风口和电风扇下,以免患上空调病和热伤风。但需注意,午睡时间不宜过长。午睡时间过长,中枢神经会加深抑制,脑内血流量相对减少减慢代谢过程,导致醒来后周身不舒服而更加困倦
    2020/6/11 8:51:55

    高温来袭,如何做好健康防护?消夏饮食这样吃!

    李克强谈医改:尽可能让民众少花钱
    据新华网月日消息,国务院总理李克强日上午在中南海紫光阁会见世界银行行长金墉和世界卫生组织总干事陈冯富珍,就推进中国医药卫生事业改革与发展交换意见。李克强表示,随着中国的发展,亿人对医疗卫生服务的要求日益提高。中国政府多年来围绕“保基本强基层建机制”,大力推进医药卫生体制改革,目的是适应改善民生的要求,解决人民群众看病难看病贵的问题,更好应对人口老龄化等挑战。中国政府将继续坚持医疗医保医药“三医”联动,推动医改向纵深发展。李克强指出,人的健康也是发展的动力。中国产业结构最大的调整是发展服务业,医药
    2014/7/9 9:02:30

    李克强谈医改:尽可能让民众少花钱

    大批药品进入淘汰局?恒瑞、石药等抢跑
    月日,发布《化学仿制药参比制剂目录(第二十二批)》,其目录中有个注射剂参比。而在此之前,公布《化学仿制药参比制剂目录(第二十一批)》,目录包括个注射剂参比。根据两次公布的参比制剂目录统计,注射剂参比制剂总计达个。自年月日和年月日,相继发布关于公开征求《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求》和《药物注射剂研发技术指导意见》建议的通知后,行业就对注射剂是否进行一致性评价保持高度的关注。年月日,发布《化学仿制药参比制剂目录(第二十一批)》,其中包括了个注射剂参比,涉及个药品通用名。这是国家层面
    2019/6/5 11:11:44

    大批药品进入淘汰局?恒瑞、石药等抢跑

    我国鼓励儿童药物研制
    由于儿童药物的开发周期较长,利润较低,我国儿童药物长期受到药企冷落,很多制药企业不选择生产儿童用药。近日,国家食品药品监督管理局发布信息,中国将鼓励儿童药物的研制,鼓励研发儿童专用剂型和规格,加强对儿童用药的管理。根据官方新举措,将对立题依据充分且具有临床试验数据支持的儿童药物注册申请,给予加快审评。国家食药监局药品注册司司长王立丰表示,在受到申报材料之后,将第一时间对儿童用药进行审评,使儿童用药能够在一个短时间内,在保障安全的前提下,尽快上市。同时,王立丰还透露,国家食药监局将会同有关部门研究
    2013/2/27 17:51:04

    我国鼓励儿童药物研制

    齐鲁制药单硝酸异山梨酯片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。齐鲁制药单硝酸异山梨酯片说明书文字版药品名称通用名称单硝酸异山梨酯片商品名称齐鲁英文名称汉语拼音成份本品主要化学名称为,,二脱水山梨醇单硝酸酯。性状本品为白色片。适应症冠心病的长期治疗预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗塞后的治疗及慢性心衰的长期治疗。用法用量片剂口服一次,日次,严重病例可用,一日次。不良反应与其它血管扩张剂钙拮抗剂受体阻滞剂抗高血压压药三环抗抑郁药及酒精合用,可强化本类药物的降血压效应。禁忌急性循环衰竭(休克循环性虚脱);
    2023/3/15 14:10:07

    齐鲁制药单硝酸异山梨酯片说明书

    仿制药一致性评价 相关企业积极准备
    国家食品药品监督管理局今年将开展个品种仿制药质量一致性评价,部分仿制药品优先审评。此前,仿制药一致性评价是《国家药品安全“十二五”规划》的新规,其要求在年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药,须分期分批与被仿制药(即原研药)进行质量一致性评价,其中纳入国家基本药物目录临床常用的仿制药须在年完成,未通过质量一致性评价的不再予以注册,并将注销其药品批准证明文件。据了解,一些企业正积极准备,希望自己的产品可以入选参比制剂目录。上海医工院参与了仿制药一致性评价的部分工作,该院研发部相关人士告诉记
    2013/1/26 12:47:49

    仿制药一致性评价   相关企业积极准备

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。