深圳市科大琥珀科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 深圳市科大琥珀科技有限公司 粤食药监械生产许20172994号 2017-06-19 2022-06-18 深圳市坪山区坑梓街道办事处秀新社区明冠二路6号203
相关资讯
- 关于国家组织第十一批药品集中带量采购中选药品申报挂网和建立配送关系的通知
- 各相关单位现就国家组织第十一批药品集中带量采购药品中选药品申报挂网和建立配送关系等事宜通知如下一中选药品挂网年月日前，中选企业按第十一批全国药品集中采购（）中选药品供应清单（见附件）的规格和包装将未挂网的中选药品通过山东省药品和医用耗材招采管理子系统（以下简称“招采子系统”）进行申报挂网，已挂网的无需申报，统一调整。其中，主供省份为我省的药品及我省医疗机构有报量的药品必须申报。二操作路径通过“招采子系统”“药品采购管理”“挂网申请管理”“集采挂网申请”选择“国家组织药品集中采购产品挂网申请”项目 2026/1/30 10:03:04
- 依沃西单抗注射液获批上市
- 月日，国家药监局消息，近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准康方赛诺医药有限公司申报的依沃西单抗注射液注射液（商品名依达方）上市。本品联合培美曲塞和卡铂，用于经表皮生长因子受体（）酪氨酸激酶抑制剂（）治疗后进展的基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（）患者的治疗。近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准康方赛诺医药有限公司申报的依沃西单抗注射液（商品名依达方）上市。本品联合培美曲塞和卡铂，用于经表皮生长因子受体（）酪氨酸激酶抑制剂（）治疗后进展的基因突变阳性的局部晚期或转移 2024/5/27 9:55:39
- 国产疫苗公司集体暴跌 长生生物却“躲过一劫”
- 受疫苗行业的负面新闻的影响，今天（日）股开盘，疫苗板块集体大跌。长春高新（，）智飞生物（，）康泰生物（，）沃森生物（，）四只个股跌停。截至上午点分发稿，初步统计生物疫苗板块只个股（除去已经停牌的只），开盘市值已经蒸发逾亿元。不过，处于舆论风暴眼的长生生物（，）在经历五连跌停之后，今日早间紧急发布公告停牌，由此暂时“躲过一劫”。如果它没有停牌，亿元这一数字必然会变得更大。在日早间位于跌幅榜前列的多位医药类个股略显尴尬的是，食品安全概念股早盘逆市走强，天瑞仪器（，）更是直封涨停。中国平安的研究报告认 2018/7/24 11:14:45
- 世卫对4款印度产咳嗽糖浆发布警告，或与66名儿童死亡有关
- 世界卫生组织月日对款咳嗽咳嗽糖浆发布全球警告，这款糖浆糖浆可能与冈比亚的儿童急性肾脏损伤和死亡病例有关。据英国广播公司（）报道，世卫组织表示，由印度公司生产的四款咳嗽药咳嗽药“盐酸异丙嗪口服液口服液”“婴儿止咳止咳糖浆”“婴儿止咳糖浆止咳糖浆”“感冒感冒糖浆”可能与冈比亚发现的儿童急性肾损伤病例及例相关死亡病例“存在潜在关联”。这些药物的生产商为印度公司麦迪逊制药（），该公司尚未提供药物安全的证明。世卫组织称，冈比亚医疗部门在今年月发现岁以下儿童的急性肾损伤病例增加，并出现死亡病例。随后，冈比亚 2022/10/8 9:46:07
- 原料药企收3亿罚单后 5家制剂企业开始降价！
- 月日，宁夏回族自治区公共资源交易网发布《关于调整宁夏医药采购平台相关企业葡萄糖酸钙注射液价格的通知》。由扬州中宝药业天津金耀药业和武汉久安药业等家药企生产的葡萄糖酸钙注射液注射液（规格）均在该省申请降价，其中上海浦津林州制药的挂网价格最低，降至元支，河北天成药业的挂网价最高，降价后为元支。单价重回个位数自今年月国家市场监督管理总局对山东康惠医药有限公司潍坊普云惠医药有限公司和潍坊太阳神医药有限公司家葡萄糖酸钙原料药经销企业的垄断行为，处以亿元自《反垄断法》实施以来原料药领域反垄断案件最大的一笔罚 2020/12/14 9:26:51
- 总局办公厅关于暂停进口和销售意大利LaboratorioFarmaceutico C.T.S.R.
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局近日，食品药品监管总局调查发现，意大利公司的注射用还原型谷胱甘肽钠（商品名古拉定，进口药品注册证号，分包装批准文号国药准字）涉嫌未经批准将境外实际生产厂由公司变更为公司。为控制产品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，食品药品监管总局决定立即暂停进口和销售意大利公司的注射用还原型谷胱甘肽钠，并继续组织对该产品的有关问题进行调查，对发现的违法行为将依法严肃查处。期间，暂停对该进口品种相关注册申请的审评审批工作。请云南省食品药品监督管理 2016/8/30 17:07:01
