[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

上海伍健医疗器械有限公司

    企业名称: 上海伍健医疗器械有限公司
    许可证号: 沪药监械生产许20202305号
    企业类型:
    注册地址: 上海市松江区文翔东路100号厂房第3幢第1层101室
    社会信用代码:
    法定代表人: 潘留国
    企业负责人: 潘留国
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅲ类13-06神经内/外科植入物#
    生产地址: 上海市松江区文翔东路100号厂房第3幢第1层101室
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-10-31
    有效期至: 2025-06-04

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 上海伍健医疗器械有限公司 沪松食药监械生产备20162305号 2019-12-09 上海市松江区文翔东路100号厂房第3幢第1层101室

相关资讯

    一致性评价后,12药品被报全国最低价!10省价格政策
    个药品报了全国最低价,进入江苏!过一致性评价,江苏要全国最低价日前,江苏公共资源交易中心发布《关于公布部分列入备案采购的药品的通知》,对部分列入备案采购的药品进行了公示。共计有个药品(详见附件)。此前,月日,江苏省公共资源交易中心发布了《关于报送创新药和通过一致性评价仿制药相关材料的通知》。这则通知的核心内容,就是要求创新药和通过一致性评价的仿制药的生产企业自主申报药品供货价格,并且承诺这一价格为全国最低价。这则通知中的“承诺这一价格为全国最低价”曾引起业界巨大不安,有人理解为,申报的价格,是同
    2018/5/15 9:55:12

    一致性评价后,12药品被报全国最低价!10省价格政策

    国家价格谈判一周年,36药品销售量大增
    个医保谈判品种名单确定快年了,各地基本都纳入医保报销范围,甚至在个别地区还纳入了门诊医保报销范畴。且看这些谈判品种如今可好医保谈判品种利好不断医保谈判品种在门诊也可以报销了!日前,广州市人力资源和社会保障局发布《关于利拉鲁肽等药品纳入普通门诊部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录的通知》。确定将第一批谈判成功的三个品种和年的个谈判品种纳入广州市社会医疗保险普通门诊新增药品目录(年)广州市社会医疗保险门诊指定慢性病新增药品目录(年)和广州市社会医疗保险门诊特定项目新增药品目录(年)三个目录中的一
    2018/5/21 11:20:51

    国家价格谈判一周年,36药品销售量大增

    总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局特殊医学用途配方食品注册审评专家库管理办法(试行)的通知
    总局机关各司局各直属单位《国家食品药品监督管理总局特殊医学用途配方食品注册审评专家库管理办法(试行)》已经总局局长办公会议审议通过,现予印发,请遵照执行。食品药品监管总局办公厅年月日国家食品药品监督管理总局特殊医学用途配方食品注册审评专家库管理办法(试行)第一条为规范特殊医学用途配方食品注册审评专家(以下简称专家)的管理,根据《国家食品药品监督管理总局外聘专家管理办法(试行)》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,制定本办法。第二条特殊医学用途配方食品注册审评专家库(以下简称专家库)是国家食品药
    2016/8/24 19:35:01

    总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局特殊医学用途配方食品注册审评专家库管理办法(试行)的通知

    药交会现场论坛活动精彩纷呈
    论坛峰会一直是展会的亮点,全国药品交易会也是如此,今年春季在合肥举办的第届全国药品交易会(简称药交会)主办方也将为参展企业组织一系列论坛活动。今年药交会的论坛活动包括中国药品流通行业发展大会,主要讨论药品流通的行业前景及发展规划;第四届中国医药专业代理联盟大会,将就招商代理合作方面展开讨论;第八届中国医药营销新锐论坛,将针对公立医院改革药价新政背景下新药营销体系建设与药品代理制改造进行讨论;第二届医药电子商务高峰论坛,主要是针对医药流通进军电商的深入讨论。此外,药交会还将举行中国药品招标与招商实
    2012/3/1 14:32:03

    药交会现场论坛活动精彩纷呈

    总局发布保健食品注册目录信息(2018年2月14日)
    年月日,国家食品药品监管总局批准家企业共个保健食品注册。现公布如下。
    2018/2/14 18:56:01

    总局发布保健食品注册目录信息(2018年2月14日)

    迪哲医药:公司自主研发的舒沃哲®获美国FDA加速批准上市
    财联社月日电,迪哲医药公告,公司自主研发的舒沃哲(英文商品名,通用名舒沃替尼片)的新药上市申请(,),正式获得美国食品药品监督管理局()批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体()号外显子插入突变()的局部晚期或转移性非小细胞肺癌()的成人患者。舒沃哲通过通过优先审评()程序获得批准上市,成为目前全球首个且唯一在美获批的国创新药。其在分子设计的源头进行了重大创新,突破难治靶点,是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。
    2025/7/3 8:46:35

    迪哲医药:公司自主研发的舒沃哲®获美国FDA加速批准上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。