[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

秦皇岛众甲义齿有限公司

    企业名称: 秦皇岛众甲义齿有限公司
    许可证号: 冀药监械生产许20220043号
    企业类型:
    注册地址: 河北省秦皇岛市海港区和平大街 290 号 310
    社会信用代码: 91130302MA0GG9DM6E
    法定代表人: 李春景
    企业负责人:
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002分类目录:Ⅱ类:6863-16定制式义齿 2017分类目录:Ⅱ类:17-06口腔义齿制作材料
    生产地址: 河北省秦皇岛市海港区和平大街 290 号 310
    日常监管机构:
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-11
    有效期至: 2027-08-10

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    复星医药减持上海复地2530万股
    复星医药()公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司将所持有的复地(集团)股份有限公司(上海复地,)万股股份转让给上海复星高科技(集团)有限公司,转让对价为万元。因复星集团系公司控股股东,产业发展系公司全资子公司,本次股份转让构成关联交易。本次关联交易旨在优化公司资源配置,提高资产运营效益,提升公司运行效率。本次股份转让完成后,产业发展持有的上海复地股份数将由股降低至股,占截至年月日上海复地发行在外总股本的比重由降至,对公司的收益不会造成重大影响;同时,公司不再构成香港联交所上市规则定义
    2009/6/8 13:44:39

    复星医药减持上海复地2530万股

    细看六大重磅品种仿制原研市场变化:哪些产品“抢食”凶猛?
    在许多发达国家,原研药专利到期后,随着仿制药的大量上市,其价格和市场份额都会出现明显下降。但在我国,许多进口药品在专利失效后仍维持较高价格,销量也未受较明显的影响。原研药在专利到期后仍长期占据市场,我国仿制药替代举步维艰,其主要原因是长期以来仿制药产品质量及在临床应用招标采购市场竞争中的弱势地位。如今,在仿制药替代原研药层面,国家已经做出了顶层设计。从国务院药监局到各地药品招标,均有明确利好政策指向通过一致性评价的仿制药,且国家已建立上市药品目录集,这为新药创新和仿制药研发提供了更好的制度保障。
    2018/8/7 14:22:32

    细看六大重磅品种仿制原研市场变化:哪些产品“抢食”凶猛?

    52万药店市场能否消化?
    日前,国家药监局网站发布年度药品监管统计年报。截至年底,全国共有《药品经营许可证》持证企业万家,其中批发企业万家;零售连锁企业家,零售连锁企业门店万家;零售药店万家。连锁化经营成为趋势与国家药监局年的数据进行对比,零售药店的数量没有发生变化,但零售连锁企业的数量从家增至家,涨幅为左右。零售连锁企业门店的数量从万家增至万家,增加了万家。随着我国医药零售行业改革持续深入,全国药店经营结构发生明显变化,单体药店发展不及连锁药店,连锁药店在逐步扩张的同时也在吸收合并部分单体药店。连锁药店并购热潮逐渐平息
    2020/8/11 8:53:50

    52万药店市场能否消化?

    苏州推出“先诊疗后付费”
    去医院看病,挂号排队检查排队缴费排队取药排队以往,繁琐的缴费环节常常让患者和家属来回奔波耗时耗力。为切实解决这一民生痛点,苏州市医保局创新推出“先诊疗后付费”惠民就医服务,让参保群众看病更省心更便捷。什么是“先诊疗后付费”简单说,就是患者在就诊过程中,无需在接受每项服务前单独缴费,所有诊疗环节结束后再统一支付。该服务由苏州市医疗保障局牵头,联合大数据卫生健康金融监管等多部门共同打造,深度融合医保结算医疗机构和银行信用体系,实现“一次签约全程畅行”。带来哪些便利少排队,省时间患者通过“苏州医保”微
    2026/1/26 8:51:52

    苏州推出“先诊疗后付费”

    国家药监局:这个药两岁以下少儿及孕妇禁用
    月日,国家药监局发布《关于修订薄荷活络膏非处方药说明书的公告》(年第号),决定对薄荷活络膏非处方药处方药说明书的不良反应禁忌和注意事项进行修订。国家药监局要求所有薄荷活络膏非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照薄荷活络膏非处方药说明书范本修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家药品监督管理局备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。薄荷活络膏非处方
    2018/4/27 9:05:58

    国家药监局:这个药两岁以下少儿及孕妇禁用

    3.0T磁共振成像系统产品注册获批
    年月日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准上海联影医疗科技有限公司磁共振成像系统医疗器械注册。该产品主要由超导磁体梯度功率放大器梯度线圈射频功率放大器射频线圈检查床谱仪计算机配电系统对讲系统及生理信号门控单元组成。该产品适用于通过磁共振成像技术扫描人体图像,供医疗单位作临床磁共振()诊断。这是我国首次批准注册的国产磁共振成像系统。食品药品监督管理部门将继续加强产品上市后监管,保护使用者的健康和安全。
    2015/5/14 10:30:01

    3.0T磁共振成像系统产品注册获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。