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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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泰州市高港区建平医疗器械厂苏食药监械生产许20180002号 2022-01-20 2018-01-10至2023-01-09 泰州市高港区胡庄镇兴达路东侧
陕西福泰医疗科技有限公司陕食药监械生产许20180014号 2022-01-12 2023-04-16 陕西省西安市高新区电子西街3号西京国际电气中心A座1308号；陕西省西安市高新区电子西街3号西京三号第二幢10层21001、21003、21004、21005号
北京荣康泰医疗器械有限公司京房食药监械生产备20210023号 2022-04-11 北京市房山区沙岗街6号院二区10号楼-1至3层101二单元3层
古莎齿科有限公司沪食药监械生产许20000062号 2022-04-19 2025-01-22 上海市古美路1585号
湖北省依娅防护用品有限公司鄂仙桃食药监械生产备20210057号 2021-11-18 湖北省仙桃市西流河镇合丰村沔东大道
东莞健益五金制品有限公司粤食药监械生产许20204167号 2020-11-24 2025-11-23 广东省东莞市茶山镇伟建路38号

比较基因组学与流感嗜血杆菌: 据小编了解，短枪测序法适合于微生物基因组的测序，因为原核生物的基因组比较简单，重复序列较少。在一九九五年，科学家完成了第一个细菌全基因组序列的测定流感嗜血杆菌。一些重要的病原微生物的基因组已经被测定，如炭疽菌大肠杆菌和一些工业细菌，有些菌株因为其重要性而不断的被不同的机构进行测序。中国对这一方面也是相当重视，对钩端螺旋体表皮葡萄球菌腾冲热泉菌野油菜黄单胞菌等细菌的基因组展开了测序。这些细菌的基因组为我们提供了良好的材料和数据，让我们能够进行基因组序列比较，用来找出最小基因组和必需基因。必需基因在

单体药店优化运营选择获得新发展: 船小好调头虽然说起来比较好听但是同时其也意味着较小的船无法获得足够的理想利益，无法做出规模自然也就无法获得利益的最大化，同样其抗风险能力也是极差的，行业稍有风吹草动都是难以避开的，而若是风浪过大可能就会就此沉没。药店领域中的单体药店就是这样的一个小船代表，其好调头的特点使其存在的空间相当之大，比如规模连锁药店无法避开的运营成本在单体药店看来根本不算事，而单体药店同时也能良好的深入某一个细分市场，尤其是社区类型的集中化区域市场连锁药店是难以进入的，基本上这一类型的市场被单体药店所垄断，这就是小型药

上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第32期省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年8月1: 正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定，现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括豆制品蜂产品保健食品婴幼儿配方食品食品添加剂食用农产品其他（食盐）等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品为豆制品批次（不合格项目大肠菌群），婴幼儿配方食品批次（不合格项目菌落总数），食用农产品批次不合格项目氟苯尼考（氟甲砜霉素），样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品，市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督管理局及时

面对最严厉检查，药企恐慌: 七月，国家食药监总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求对药品开展一轮严格审查，重点关注临床试验数据的不完整不真实现象。此消息一出医药圈“炸开了锅”。公告里说明，在规定时期内企业可以申请撤销注册申请，自我审查改善。然而，以内行业内部人员透露说，药品走到临床一步，人力物力投入已经非常多，很少有企业会轻易撤回。但是面对史上最严格审查，万一被查出不合格损失和惩罚也是相当重的。因此，短时期内医药企业压力非常大。这次公告中明确规定了不合格的企业和组织将会受到三年内新药品或进口药品不予

国采要来了！第七批国采过评企业数高于以往: 自年以来，一年两轮的国家带量集采几乎成为业界定律。只不过，今年受到了疫情的影响，导致第七批国采进度延迟。目前，第七批国采已蓄势待发，国家医疗保障局近日召开了医药集中采购形势分析和重点工作推进视频会议。据了解，本次会议提供了一个关键信号，即第七批国采将重新提上日程，近期可能会公布新的进展。第七批集采竞争将更加激烈今年月份的时候，上海阳光医药采购网发布的《关于开展第七批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》中显示，第七次国采药品填报范围涉及个品种，个品规，加之本次国采药品将在化学药中成药生

中药注册新规大限仅剩半年，还标“尚不明确”的药品面临“清退”: 新京报记者王卡拉校对穆祥桐近日，“中成药面临生死考验，大批产品或将退出市场”的话题引发热议。国家药监局发布年月开始实施的《中药注册管理专门规定》明确，中药说明书禁忌不良反应注意事项中任何一项在本规定施行之日满年后申请药品再注册时仍为尚不明确的，依法不予再注册。该条款被业内称为中成药“生死条款”，距离年期限仅剩半年，一批中成药或将退出市场。“这一旨在终结中成药说明书尚不明确时代的监管新政，正推动中药产业经历一场刮骨疗毒式的深度变革。”北京中医药大学卫生健康法学教授邓勇表示，超的存量批文面临淘汰风险