安徽省昊祥药业有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 临海市星亮医疗器械有限公司 浙食药监械生产许20120105号 2022-04-26 2027-04-25 临海市大田街道临海大道伟星光电产业园4幢202
- 苏州卓壹医疗器械有限公司 苏药监械生产许应急20200017号 2020-04-24 2021-04-22 苏州吴中经济开发区郭巷街道官浦路333号18幢2层
- 安徽勇新医疗器械有限公司 皖滁食药监械生产备20220002号 2022年01月14日 天长市石梁镇工业集中区
- 国药（武汉）医学实验室有限公司 鄂汉食药监械生产备20220266号 2022-06-28 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B22栋5层1-4号
- 阜阳市家辉日用品有限公司 皖阜食药监械生产备20200005号 2020年02月08日 阜南县经济开发区纬五路北侧
- 博尔诚（北京）科技有限公司 京经药监械生产备20180003号 2022-10-27 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼10层
相关资讯
- 无声的战争 国产新药惨遭外资封杀
- 全球每年诞生的专利没有申请中国专利，而国内专利中，失效专利量接近专利总量的半壁江山。根据知识产权游戏规则，无效专利和失效专利可免费使用。谋篇布局先探虚实前不久，上海专利商标事务所曾接受一个专利咨询委托，一家国外药企辗转通过律师前来咨询，最近几年国内在生物医药方面的专利情况，包括专利申请量申请内容申请单位等等，专利商标事务所组织有关专家广泛查询，最后提供了一份详细报告。“从委托咨询内容看，这家药企当时尚未进入中国市场，但未来三五年内可能会进驻。”陈申军介绍，在上海专利商标事务所，经常都会接到这样的 2015/2/3 11:49:28
- 两年5位副总闪辞！哈药人才流失背后问题在哪里？
- 月日，哈药股份发布公告称，公司董事会收到公司副总经理高磊先生的辞职报告，因个人原因高磊先生辞去公司副总经理职务，辞职后不在公司担任其他任何职务。资料显示，高磊担任副总经理的任期为年月日至年月日。药智网注意到，这已经是自年以来哈药第位离职的高管，据哈药股份年年报披露，截至年月日，刘帮民吴志军周行魏双莹位副总经理离任，值得一提的是，其中除吴志军因退休原因辞职外，其余三人离职原因均为个人原因，而刘帮民在职仅仅天。两年位副总闪辞年月日，哈药股份聘任曾担任诺华中国区总裁的徐海瑛为总经理。经徐海瑛提名，聘任 2020/6/15 9:11:29
- 江西康林：新型女性私护系列爆款 全国招商隆重开启
- 世卫组织研究表明，全球大约的成年女性都会有多多少少的妇科炎症。而这，可能与平时的生活方式和饮食习惯有着很大的关系。生活的不规律，饮食方面的不注意，卫生的不讲究，其实都会影响女性身体的健康发展。事实上，如果任炎症恶化，就会引发更严重的疾病，比如子宫肌瘤宫颈癌子宫癌卵巢癌等。目前常见的妇科炎症如细菌性阴炎滴虫性阴炎霉菌性阴炎等。近年来，我国妇科疾病的发病率正呈现逐年上升日益年轻化的趋势。据国家卫健委统计，我国每年亿人次由于生殖道感染就诊。妇科疾病用药的销售已仅次于感冒药消炎药止咳药，可见妇科疾病面临 2022/4/27 9:12:05
- 复星整合中药类资产 十三次增持同济堂达20%股份
- 近日，经过次的增持，复星医药已吸纳了同济堂超过的股权。虽然一度被业界猜测复星的增持是想促使同济堂在纽交所退市，好将后者的中药资产与复星旗下的中药资产整合重组，但复星方面仍然坚持一贯的说法公司此举只是出于投资考虑。复星医药作为全国数一数二的医药民营企业，在资本市场多年的纵横捭阖后，仍令人难以看出其章法。在国家刚刚发布《促进生物产业加快发展的若干政策》的大背景下，作为生物制药行业龙头的复星必然会乘此东风加速扩展。对复星而言，生物制药常常要涉及的中药领域却是其当前的弱项。有行业分析人士指出，复星频频出 2009/6/26 13:38:32
- 暴涨300％的网红滴眼剂！恒瑞将拿下首仿
- 近日，恒瑞医药以仿制类报产的他氟前列素滴眼液滴眼液进入行政审批阶段，有望拿下国内首仿。他氟前列素为前列腺前列腺素类似物，米内网数据显示，中国公立医疗机构终端他氟前列素销售额超过万元，同比增长。他氟前列素为前列腺素类似物，是日本参天制药研发的一种选择性前列腺素受体激动剂，可通过增加葡萄膜巩膜途径房水流出量来降低眼内压，用于降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压。作为一款“网红”产品，他氟前列素滴眼液最早于年月在日本获批上市，年月在中国获批上市，年进入国家医保谈判目录，已成为临床上广泛应用的抗青光 2021/11/12 13:17:34
- 基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效
- 新华社北京月日电（记者胡喆）日，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托，向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示，我国目前基本消除了药品注册申请积压，等待审评的药品注册申请已由年高峰时的件降至件。化学药和疫苗临床试验申请中药各类注册申请已实现按时限审评。毕井泉介绍，为解决长期以来形成的药品注册积压新药上市慢制药行业低水平重复创新能力不足等突出问题，年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，改革进展顺利我国一批新药优先获准上市。建立优先审评制度，一批“全球新”药物获准进入 2017/6/22 18:16:01
