[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

安徽跃途针织科技有限公司

    企业名称: 安徽跃途针织科技有限公司
    许可证号: 皖黄食药监械生产备20200005号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省黄山高新技术产业开发区翰林路6号
    社会信用代码: 91341000MA2UC82P2R
    法定代表人: 徐水根
    企业负责人: 徐水根
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅰ类:6864-1-防护用品<br/>
    生产地址: 安徽省黄山高新技术产业开发区翰林路6号
    日常监管机构:
    发证机关: 黄山市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020年05月06日
    有效期至:

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    魅力产品尽在戴尔诺斯生物
    对于医药人士来说,这个七月注定不一般,因为第届全国新特药品交易会将于年月月日在成都世纪城新国际会展中心举行。全国新特药品交易会()是商务部重点支持和评选出的“级展览会”之一,是我国医药健康领域规格最高影响最大行业代表性最强的药品交易及新药市场化宣传贸易学习和交流平台。展示范围包括化学药中成药天然药物生物制药等。这样一场中国医药行业影响最广的行业盛会中必定少不了南通戴尔诺斯生物科技有限公司。你可能不知道的戴尔诺斯生物南通戴尔诺斯生物科技有限公司是高新技术企业,专业从事体外快速诊断试剂研发生产销售及
    2015/7/22 9:06:19

    魅力产品尽在戴尔诺斯生物

    皮肤病久治不愈?不如试试这个药
    我们经常会在游泳池看见这样的标示,患有皮肤病的人谢绝入内,这并不是什么歧视,而是皮肤病患者容易把身上的病菌传染给别人。也不仅仅是泳池,皮肤病皮肤病患者在生活工作中也多有不便,甚至有时需要承受别人异样的目光。很多时候,这不是皮肤病患者的本意,可是皮肤病对于目前的医学来说,一直是一个不太好治疗的疾病,一旦发病了,就不容易根治,或者需要大量的时间与精力去治疗。在这期间,皮肤上的各种红肿或印痕都会极大的影响到患者的日常生活与工作。青海省通天河藏药藏药根据目前皮肤病患者的情况,特地研制出了十八味党参丸(国
    2018/10/30 13:45:22

    皮肤病久治不愈?不如试试这个药

    三七量价齐跌四年内难回暖 药企可随用随采
    “人参补气第一,三七补血补血第一,味同而功亦等,故称人参三七,为中药中之最珍贵者。”然而,近日来,人参价格暴涨的同时,三七价格却持续走跌。“业内预期,年三七的价格才有可能实现回暖。”卓创咨询网分析师张斌在接受《证券日报》采访时表示,目前市场上的三七已经处于供大于求的状态,三七采购商之前是按季度备货,到现在的随时购买。三七暴跌背后不断扩展的产能中药材中药材行业有句话“涨三年跌三年涨涨跌跌又三年。”在这涨跌的过程中,是市场供应和需求之间不断磨合的过程,也是游资囤货出货的过程。在经历了价格的暴涨之后,
    2014/10/10 9:11:23

    三七量价齐跌四年内难回暖 药企可随用随采

    执业药师缺口巨大 药店标配过渡期需防服务下降
    记者从国家食药监总局官网获悉,其发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,表示此前提出的到年末零售药店全部配备执业药师,由于执业药师数量不足分布不均等原因,目前难以实现目标,所以留出五年过渡期。执业药师缺口巨大需万目前不足万“线下实体药店背负几座大山在身,包括店铺租金和人员薪水上涨基层医院和电商争抢客流等,运营成本越来越高昂,门店生意却越来越难做。”一位业内人士向本报记者吐苦水称。而此前国家政策“一刀切”要求零售药店全部在今年内配备执业药师,实际上目前根本没有那么多已注册的执业药师,这意味要“
    2015/11/26 9:10:02

    执业药师缺口巨大 药店标配过渡期需防服务下降

    一致性评价进展数据+四省放弃名单深度剖析
    年月,首次公布企业开展目录内仿制药质量和疗效一致性评价的进展情况的调研结果。从时间表来说,目录一致性评价的目标截止时间是年年底,一致性评价项目所需要的周期至少个月,这意味着未开展评价的项目基本上不能按时完成一致性评价。如表所示,不放弃评价的生产企业产品比例最高的是独家生产企业产品,随着企业数量的增加,生产企业不放弃产品的意愿在减少。然而,从实际开展一致性评价项目的生产企业产品比例来看,独家产品实际开展比例较低,较企业数家家的整体开展比例低。由此可见,独家产品没有竞争驱动,开展一致性评价项目的动力
    2017/8/28 9:40:05

    一致性评价进展数据+四省放弃名单深度剖析

    浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案
    近日,浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》,要求分别自年月日起和年月日起,全省第三类医疗器械生产企业和所有医疗器械生产企业的医疗器械生产须符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。《方案》以全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》的实施和稳步推进第一二类医疗器械生产企业《规范》的实施为推进举措,具体措施有一是省药品认证检查中心按照《规范》及相关附录的要求,制定检查验收标准,细化检查条款内容,统一检查尺度,对现场检查人员企业法定代表人和质量管理人员进行培训;
    2015/10/16 15:26:01

    浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。