深圳市聚兴隆医疗设备有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 清远市嘉骏义齿有限公司 粤食药监械生产许20142602号 2019-01-09 2024-01-08 清远市清城区凤城街田龙一队颜船地段(谢思伟自建房)第五、六层
- 杭州索德医疗设备有限公司 浙药监械生产许20140052号 2022-08-11 2026-11-09 桐庐县城瑶琳路7号
- 北京盛大康成医疗技术有限公司 京食药监械生产许20140013号 2021-07-14 2023年08月29日 北京市通州区广聚街15号1幢6215号
- 合肥汉邦希瑞护理用品有限公司 皖合食药监械生产备20200004号 2020年02月02日 安徽省合肥市长丰双凤经济开发区
- 苏州凯迪泰医学科技有限公司 苏药监械生产许20040073号 2022-08-30 2019-03-27至2024-03-26 苏州高新区科技城培源路9号
- 上海乔佩斯时装股份有限公司 沪松食药监械生产备20202751号 2020-02-17 上海市松江区东兴路7、9号
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局发布医疗器械重新注册有关事项通告
- 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于医疗器械重新注册有关事项的通告》（食品药品监管总局通告年第号）（下称《通告》），在确保上市产品安全有效的前提下，对医疗器械重新注册申报设定了简化的申报资料要求。《通告》分不同情形对简化申报资料的要求作出了规定，对于产品产品标准和说明书均没有变化的重新注册申报项目，以及仅发生生产地址变化的重新注册申报项目，生产企业不须再提交注册产品标准注册检测报告和说明书；对于“产品适用范围”“型号规格”“产品标准”“产品性能结构及组成”变化的重新注册变化的重新注册申报项 2013/12/17 15:01:01
- 食品药品监管总局举办药品立法技术培训班
- 为进一步规范药品立法立规工作，切实提高立法质量，根据年度总局培训计划，月日至日，总局法制司在京举办了药品立法技术培训班。总局机关各司局代表，各省自治区直辖市，新疆建设兵团及副省级城市食品药品监管部门法规部门负责人和业务骨干约人参加了培训。培训班上，来自全国人大法工委和国务院法制办相关司局的主要负责人中央党校和国家行政学院知名教授以及总局法制司药化注册司药化监管司的主要负责人，分别就立法法和药品立法技术如何处理食品药品监管中市场和社会的关系创新事中事后监管方式以及药品安全监管最新政策进行了全面的讲 2015/9/30 14:08:01
- 超8成市民不懂使用皮炎平
- 药问第一问为啥皮炎平让我变成了臭婆娘三十多岁的李女士碰到一件让她很“没面子”的事情。以前，只要李女士脸上一有问题，刚开始有点痒，就会用点皮炎平，效果也很明显，用了就好。以后只要这样，李女士就用皮炎平。后来，她渐渐地才发现，只要她一停药就复发，而且脸上便有痕痒难耐，一次比一次严重。刚开始是有点痒，发展后来，她觉察到脸上有脱皮迹象，皮肤毫无水份，十分干燥，紧绷绷的，十分难受，直到现在，脸上慢慢变红而且很痒，试了很多药，看了很多医生都没看好。李女士说，爱美是女人的天性，这样的状况让她十分困扰，现在连走 2009/8/10 17:12:19
- 妻子剖宫产成植物人 丈夫状告医院索赔470万
- 妻子做完剖宫产后成为植物人，丈夫许先生以妻子王女士的名义将北京地坛医院诉至法院，索赔护理费医疗费误工费精神抚慰金等余万元，但索赔残疾赔偿金和被抚养人生活费的具体数额尚未确定。记者上午获悉，朝阳法院已正式受理此案。许先生在起诉书中称，王女士怀孕后一直在北京安贞医院做产前检查，后因其为乙肝病毒携带者，医院建议转至地坛医院做母婴阻断。去年月日，王女士入住地坛医院产科待产。入院诊断为怀孕周，胎儿头位，乙肝病毒携带。月日，王女士被告知于次日行剖宫产手术，需于当晚禁食。月日上午点分，王女士被送入手术室；点分 2008/12/23 17:24:59
- 亚洲生物欲5年开万家医药零售网点
- 在经过系列并购整合及完成曲线借壳上市后，亚洲生物制药公司（下称“亚洲生物”）正欲借全民医改及新型农村合作医疗制度的商机大肆布点，“到年，我们希望建设有万家门店。”昨日，亚洲生物郭自强对记者表示。而截至年底，国内最大的医药连锁企业海王星辰只有家门店。月日，亚洲生物通过旗下通化盛安堂连锁有限公司，宣布在吉林省辽宁省新开家连锁药店。随着中国全民医改的不断推进，新型农村合作医疗制度的不断完善，未来中国二三线城市中小城镇人口较为集中的乡村将得到全面医疗覆盖，亚洲生物瞄准了新兴卫星中小城镇城乡接合区域的巨大 2009/6/16 17:15:05
- 总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第128号）
- 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三 2017/10/30 13:28:01
