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汕头市金平区金利发医疗器械有限公司粤食药监械生产许20183289号 2018-11-29 2023-11-28 汕头市金平区月浦街道赤窖村池田三横巷5号
北京索吉瑞科技有限公司京药监械生产许20160032号 2022-07-26 自 2021年03月12日至 2026年03月11日北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街甲13号10幢3层302室
武汉中旗生物医疗电子有限公司鄂食药监械生产许20150287号 2021-05-21 2025-02-03 武汉东湖新技术开发区高新二路380号
衡水昶旭医疗器械有限公司冀药监械生产许20170076号 2022-03-04 2027-03-03 河北省衡水滨湖新区魏屯镇西娄家疃村83号
佛山宏轩伟业科技有限公司粤食药监械生产许20122186号 2012-05-24 2017-05-23 佛山市南海区平洲平南管理区银河梪边
武汉海华塑料股份有限公司鄂汉食药监械生产备20220136号 2022-04-22 湖北省武汉市新洲区双柳街道阳大路12号

赛诺菲与Evotec达成上亿合作，利用干细胞开发糖尿病新疗法: 法国制药巨头赛诺菲近日与公司进一步深化战略合作，将利用人类干细胞生产功能性人细胞，进而开发细胞替代疗法。此外，双方还将利用人细胞开展高通量药物筛选，鉴定可激活细胞的小分子药物或生物制剂，开发细胞调节性新型糖尿病药物，这类药物有望减少或消除注射胰岛素的需求。目前，全球糖尿病患者多达亿，而细胞在糖尿病的发病机制中发挥关键作用。根据协议，将收到一笔万欧元约合万美元的预付款，同时有资格获得总额高达亿欧元约合亿美元的开发监管商业化里程碑款。此次合作，建立双方在去年达成的研发联盟之上，将扩大现有合作范围，并

原来你是这样的阴痒清膏！: 有没有一款集疗效安全于一身的妇科用药。如今妇科用药市场品种齐全繁多，任何妇科疾病几乎有药可治，但真正疗效与安全兼具的却少之又少，除了阴痒清膏，因为它的医保妇科产品。阴痒清膏效果招商阴痒清膏效果招商冰片薄荷脑枯矾水杨酸甘油是阴痒清膏的主要成分，根据药籍之经典的《中药大辞典》和《本草纲目》记载冰片薄荷脑枯矾等中草药有解毒除湿杀虫止痒消除异味的作用。对阴部及外阴部皮肤的多种瘙痒癣症股癣湿毒湿疹潮湿炎症异味阴虱龟头炎等有良好的解毒消除作用。据临床试验得出阴痒清膏对金黄色葡萄球菌的平均抑菌率达到以上，对大

双黄连口服液品牌有哪些？: 双黄连口服液品牌有哪些品牌名称神奇通用名称双黄连口服液批准文号国药准字功能主治疏风解表，清热解毒，用于外感风热所致的感冒，症见发热，咳嗽，咽痛。主要成分金银花，黄芩，连翘。用法用量口服。一次毫升一日次；小儿酌减或遵医嘱。性状剂型口服液，棕红色的澄清液体；味甜，微苦。产品规格每支装毫升（每毫升相当于饮片克）销售包装钠钙玻璃管制口服液体瓶，每支装毫升，每盒支招商企业四川神奇康正医药有限公司联系人蒲颖电话联系手机品牌名称康许通用名称双黄连口服液批准文号国药准字用法用量口服，一次支，一日次。产品规格毫升

共计268个药品，湖南公示双通道单行支付目录: 月日，记者从湖南省医保局了解到，该局目前已发布《关于年湖南省“双通道”单行支付管理药品目录的公示》，公示期为年月日年月日。本次纳入公示范围的双通道单行支付药品目录，共有个品种，西药个，中成药个，既有年首次谈判纳入医保目录的品种，也有往年进入目录的品种。按《湖南省医保谈判药品“双通道”管理办法》规定，“双通道”管理药品在定点医疗机构和定点零售药店施行统一的单行支付政策，“双通道”管理药品费用支付不设立起付线，住院结算时不纳入分段政策支付。“双通道”管理药品执行单行支付政策时间根据全省统一医疗保障信

北京市手足口病来势迅猛，预防工作需加强: 随着气温的升高，各地都进入手足口病高发期，作为一种儿童高发传染病，其流行势头较往年更为严重，尤其是北京市每周新增发病人数过千例，家长们应该重视手足口病的预防工作。往年从月份初开始手足口病开始进入高发期，今年也不例外，而且势头更为猛烈，据统计显示，北京市从五月初到现在连续两周每周新增手足口病例都超过人，与去年相比涨幅逾，其形式严峻情况可见一斑。今年手足口病可谓来势汹汹，截止目前应报告手足口病例余例，其防控面临严峻的考验，专家提醒家长还要注重预防工作。对于没有疫苗的手足口病来说，预防主要是从生活细节

国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告（2021年第94号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂片剂说明书注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二药品