[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

深圳慧通生物工程有限公司

    企业名称: 深圳慧通生物工程有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20010173号
    企业类型: 1
    注册地址: 深圳市深南中路国际科技大夏1805室
    社会信用代码:
    法定代表人: 朱晓义
    企业负责人: 朱晓义
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围:
    生产地址: 深圳市福田区八卦岭工业区512栋四楼东
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2006-03-27
    有效期至: 2011-03-27

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 深圳慧通生物工程有限公司 粤食药监械生产许20010173号 2006-03-27 2011-03-27 深圳市深南中路国际科技大夏1805室

相关资讯

    孕妇防蚊虫叮咬的小妙招
    立夏刚过,蚊虫就开始多了起来,有孕妇的家庭常会发现蚊虫更“青睐”怀孕的人,什么原因导致蚊虫对孕妇“情有独钟”呢“准妈妈”们又该怎样做好预防工作呢立夏刚过,蚊虫就开始多了起来,有孕妇的家庭常会发现蚊虫更“青睐”怀孕的人,什么原因导致蚊虫对孕妇“情有独钟”呢“准妈妈”们又该怎样做好预防工作呢据了解,孕妇在妊娠后期,呼气量比非妊娠妇女大,呼出的潮湿气体与二氧化碳对蚊子具有相当的吸引力。其次,孕妇腹部温度相对于非妊娠妇女高,温度越高,皮肤表面所散发的挥发性物质就越多,这种由皮肤细菌产生的化学信号很容易被
    2011/5/12 14:35:44

    孕妇防蚊虫叮咬的小妙招

    过一致性评价,还面临五大考验
    目前对“通过一致性评价品种”的采购方案仅是在年号文开启的第一轮“分类采购”的采购结果基础上“打补丁”。“打补丁”的采购方式本质上是不完善的,随着通过一致性评价的品种和厂家数增加,其与现有采购体系的“冲突点”也将暴露。因此,新的采购方案首先应逻辑自洽,解决“冲突点”隐患;并充分考虑一致性评价工作的长期性,为促进一致性评价工作提供激励。新方案应充分体现原研品种通过一致性评价品种普通品种的质量差异,并综合考虑政策目标与转换成本;建立公平公正的竞争环境,控制总体价格水平;尊重医疗机构用药需求并考虑患者经
    2018/8/21 9:39:22

    过一致性评价,还面临五大考验

    护齿冷敷凝胶产品功效及使用方法
    护齿冷敷凝胶是康民药业一款一类械字号软膏凝胶文号,可以用于口腔牙龈引起的软组织疼痛肿胀的冷敷理疗,如果你想加工械字号牙龈出血凝胶口腔喷剂等等用这个文号就很适合,现在给大家简单介绍一下护齿冷敷凝胶产品的一些具体细节。产品名称护齿冷敷凝胶型号规格。产品描述由降温物质组成。降温物质不应含有发挥药理学免疫学或者代谢作用的成分。预期用途适用于口腔牙龈引起的软组织疼痛肿胀的冷敷理疗仅用于闭合性软组织。使用方法外用。如口腔牙龈肿痛等症直接涂于患处或将凝胶涂于牙刷刷洗患处。然后用清水漱口即可,每日次。注意事项警
    2019/5/16 16:55:27

    护齿冷敷凝胶产品功效及使用方法

    葡萄糖酸钙注射液说明书修改 增加3条禁忌项
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对葡萄糖酸钙注射液注射液说明书禁忌注意事项项进行修订。修改的内容主要如下增加条禁忌项现有的生产厂家中对该项内容的描述尚不统一,多数标注为尚不明确,部分标注为未进行该项试验且无可靠参考资料,只有少数厂家为应用强心苷期间禁止使用。本次修改则提出,应明确标出以下三项禁忌使用的情况对本品中任何成份过敏者禁用;应用强心苷期间禁止使用本品;高血钙症患者禁用。葡萄糖酸钙注射液的适用证中有过敏性疾病,也是临床治疗过敏反应的常用药物之一,因此很多人忽略了该药本身也可
    2018/5/4 9:28:34

    葡萄糖酸钙注射液说明书修改 增加3条禁忌项

    扬子江发威 拿下了最畅销的抗ED药
    月日,官网发布最新药品获批信息,扬子江药业集团南京海陵药业的枸橼酸西地那非片类仿制获批上市并过评,在中国城市实体药店终端,枸橼酸西地那非片在年就突破亿元,年预计可达亿元。扬子江药业集团南京海陵药业于年月提交枸橼酸西地那非片的类仿制上市申请,于今年月获批,是公司继盐酸特拉唑嗪胶囊胶囊非那雄胺片曲司氯铵片后泌尿系统泌尿系统药物领域的新产品。枸橼酸西地那非片是类药物中的重磅产品,米内网数据显示,从年起,枸橼酸西地那非片就占据了零售泌尿泌尿科泌尿系统药物市场的半壁江山,并在逐渐扩大领军优势,年预计市场份
    2021/11/22 13:58:12

    扬子江发威 拿下了最畅销的抗ED药

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议
    为推进药品审评审批制度改革,鼓励药品创新,提升药品质量,《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍,近年来,我国药品产业快速发展,在满足人民群众用药需求的同时,也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此,有必要改革药品审评审批制度,鼓励药品创新,提升药品质量。为稳妥推进改革,宜先
    2015/11/2 9:02:32

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。