佛山市宇森医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 黄连口腔抑菌液（口腔溃疡喷剂、口腔溃疡贴）
- 1ml
- 豫卫消证字2023第0113号
- 成都盈泰医疗科技有限公司
- 悦品舒黄连口腔抑菌液
- 1ml
- Q/SLKY114-2025
- 成都盈泰医疗科技有限公司
- 悦品舒黄连口腔抑菌液
- 1lm/瓶/盒
- Q/SLKY114-2025
- 成都盈泰医疗科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 佛山市宇森医疗器械有限公司 粤食药监械生产许20162748号 2022-09-21 2025-07-29 佛山市南海区狮山镇罗村朗沙广东新光源产业基地A区A4座厂房
相关资讯
- 创新药后续免费使用不属增值税征收范围
- 月日，财政部国家税务总局发布关于创新药后续免费使用有关增值税政策的通知，鼓励创新药的研发和使用。通知规定政策为，药品生产企业销售自产创新药的销售额，为向购买方收取的全部价款和价外费用，其提供给患者后续免费使用的相同创新药，不属于增值税视同销售范围。通知还规范了创新药的范围，是指经国家食品药品监督管理部门批准注册获批前未曾在中国境内外上市销售，通过合成或者半合成方法制得的原料药及其制剂。通知还就药品生产企业免费提供创新药需要保留的资料，做出规定。从通知内容来看，财政部对于创新药后续免费使用的增值税 2015/2/6 9:22:24
- 福建省加快推进食品生产企业强化质量安全追溯体系建设
- 为贯彻落实《食品药品监管总局关于白酒生产企业建立质量安全追溯体系的指导意见》精神（以下简称《指导意见》），加快推进全省白酒及其他食品生产企业质量安全追溯体系建设，福建省食品药品监督管理局采取三项举措推动企业建立完善质量安全追溯体系，切实保障食品生产质量安全。一是督促企业落实新法要求，抓好重点环节追溯管理。加强新《食品安全法》的宣贯落实，组织食品生产企业认真学习贯彻，及时完善内部追溯登记制度，确保追溯记录符合新法要求。鼓励有条件的企业建设食品安全电子追溯系统，福建省局也将在近期启动全省统一的食品安 2015/10/16 15:25:01
- 高血压患者何时吃药最佳
- 高血压患者如果血压在一天内的波动很大，不能平稳降压，吃药可能比不吃药更危险。因此高血压患者服药要谨慎。这里小编就给大家介绍一下高血压患者的用药需知。高血压者服用降价药须谨慎有些服用短效降压药的患者，按医嘱应该每日服用次，但只服用次，这必定造成血压波动性大。因为他们的血压在服药后的小时内下降，但之后如果不再服药控制。血压就会上升，长期下去很危险。因此服降压药，不能只看血压是否下降，而是看血压是否能小时平稳降压。减小药物引起的血压波动性的最好办法是做血压小时监测，以了解血压全天变化。这也是掌握夜间入 2010/12/15 10:54:01
- 国内唯一获批干细胞药品迎重磅新保障 最高可获赔5万元
- 商报讯（实习生王佳怡记者吕文鹃）我国首款获批干细胞药品迎来重磅保驾护航，为干细胞疗法临床应用注入强心针。月日，阿里健康联合众安保险推出针对艾米迈托赛注射液注射液的用药保障，今后患者在使用艾米迈托赛进行疾病治疗的同时，将享有“用药保障”的核心权益，这一前沿疗法的试错成本将被显著降低。艾米迈托赛注射液由铂生生物自主研发，年月日获国家药监局批准上市，是我国目前唯一获批的干细胞治疗药品，用于治疗岁以上消化消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（）。今年月日，该药已在北大人民医院开出首方，正式开 2025/7/4 8:49:03
- 食品生产企业飞行检查警示函（2017年第76号）
- 临沂江泉肉制品有限公司年月日，食品药品监管总局组织相关监管人员与专家组成飞行检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《食品召回管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则》《肉制品生产许可审查细则》《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等技术规范食品安全国家标准的规定，对你公司企业资质生产场所及设备设施原辅料采购查验管理生产过程控制等个方面情况进行了飞行检查。现将此次飞行检查中发现的你公司在生产环境条件生产过程控制等方面存在的问题函告如下一生产环境条件（一）生产场 2017/11/20 16:18:01
- 加快临床审批，推进药物创新
- 据小编了解，创新能够推动一个国家的发展，其中就包括了医药市场的发展。而当药品进行创新时要进行临床试验，临床试验要的到国家食品药品相应的审核机关的批准，在过去，由于审核的速度慢，规格严或是某些暗箱操作导致许多药品的研发止于中途，失去了为患者治愈病痛的机会。为了减少此类现象的发生，经有关部门商讨研究，决定将临床审批日期缩短至个月左右，尽快推动研发药物的临床试验，以保证药品的创新率。与此同时，对于那些创新性重大的研发药品，国家将给予更多政策上的支持，并调用一些专业人员辅助其研发。对于新药的研发，单单进 2013/1/19 9:28:15
