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一次性使用静脉采血针医用灭菌临床挂网资质全: 0.55*19、0.6*22、0.7*25、0.45*15等; 国械注准20173221548; 济南秦鲁药业科技有限公司

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广东龙晟医疗器械有限公司粤食药监械生产许20193400号 2022-02-10 2024-05-25 中山市火炬开发区民园路4号4楼403卡
南昌华益医疗器械有限公司赣食药监械生产许20170197号 2022-12-06 2027-02-09 江西省南昌市进贤县李渡北工业园区
深圳市原位实业有限公司粤食药监械生产许20010084号 1899-12-31 2006-03-14 深圳市皇岗路华景花园16楼F座
北京圣爱吉友和义齿制作有限公司京药监械生产许20120022号 2022-06-16 自 2021年01月12日至 2026年01月11日北京市通州区永乐经济开发区恒业七街6号及6号院24号楼402
广州白云山拜迪生物医药有限公司粤食药监械生产许20061274号 2012-11-19 2016-03-21 广州市番禺区万宝北街1号
北京联华创展设备安装工程有限公司京药监械生产许20070011号 2022-09-21 自 2021年01月29日至 2026年01月28日北京市朝阳区黄杉木店路9号107号附属配套楼7层818-01房

药店里的一些“惯事”: 生活中，药店是患者常光顾的药品“小超市”，虽说生病买药是一些平常事，但在这个品种众多的药品“小超市”里，销售的药品往往是患者最关心且最担心的商品，毕竟媒体所传播地健康问题源源不断地出现，最重要的是药店就如经过春雨的洗礼一般，问题层出不穷地冒出，所以即使是小小的一盒药品，也足以让患者忧心忡忡。因为药店里即使是同一药效的药品都有几种品牌任君选择，所以如何选购药品亦成为新的烦恼。虽然随便买一个也能起到一定的药效作用，但买药还是存在一定的技巧可言。如果平时有细心留意的消费者应该注意到药店的货物摆设规律，

安徽药品生产本质安全提升行动展开: 记者日前从省药监局获悉，安徽省展开全省药品生产本质安全提升行动，明确项具体监管举措，全方位筑牢药品安全底线。风险排查增点扩面。突出企业自查与监管部门重点检查相结合，企业结合上年度监管暴露出的突出问题，开展原料药中药及药品生产记录与数据管理自查自纠。强化警示教育，编写药品生产警示手册。风险研判内延外拓。风险会商从质量管理情况向企业经营运行情况延伸，从上市后监管向上市前监管延伸，从全面评估向专题评估延伸，从已上市的药品向医疗机构制剂延伸。建立疫苗全链条管理药品注册核查发现生产环节问题无菌制剂检查发现

卫计委整顿医药界腐败：药企面临艰难的选择: 日前，国家卫计委正式印发《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（下称《规定》），明确我国将正式建立医药购销领域商业贿赂不良记录，对列入商业贿赂不良记录的医药生产经营企业及其代理人生产或销售的产品，不得被公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构购入，并将影响其在招标采购过程中的评分。此外，《规定》进一步明确了对入榜企业的“禁入”规定对年内次及以上登入“黑榜”的企业，全国所有公立医疗机构将在年内不得购入其药品医用设备和医用耗材，该项规定将于明年月日起施行。一场直接指向医药领域商业贿赂的监管风

甘肃省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第5号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，甘肃天森药业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表甘肃省药品认证目录甘肃省食品药品监督管理局年月日附表甘肃省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体发证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体甘肃天森药业有限公司宋体甘肃天水经济技术开发区社棠工业园区宋体号路西延段宋体片剂硬胶囊剂散剂宋体含中药前处理提取）宋体甘肃省食品药品监督管理局

药店卖中药，放宽经营了！: 一地向省药监局请示并获批无中药饮片经营范围的药店，可以经营“药食同源”定型包装中药饮片，无需配备执业中药师，无需配备中药饮片斗柜等设施设备，但经营过程中不准处方调配拆零销售。“药食同源”中药饮片药店放宽经营据报道，哈尔滨市市场监管局协调征得省药监局支持，放宽药品零售企业经营“药食同源”定型包装中药饮片准入条件。具体分五步走第一步，调查研究摸底。哈尔滨市只经营“药食同源”定型包装中药饮片的药品零售企业也需申办中药饮片经营范围，而中药饮片经营准入条件有经营场地专业技术人员和设施设备配备的硬件要求，导

国家卫健委通知：全国医疗机构自查12项: 刚刚，国家卫健委发布《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》。党中央国务院高度重视医疗卫生行业综合监管，开展自查整改是医疗机构落实主体责任的有效手段，为此国家卫生健康委联合国家中医药局印发本办法。本办法自发布之日起施行，所有医疗机构在每年月日前形成本机构上一年度依法执业自查总结留存备查。医疗机构依法执业自查项《办法》提出，医疗机构依法执业自查主要包括以下内容医疗机构资质执业及保障管理；医务人员资质及执业管理；药品和医疗器械临床用血管理；医疗技术临床应用与临床研究；医疗质量管理；传染病防治；