[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

保定市绿谷医疗器械制造有限公司

    企业名称: 保定市绿谷医疗器械制造有限公司
    许可证号: 冀食药监械生产许20210010号
    企业类型:
    注册地址: 保定市满城区中山东路路北(东马村)
    社会信用代码: 91130607MA07KJU13Q
    法定代表人: 李海滨
    企业负责人:
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002分类目录:Ⅱ类:6864-2-敷料、护创材料
    生产地址: 保定市竞秀区天威西路5018号
    日常监管机构:
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-07-29
    有效期至: 2026-02-01

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    新医保目录还能制造10亿元级“神药”吗?
    月日,人社部发布了版医保药品目录。针对新目录,行业内有不同的解读。其中一个解读是“预测谁会是下一个由于被录入新医保目录而市场大爆发,年销售额可达数亿元人民币的品种”,其根据是年医保目录修改使一些产品得以火箭式窜升,成为年销售额达数亿元的“神药”。对此预测,笔者持有不同观点。因为年的医药市场环境完全不同于当今,此次始于年下半年的医改已经完全颠覆了以往的政策和市场格局,延用传统的惯性思维已经不合时宜,由此得出的结论定然谬之千里。市场环境已变判断此次新医保目录的出台对医药市场或对制药企业的业绩影响,不
    2017/3/8 9:47:31

    新医保目录还能制造10亿元级“神药”吗?

    全面深化药品医疗器械监管改革 国办:罕见病用药品注册检验批次由3批减为1批
    近日,国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(以下简称《意见》)。《每日经济新闻》记者注意到,《意见》分为六部分,立足药品医疗器械作为治病救人特殊商品的实际特点,紧扣医药产业作为新质生产力代表产业的发展特点,在保持监管政策的稳定性连续性基础上,适应产业创新的迫切需要,研究提出更全面的药品医疗器械监管改革举措。《意见》提出,到年,药品医疗器械质量安全有效可及得到充分保障,医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力,基本实现监管现代化。对此,陕西省山阳县卫生健
    2025/1/7 14:01:52

    全面深化药品医疗器械监管改革 国办:罕见病用药品注册检验批次由3批减为1批

    医保局接盘,现行药品招标管制将废除
    国务院机构改革,医改主导部门重大调整,对于新组建的国家医疗保障局,一位业内资深记者评论道,医疗保障局不是挂靠在某一个部门下,而是一个统筹医保医疗医药“三医联动”改革的主导机构,可以整体协调支付体系的强势机构。这个机构到底强势到什么程度有行业专家向赛柏蓝表示,医保局成立,必然加速医保方向的改革,会使现行药品招标管制政策作废。定价采购支付三合一的超级医保局月日,大部制改革落定,国家医疗保障局横空出世。有媒体评论,一夜之间,主导“三医联动改革”的主要政府部门的职责大调整。新成立的医疗保障局合并了人保部
    2018/3/19 12:00:55

    医保局接盘,现行药品招标管制将废除

    如何提高睡眠质量?
    要养成按时入睡和起床的良好习惯。睡前不要进行紧张的脑力劳动。睡前避免剧烈的运动或体力劳动。睡前不宜进行激动人心的讲话。睡前不宜看动人心弦的书刊。睡前不看使人久久不能忘怀的电影或戏剧。晚上不宜吸烟。晚饭后不宜饮用浓茶或咖啡等刺激性饮品。食醋一汤匙,倒人一杯冷开水中饮用,可以催眠入睡并睡得香甜,或者在睡前喝一杯牛奶也能起到助眠的作用。睡前吃一个苹果,或在床头柜上放上一个剥开皮或切开的柑橘,让失眠失眠者吸闻其芳香气昧,可以镇静中枢神经,帮助入睡。将适量洋葱捣烂,装人瓶内盖好,临睡前放在枕边嗅其气,一般
    2012/4/17 15:14:35

    如何提高睡眠质量?

    国采常态化,代理商选产品要做五大改变!
    三批四轮国采共对个品种进行带量采购,节约医保基金多亿元。近期,第四批国采启动,将于月日开标。在国家集采常态化地方集采多样化的情况下,代理商产品如何重构慢病转向“慢病专科”第一批“”城市药品集中采购共个品种,降血压调血脂降血糖心血管等慢病用药有个,占,包括调血脂药阿托伐他汀钙片瑞舒伐他汀钙片钙片,降压药降压药厄贝沙坦片苯磺酸氨氯地平片厄贝沙坦氢氯噻嗪片赖诺普利片氯沙坦钾片马来酸依那普利片个品种。第二批国采个品种慢病用药有阿卡波糖等个品种,占。第三批国采个品种有维格列汀二甲双胍缬沙坦匹伐他汀等个品种
    2021/1/22 9:10:47

    国采常态化,代理商选产品要做五大改变!

    原料药是药吗?如何管理?国家药监局官方解答来了!
    近日,国家药品监督管理局公开回复山东省药品监督管理局关于《新修订药品管理法原料药认定以及有关法律适用问题的复函》(以下简称《复函》),明确原料药认定及新旧法过渡期间案件查处法律适用问题。《复函》指出,新修订《药品管理法》主要按照药品的功效,重新界定假药劣药,并将原《药品管理法》“按照假药论处”“按照劣药论处”情形中国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,必须批准而未经批准生产进口的药品,必须检验而未经检验即销售的药品,使用必须批准而未经批准的原料药生产的药品,单独作出规定,明确禁止生产进口销售使用
    2020/7/14 9:13:21

    原料药是药吗?如何管理?国家药监局官方解答来了!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。