珠海市海杰科技有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
绍兴柯桥陆青纺织有限公司浙食药监械生产许20200302号 2020-07-27 2021-01-11 浙江省绍兴市柯桥区杨汛桥镇杨江村
绍兴瑞博医疗器械有限公司浙食药监械生产许20220033号 2022-03-14 2027-03-13 绍兴滨海新城海天道21号医疗器械科技产业园6号楼1楼
山西登拓医疗科技有限公司晋食药监械生产许20220004号 2022-01-02 2027-01-04 山西省长治市潞州区长兴南路67号
杭州无创光电有限公司浙食药监械生产许20180017号 2020-03-11 2023-05-21 杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号401B
北京中科鸿泰医疗科技有限公司京食药监械生产许20200067号 2021-01-06 2025年09月06日北京市海淀区高里掌路3号院14号楼1单元1层101A
上海博进电子仪表设备工贸有限公司沪嘉食药监械生产备20160411号 2022-01-20 嘉定工业区回城南路1128号B322、323

福建省备案台湾地区产首个医疗器械产品: 近日，台湾威尼斯药厂有限公司生产的第一类医疗器械创口贴在福建省食品药品监督管理局成功备案，取得备案凭证后该产品可在中国上市销售。这是国家食品药品监督管理总局将台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作委托福建省局实施以来首个备案成功的台湾地区产第一类医疗器械。根据《食品药品监管总局关于福建省涉台审评审批事项的批复》和《福建省食品药品监督管理局开展台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作方案》，福建省局受总局委托实施台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作，企业可根据情况自行选择向国家总局或者福建省局办理第一类

绍兴市食品药品监管局开展药品类诊断试剂质量安全突击检查: 为确保高温期间全市药品类诊断试剂质量安全，日前，浙江省绍兴市食品药品监督管理局组织人员对全市家已申领《药品经营许可证》的诊断试剂经营企业的药品类诊断试剂质量安全情况进行突击检查。检查人员重点对高温期间有冷藏要求的药品类诊断试剂的仓储条件和销售运输购进渠道购进票据等方面进行了检查。从检查情况看，被检查的企业中除新昌县一家企业尚未正式营业外，其余企业均能按要求开启冷库并记录温湿度情况。但也存在诸多问题如部分企业未能按要求建立首营企业首营品种资料或建立的资料不符合要求，个别企业存在质量管理人员挂名现象

秋季进补别忘了适当降火: 秋季虽然适宜进补，但由于天气干燥很容易引起上火，所以进补的同时还要考虑降火的问题，除了少吃油腻辛辣饮食外，还应该加点清热去火的食物，这样才能确保身体平衡。茶饮，茶中以绿茶菊花茶最为清凉去火，所以秋季里不妨多喝点茶饮，茶饮宜选择现泡为佳，瓶装饮品没有降火功效。多喝茶对预防秋季干燥也很有帮助，它可以为身体补充水分，避免皮肤干燥，对于降低电脑辐射明目增强身体免疫力也很有帮助。苦瓜，苦味食品都有清热去火的功效，这其中又以苦瓜最佳，所以秋季降火苦瓜也是不错的选择。苦瓜吃法很多，可以做成凉拌苦瓜，也可以清炒

保健行业大好形势背后渐存隐忧: 一般行业的商业前景根据眼前的形势也是可以推出一二的，比如保健行业的火热情况是毋庸置疑的，消费者消费水平越高对于保健品的需求也就更高，其在这方面的消费意愿也就更为强烈。目前我国的保健市场格局已经初具雏形，除了纯粹的保健企业比如汤臣倍健之类企业还有一些相邻行业也纷纷加入，比如打着大健康旗号的医药企业就将保健品作为发展重点，东阿阿胶名为中药企业实际上业务主线已经演变成为高端中医保健品，其在宣传的口号以及理念上更是将滋补养生作为首要，而治疗之类的概念则列为次要。如果说中医药跟保健的关联性还比较大那八竿子

发改委点名，10药品或面临专项检查！: 月日，国家发改委发布《价格监管平台月分析报告》（以下简称报告），价格监管平台月共受理价格举报投诉咨询件，从被投诉的行业热点来看，医药行业名列第四，是最受关注的行业之一。被投诉的大问题报告指出，药品价格改革实施以来，市场价格总体平稳。月，价格监管平台共受理药品价格咨询举报件。消费者反映最多的问题分别是购买同种药品，实体药店购买价格明显高于网上购物；实体药店销售不严格执行明码标价；销售同种药品，医院药房价格明显高于医院外其他药店；个别药品大幅涨价；个别企业垄断原料药。药品被点名发改委每个月都会发布类

医疗评审加速规范建设: 今日在北京召开的“第一届全国医疗器械评审工作会议”对我国相关工作进行了较全面的树立，这是医疗器械评审工作首次的全国性工作会议，无疑是具有里程碑式重要意义的。这次会以提出了多项意见建议，其中几点重要改变值得重视。一，医疗器械评审工作不断增加，体现我国的医疗器械事业不断快速发展，需要参评的设备越来越多。为保证设备的安全可普及，工作人员加班加点，基本在需求时间内完成评审工作。二，而越来越多新式的医疗器械的出现也要求了更多的推动产品平注册进程。全国医疗器械评审系统为此强化了工作制度和程序建设，并新加入了