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惠州市衡福瑞电子有限公司粤食药监械生产许20142606号 2019-05-13 2024-05-12 惠州市仲恺高新区仲恺大道（惠环段）448号同方信息港大厦15层09号
西安博实医疗科技有限公司陕食药监械生产许20220035号 2022-09-30 2027-09-29 陕西省西安市经济技术开发区草滩生态产业园弘业一路1258号远征创业孵化器
武汉福赛生物科技有限公司鄂汉食药监械生产备20210101号 2021-04-08 武汉经济技术开发区零部件加工区III-6地块（创业三路37号）标准厂房四楼
安徽信灵检验医学科技股份有限公司皖庆药监械生产备20180001号 2022年11月10日安徽省桐城市经济开发区东一北路2号
孝感市亚光医用电子技术有限公司鄂孝食药监械生产备20150021号 2022-06-23 湖北省孝感开发区孝汉大道崇礼路
万东百胜（苏州）医疗科技有限公司苏食药监械生产许20200191号 2022-04-20 2020-10-12至2025-10-11 苏州市高新区科技城锦峰路9号

“中国药用动物DNA条形码研究”揭秘: 收银员将货物在机器前轻轻一刷，有关这个货物的信息就立刻显示在电脑屏幕上，这样便捷的货物辨识方式依赖于一项技术条形码。在不远的将来，我国所有的药用动物也将会有一个由该物种的信息组成的条形码，从而有效地提高药材真伪鉴别的水平，甚至进一步推动药材种植生物制药等的发展。记者从中国中医科学院中药研究所获悉，由该所牵头，国内十几家科研院所参与的“中国药用动物条形码研究”已于日前启动。那么，到底什么是条形码，这一研究又将怎样展开呢记者就此进行了采访。条形码鉴别动物药的“利器”在药材市场，面对来源繁多的，甚至已

赛诺菲度普利尤单抗适用人群拓展至6岁以上儿童: 近日，赛诺菲宣布旗下达必妥（度普利尤单抗注射液注射液）获得国家药监局批准，拓展用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎皮炎（）。此新适应证获批是基于一项关键性全球期临床试验结果，以及中国成人及青少年中重度特应性皮炎适应证的数据外推。这项随机双盲安慰剂对照研究评估了达必妥联合局部外用皮质类固醇（）治疗儿童重度特应性皮炎的疗效和安全性。试验显示，达必妥和联合治疗组中皮损得到清除或几乎清除的患者人数是单药组的两倍多，瘙痒程度显著缓解的患者人数是单药组的四倍多，近四分

久坐不动易患病你到底了解多少: 又是全新的一天，此时此刻的你是不是已经伏案就坐，开始忙碌起来了。科技的发展，让我们不用再东跑西跑，只要坐在办公室就可以办公，看似轻松不少，但长时间坐着不运动会带我们带来诸多疾病。比如说一腰椎病腰椎病长期久坐，坐姿不良，亦或者是长时间固定一个坐姿等等这些因素都会导致腰部软组织长时间处于张力状态，软组织缺血，造成腰肌劳损，患上腰椎腰椎病。二食欲不振长期久坐，身体严重缺乏运动，会使得胃肠蠕动频率减弱，消化液分泌就会因此减少，久而久之就会造成消化不良食欲不振，或者是脘腹饱胀等症状出现。另外，久坐不动，会

医保门诊报销大改革！职工医保门诊费用拟纳入报销: 年月日，国家医保局发布《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见征求意见稿》，公开向社会征求意见。意见拟规定，普通门诊统筹覆盖全体职工医保参保人员，支付比例从起步。意见要求，改进个人账户计入办法。在职职工计入标准原则上控制在本人参保缴费基数的以内，单位缴纳的基本医疗保险费全部计入统筹基金；退休人员个人账户原则上由统筹基金按定额划入，划入额度按所在地区改革当时基本养老金左右测算，今后年度不再调整。此外，个人账户可以用于支付职工本人及其配偶父母子女在医保定点医疗机构就医发生的由个人负担

《财富》中国500强发布，5家医药商业占据榜首，政策影响局面初显: 月日，《财富》发布了年中国强排行榜，本次共家医药企业上榜，排名整体浮动不大，具体榜单如下在家上榜医药公司中，国药上药华润位列前三；瑞康医药亏损亿，成今年进入《财富》中国强的医药企业中唯一亏损的企业；白云山医药恒瑞医药排名上升明显；南京医药华东医药中国医药健康重药控股中国生物嘉事堂药业石药集团人福医药排名上有所提升，但整体浮动不大；天士力医药云南白药瑞康医药集团股份有限公司排名下降。医药流通公司，占据榜首在家上榜企业中，四大医药流通公司，占据榜首，另外，位居第五位的白云山医药，其子公司广州医药有限

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，