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上海创始医疗科技（集团）股份有限公司沪食药监械生产许20180650号 2021-12-21 2023-05-02 上海市青浦区章练塘路388号
易护宝（上海）医疗产品有限公司沪食药监械生产许20162163号 2021-02-22 2026-02-21 中国（上海）自由贸易试验区新金桥路1888号，金海路1000号7幢101单元
万东百胜（苏州）医疗科技有限公司苏食药监械生产许20200191号 2022-04-20 2020-10-12至2025-10-11 苏州市高新区科技城锦峰路9号
佛山市唯开医疗科技有限公司粤食药监械生产许20214519号 2021-09-12 2026-09-11 佛山市南海区丹灶镇江沥北路南沙工业村一期厂房6-2（住所申报）
湖北华美阳光生物科技有限公司鄂食药监械生产许20160740号 2021-10-15 2026-10-14 湖北省石首经济开发区金平工业园开发大道创业路1号
武汉景川诊断技术股份有限公司鄂食药监械生产许20110327号 2022-04-26 2025-04-12 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼

江苏出台促进生物医药产业高质量发展30条措施: 月日，江苏省政府召开新闻发布会，发布《关于促进全省生物医药产业高质量发展的若干政策措施》（以下简称《若干政策措施》），推动江苏生物医药全产业链开放创新，打造全国领先全球有影响力的生物医药产业集群。近年来，江苏省将生物医药产业列入十大战略性新兴产业和个先进制造业集群重点培育，推动生物医药产业快速健康发展。目前，江苏省生物医药产业发展取得了显著成效，产业规模全国领先。年，江苏省生物医药产业产值约占全国的，位居全国第一。今年上半年，江苏生物医药产业产值同比增长。江苏生物医药产业创新能力优势明显，“十三

千亿市场大洗牌！医共体试点数量超预期：2省+567县: 备受瞩目的紧密型县域医共体建设试点名单来了！月日，国家卫健委基层卫生健康司正式挂网《关于印发紧密型县域医疗卫生共同体建设试点省和试点县名单的通知》，超过业界预期，最终试点县的数量从原来遴选公布的个增至个。同时，新增山西浙江个试点省，使开展试点的省份达到个。看得出，国家层面推动医共体的态度。拿着这份名单，记者注意到，云南山东两省试点县竟超过个，而贵州四川广西广东河南安徽六省的试点县也超过个。其余个省均有相关县域医共体试点，力度很大。可能用数字更直观截至去年年底，全国共有不到个县级行政区域，也就是说

人民日报三问北京医药改革：花费会更高吗？: 大医院知名专家挂号费元，北京好多年一直是这个价。月日上午，外地患者高志花在北京协和医院门诊窗口，想挂专家号，却听到个新词医事服务费。工作人员说，看病不收挂号费了，收医事服务费元。自月日起，北京多家医疗机构彻底告别以药养医，实现补偿机制的“大换血”。医改后有什么变化，记者深入一线调查。花费会更高吗药价平均降两成，患者总体医疗费用未增加月日一大早，岁的北京居民王凤云来到东花市社区卫生服务中心开药。缴费时，她发现药便宜了，一盒便宜元多，一年下来能省多元。在这次改革中，医疗机构所需的多个品种万多个品规的

消字号贴牌加工你了解多少？: 我只是给大家简单分析一下，因为现在对于一类冷敷凝胶冷敷贴国家的禁止使用，很多做软膏软膏，液体，药油类的客户都已经没办法走械字号，大家纷纷把矛头指向消字号的，消字号贴牌加工市场也是鱼龙混杂。现在给大家讲一下我知道消字号贴牌加工的那些事。想做消字号贴牌加工很多厂家都要求单独备案，就是单产品单备案。那消字号备案如何备呢申报主体具备消毒产品的生产资质，但若是没有生产资质，则需进行注册公司申报时间个月，安全卫生评价除外申报材料配方样品证件申报流程签订合同提供材料审评一检测省局审核一确定厂家再次第三方检测安

茶叶泡脚胜似吃药: 每天坚持用茶叶泡脚不仅能缓解疲劳，解表散寒，疏通经络，驱除寒湿，杀菌止痒，同时还能改善睡眠，预防感冒感冒。每天晚上睡觉前，将适量茶叶放入进木桶中，加进一定量的沸水，用毛巾覆盖木桶，浸泡分钟，然后将双脚放进去足浴分钟，同时用手按摩整个脚背和脚底，待全身微微出汗后，干毛巾将双脚擦干净，趁热上床，用被子覆盖双脚即可。取材方便，操作简单，只要根据不同的症状，稍微调整一下即可。防治感冒用清茶清茶泡脚能宣通腠理，解表发汗，温通血脉，改善血液循环，增强免疫功能，既可以预防感冒，又能缩短感冒病程，减少并发症及预

289目录未通过品种怎么办？延期or淘汰？: 目前，距离企业完成仿制药质量和疗效一致性评价品种工作只剩不到个月。国家药品监督管理局给出的最新数据显示，已公布参比制剂批个品规，共有批个品规的仿制药通过了一致性评价，这意味着大部分仿制药还没有通过质量和疗效一致性评价。那么，没有按照规定完成评价工作的品种，是否会被延期，或者是淘汰出局近日，记者从“一致性评价在行动暨高质量仿制药推进工作研讨会”上了解到，月，有关管理部门将公布对没有通过品种的处置方案。积极调整相关审评资源协调检查检验资源，研究完善相关评价要求和指导原则，分类推进品种的评价，及时公告